陈会丛
- 作品数：29 被引量：88H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 同仁堂儿童清肺口服液的镇咳、祛痰、平喘作用的实验研究被引量：7
- 2016年
- 目的:观察同仁堂儿童清肺口服液的药效学作用。方法:采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸喷雾法观察儿童清肺口服液的镇咳作用;采用小鼠气管酚红排出法观察其祛痰作用;采用磷酸组胺喷雾法观察平喘作用。结果:儿童清肺口服液大、中、小剂量组均能明显减少氨水诱发的小鼠咳嗽次数和枸橼酸引发的豚鼠咳嗽次数,延长小鼠和豚鼠致咳潜伏期。儿童清肺口服液大、中、小剂量均可使小鼠气管段酚红排泌量明显增加,使磷酸组胺喷雾所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期明显延长。结论:儿童清肺口服液具有良好的镇咳、平喘、化痰作用。
- 陈会丛杨海润钟雨秋杜莹洁闫晓东
- 关键词：儿童清肺口服液镇咳祛痰平喘
- 同仁堂儿童清肺丸镇咳祛痰平喘作用的实验研究被引量：10
- 2017年
- 目的:观察北京同仁堂儿童常用止咳类中药儿童清肺丸的镇咳、祛痰、平喘的药效学作用。方法:采用小鼠氨水引咳法和豚鼠枸橼酸喷雾法观察儿童清肺丸的镇咳作用;采用小鼠气管酚红排出法观察其祛痰作用;采用磷酸组胺喷雾法观察其平喘作用。结果:儿童清肺丸各剂量组均能显著减少氨水诱发的小鼠咳嗽次数和枸橼酸引发的豚鼠咳嗽次数,延长小鼠和豚鼠致咳潜伏期;儿童清肺丸中、低剂量可使小鼠气管段酚红排泌量明显增加,而高、中剂量可使磷酸组胺喷雾所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期显著延长。结论:儿童清肺丸具有良好的镇咳、祛痰、平喘的作用。
- 杜莹洁陈会丛钟雨秋闫晓东杨海润
- 关键词：镇咳祛痰平喘
- 制首乌提取液毒理学研究被引量：14
- 2013年
- 目的研究制首乌提取液急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量(MTD)测定法,对制首乌提取液进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续26周灌胃给药,分别于13和26周每组处死10和20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠饮食、活动、体重、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。结果急性毒性实验未见动物死亡,MTD为144 g/kg,相当于人临床剂量(0.1 g/kg)的1440倍;长期毒性实验结果显示,制首乌提取液高剂量动物出现腹泻及肝毒性,中、低剂量组动物未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。结论在本试验条件下,长期大剂量服用制首乌提取液对胃肠道具有一定影响,可导致大便稀软,并对肝脏有一定损害,但停药后可恢复。
- 张思玉朱晓光张广平蒋威杨海润陈会丛翟建英解素花
- 关键词：急性毒性长期毒性
- 葡萄籽原花青素的毒理学研究被引量：11
- 2014年
- 目的:观察葡萄籽提取物原花青素的急性毒性和长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:急性毒性实验,对小鼠灌服不同浓度的原花青素混悬液,采用Bliss法计算其LD50。长期毒性实验,将SD大鼠随机分为正常对照组和原花青素高、中、低剂量(428.57、214.29、42.86mg(/kg·d))组,连续灌胃给药26周,停药恢复4周,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗,进行血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:原花青素小鼠LD50为3451.9mg/kg。长期毒性实验中,与同期对照组比较,原花青素高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与原花青素相关的异常改变。结论:在本实验条件下未观察到葡萄籽提取物原花青素有明显毒性反应。
- 陈会丛翟建英张广平杨海润张思玉朱晓光蒋威李晋生
- 关键词：原花青素急性毒性半数致死量长期毒性
- 同仁堂儿童清肺口服液解热、抗炎、抑菌作用研究被引量：6
- 2016年
- 目的:观察由儿童清肺丸经工艺和剂型改进研制后的口服液的药效学作用。方法:采用酵母菌致热法观察解热作用;小鼠耳肿胀实验、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀及醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性实验观察其抗炎作用;采用体外液体微量稀释法进行呼吸道相关致病菌抑菌实验。结果:儿童清肺口服液可抑制酵母菌所致大鼠发热,明显抑制小鼠耳肿胀程度和大鼠足跖肿胀度,降低腹腔毛细血管通透性。儿童清肺口服液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肺炎球菌、肺炎杆菌有抑制作用,抑制率均为100%,儿童清肺口服液的MIC50为40.86mg生药/m L。结论:儿童清肺口服液具有明显的解热、抗炎及抑菌作用。
- 陈会丛杨海润杜莹洁钟雨秋闫晓东
- 关键词：儿童清肺口服液解热作用抗炎作用抑菌作用
- 山羊角替代羚羊角后同仁牛黄清心丸的毒理学研究被引量：9
- 2016年
- 目的:考察同仁牛黄清心丸(山羊角替代羚羊角)的毒性,为该药的临床安全应用提供实验参考。方法:选用SPF级ICR小鼠进行急性毒性实验,测定最大给药量。将SPF级大鼠随机分为对照组、替代前同仁牛黄清心丸组(3.060g生药·kg-1·d-1)和替代后同仁牛黄清心丸高、中、低剂量(3.570、1.785、0.893g生药·kg-1·d-1)组,每日按1.0m L/100g灌胃给药1次,每周给药6d,连续灌胃给药26周,停药恢复4周。给药期间及恢复期间,观察大鼠的一般状况,并记录每周的进食量和体质量变化。给药期和恢复期结束后分别检测大鼠血液学指标和血清生化指标,取主要脏器并计算脏器指数,同时进行系统观察和组织病理学检查。结果:替代后同仁牛黄清心丸最大给药量为30.000g生药/kg,给药过程中未见动物死亡,小鼠体质量增长、摄食量及大体解剖与空白对照组相比较均无明显差异。长期毒性实验中,与同期对照组比较,各给药组动物一般状况、行为活动、体质量等检查均未见异常;大鼠摄食量在给药期间时有低于对照组,但替代后与替代前组比较无明显差异,给药组个别血液学指标和血液生化指标虽与对照组比较或高或低,但均在本实验室正常参考值范围内;病理学检查对照组及给药组均有少数动物个别组织出现异常,但与对照组相比,各给药组均未出现与药物相关的毒性病理病变。结论:一日累计给药量30.000g生药/kg剂量,相当于人日用剂量的420倍,小鼠无明显不良反应。长期毒性实验提示山羊角替代羚羊角后同仁牛黄清心丸对大鼠给药量3.570 g生药·kg-1·d-1以下对大鼠用药安全。
- 陈会丛杨海润钟雨秋闫晓东
- 关键词：同仁牛黄清心丸山羊角羚羊角急性毒性长期毒性
- 百合更年安颗粒长期毒性研究
- 2015年
- 目的观察百合更年安颗粒的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法将大鼠随机分为4组,空白对照组和百合更年安颗粒高(35.784生药/kg/日)、中(17.892 g生药/kg/日)、低(8.946 g生药/kg/日)剂量组,连续给药26周,停药恢复4周,观察大鼠的一般行为、体重增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果长期毒性实验中,与同期空白对照组比较,百合更年安颗粒高、中、低3个剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与百合更年安颗粒丸相关的异常改变。结论在本实验条件下未观察到明显毒性反应,应用较安全。
- 翟建英杨海润张思玉朱晓光陈会丛李晋生
- 关键词：长期毒性
- 万寿菊叶黄素的长期毒性研究被引量：3
- 2014年
- 目的:观察万寿菊叶黄素的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:将大鼠随机分为5组,空白对照组,溶媒对照组,叶黄素高剂量组[57.0 mg·(kg·d)-1]、中剂量组[23.5 mg·(kg·d)-1]、低剂量组[5.7 mg·(kg·d)-1],连续给药26周,停药4周,观察大鼠的一般行为、体质量增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:长期毒性实验中,与同期溶媒对照组比较,叶黄素高剂量组、中剂量组、低剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与叶黄素相关的异常改变。结论:在本实验条件下,未观察到万寿菊叶黄素明显毒性反应,应用较安全。
- 翟建英陈会丛张广平杨海润张思玉朱晓光蒋威解素花
- 关键词：长期毒性
- 制首乌提取液安全药理学研究被引量：1
- 2014年
- 何首乌始载于《开宝本草》,为蓼科植物首乌（Polygonum multiflorum Thunb.）的干燥块根,为历代医家广为推崇的补益药之一,在临床处方、中成药及保健食品中广泛应用。何首乌分为生首乌和制首乌,随着何首乌及其制剂的广泛应用,国内外陆续出现临床上因服用生首乌、制首乌或含首乌的制剂引起黄疸、肝功能异常、急性肝炎等的病例报告[1-2]。
- 张思玉朱晓光蒋威张广平李晋生杨海润陈会丛翟建英解素花
- 关键词：制首乌一般药理学心血管系统中枢神经系统
- 脑微血管内皮细胞条件培养液对体外培养正常神经元的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨体外模拟脑缺血再灌注损伤条件下及通络救脑注射液干预下脑微血管内皮细胞条件培养液(CMECs-CM)对体外正常培养神经元的影响。方法:先分别进行大鼠大脑微血管内皮细胞和神经元的分离纯化培养及建立体外模拟脑缺血再灌注损伤模型,然后用收集的CMECs-CM 1:1和1:5的浓度作用于体外培养的神经元,MTT法测定神经元的活性、存活率,western-blot检测NF-κB的表达。结果:脑微血管内皮细胞条件培养液可影响神经元生存活性,应用中药通络救脑注射液作用于脑微血管内皮细胞后收集的条件培养液可明显提高神经元的生存活性,可以提高神经元中NF-κB的表达。
- 陈会丛李澎涛潘彦舒华茜杜欢王筠刘元
- 关键词：脑微血管内皮细胞神经元脑缺血再灌注条件培养液
