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陈军辉

作品数:138 被引量:1,167H指数:20
供职机构:国家海洋局第一海洋研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海洋公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学医药卫生环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

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领域

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  • 1篇青岛大学
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作者

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传媒

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年份

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  • 9篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
138 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱联用分析黄连中的生物碱被引量:25
2007年
建立了高效毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱联用(HPCE-ESI-TOF/MS)快速定性分析黄连中生物碱类化合物的分析方法.使用未涂层石英毛细管,以50mmol/L乙酸铵-0.5%甲醇溶液(用氨水调至pH=7.2)作为运行缓冲液,分离电压为25kV;鞘液组成为50%甲醇-49.5%水-0.5%乙酸,鞘液流速为4μL/min;质谱选用正离子模式,碰撞电压(Fragmentor)为100V.结果表明,通过各色谱峰紫外光谱和质谱测得精确分子量结果,结合文献,对黄连中7种生物碱进行了鉴定.表明本方法简便、快速,是黄连中生物碱类化合物快速分离、鉴别的有效方法.
陈军辉赵恒强李文龙王小如黎先春杨黄浩
关键词:黄连生物碱类化合物
海州湾中天然毒素污染物-脂溶性藻毒素的分布特征
海洋有害藻释放到海洋环境中的毒素代谢物是一类天然有机污染物,不仅对海洋生态系统、海洋渔业和养殖业产生影响,还对人类健康造成威胁.迄今为止,已发现海洋藻毒素及其衍生物有300 多种,按溶解性质分为水溶性毒素和脂溶性毒素,其...
陈军辉吴丹妮何秀平郑立宋新成周德山
12种西洋参中总皂苷及人参皂苷Rb_1的测定比较被引量:16
2005年
目的:建立西洋参中人参皂苷Rb1含量测定的现代分析方法,并对12种西洋参中的总皂苷及人参皂苷Rb1进行测定,以观察不同产地对其含量变化的影响.方法:人参总皂苷含量测定采用比色法,人参皂苷Rb1含量测定采用高效液相色谱法.结果:人参皂苷Rb1含量在62~1 230μg·ml-1之间呈良好线性,平均回收率为99.2%(RSD=1.69%).12种西洋参中,有10种西洋参所含人参总皂苷均大于4%,人参皂苷Rb1含量大于1%.结论:该法操作简便,快速,重现性好,结果准确,可作为西洋参质量控制方法.
陈军辉谢明勇章志明付志红聂少平
关键词:西洋参总皂苷人参皂苷RH1高效液相色谱法
沉积物中痕量多环芳烃湿法与干法提取的比较研究被引量:8
2008年
以美国环保局(EPA)优先控制的16种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)为研究对象,建立了湿法超声波辅助萃取技术提取沉积物中痕量PAHs的可靠方法,对萃取剂、萃取功率、萃取次数和萃取时间进行了优化。并与传统干法超声辅助萃取进行了比较,湿法超声波辅助萃取的PAHs回收率为57%~125%,而干法超声波辅助萃取PAHs的回收率为48%~113%,对相对分子质量小的PAHs如萘~芴的回收率,湿法明显高于干法。该文建立的湿法超声辅助萃取适用于沉积物和泥土中痕量PAHs的快速测定。
杨佰娟陈军辉张新庆王磊磊黎先春王小如
关键词:沉积物多环芳烃
藻体中谷胱甘肽GSH定量分析及对Cd诱导响应研究被引量:3
2014年
运用化学渗透法提取藻体(浒苔)中的谷胱甘肽(GSH),利用邻苯二甲醛和GSH反应生成的荧光体系,在激发波长340nm,发射波长420nm条件下,用荧光分光光度计进行测定,建立了快速测定藻体中GSH含量的方法。结果表明,GSH质量浓度在0.00~1.60mg/L范围内线性较好,相关性系数r=0.9980,检出限为0.03mg/L,回收率在98.2%~101.0%之间,样品与标准品测定的相对标准偏差分别为0.63%和0.26%;实验中利用不同浓度Cd^2+诱导海带,考察了海带对Cd^2+的富集能力及GSH变化趋势,并研究了Cd浓度与GSH变化相关性,结果证明海带对Cd富集浓度较高,其Cd含量变化与GSH变化趋势呈现较好的正相关性;同时,利用该方法测定了青岛6个不同区域的浒苔中GSH含量,结果发现不同区域浒台中GSH含量有轻微差异。
高丽洁李景喜徐秀丽陈军辉郑立王小如
关键词:谷胱甘肽荧光分析
主成分分析法用于西洋参样品分类研究被引量:27
2006年
建立西洋参药材分类方法;采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对12个西洋参样品中的15种无机元素的含量进行测定,用高效液相色谱(HPLC)法测定上述样品中的7种人参皂苷的含量,用蒽酮-硫酸法测定其中多糖的含量;进而采用主成分分析法(PCA)对所测得的西洋参样品的23个变量进行分类研究;12个西洋参样品能得到合理的分类,而各人参皂苷的含量是决定西洋参样品分类的第1关键因素,元素Mn、Cu、As、Ni、Mo以及多糖的含量是第2关键因素;主成分分析法是西洋参分析分类的有效方法。
陈军辉谢明勇王远兴张中伟彭日煌王小如
关键词:西洋参主成分分析无机元素人参皂苷多糖
黄、渤海漂移浒苔(Enteromorpha prolifera)脂肪酸组成及聚类分析的研究被引量:13
2009年
于2008年7月在黄、渤海区域采集了17个漂移浒苔样品,结合3个本地种,对其脂肪酸组成进行了GC-MS分析。结果表明,所有浒苔中优势脂肪酸为十六碳酸,相对含量在27.82%—43.27%之间。藻体中还含有丰富的PUFA,主要为9,12,15-十八碳三烯酸、6,9,12-十八碳三烯酸、9,12-十八碳二烯酸、8,11,14-二十碳三烯酸,另外还含有EPA不饱和脂肪酸。以欧式距离平方为距离测量技术,类间距用平均链锁法,对20个不同地理位置的浒苔样品进行聚类分析,结果分为4大类,所有漂浮浒苔聚为第一类,青岛和连云港的本地种分别聚为另三类,说明青岛近海漂浮的浒苔不是青岛本地生浒苔,而是从外海漂移过来的,第一类的聚类结果显示了浒苔的漂移路径。结果表明,藻类脂肪酸的系统聚类分析为海洋绿藻分类与量化评价提供了一种好方法。
杨佰娟郑立陈军辉臧家业王小如黎先春
关键词:浒苔脂肪酸聚类分析
麻痹性贝毒素电喷雾质谱负离子模式分析特征被引量:7
2014年
利用多级质谱技术对8种常见麻痹性贝毒素(GTX1,GTX 4,GTX2,GTX 3,dcGTX2,dcGTX3,C1和C2)在电喷雾质谱负离子模式下的分析特征进行研究。结果表明:8种目标化合物在一级质谱分析过程中均易失去1个H,形成准分子离子[M-H]-峰(基峰);在二级质谱分析过程中,各化合物的母离子([MH]-)主要通过丢失-H2O和-NHCO等中性碎片,形成稳定的特征子离子峰,并且同分异构体的二级质谱图有差异,可为含硫麻痹性贝毒素的二级质谱定性、定量分析提供依据。此外,对各目标化合物二级质谱的主要碎片峰进行三级质谱分析,对产生的主要特征碎片峰进行归属,并推测裂解途径。本研究可为电喷雾质谱在负离子模式下检测含硫麻痹性贝毒素提供参考和依据。
李兆永陈军辉王帅张茹潭史倩郑立王小如
关键词:麻痹性贝毒素电喷雾质谱裂解途径
海产贝类脂溶性贝毒素的高效液相色谱-串联质谱分析方法及其食用安全性评价被引量:7
2018年
针对海产贝类存在多种脂溶性贝毒素复合污染的现状,采用高效液相色谱-串联质谱联用技术(HPLC-MS/MS)对海产贝类中的常见脂溶性贝毒素进行同步检测,结合多种毒素复合污染的风险评估方法,用于市售海产贝类的食用安全风险评价。结果表明,在选定的实验条件下,8种典型脂溶性贝毒素加标回收率在63.2%~88.8%之间,方法的精密度(相对标准偏差(RSD)≤14.5%)和灵敏度(检出限为0.5~2.7 ng/g)良好,能满足海产贝类样品的检测要求。在采集的105个市售海产贝类样品中,42.86%的样品中至少检出了一种脂溶性贝毒素,其中鳍藻毒素-1(DTX1)的含量均值最高,为47.6μg/kg,对海产贝类污染最严重。根据每日人均贝类摄入量(TDI)和各种脂溶性贝毒素的急性中毒参考剂量(ARf D),通过计算综合风险指数∑ERI进行市售海产贝类食用安全性评价,结果表明,在所检测的样品中,存在食用安全隐患和高风险的市售海产贝类比率为19.05%,其中扇贝的食用安全风险最大。本研究建立的基于海产贝类中脂溶性贝毒素物质组复合污染的风险评价方法,与欧盟的海产品贝毒素限量标准评价方法(单指标法)相比更加严格,可以使贝类食用者更好地规避中毒风险。
申慧慧陈军辉徐秀丽徐秀丽何秀平王小如
关键词:高效液相色谱-串联质谱海产贝类复合污染食品安全
龙胆药材中龙胆苦苷和马钱子苷酸含量的测定及其指纹图谱研究被引量:14
2007年
To develop a HPLC-DAD-ESI-TOF/MS analysis method for the determination of gentiopicroside and loganic acid in Radix gentianae samples and for the research of their fingerprints.The samples were extracted using ASE for 10 min under 100 ℃ and 9.65 MPa,and divided into water phase and chloroform phase and analyzed them with HPLC-DAD-ESI-TOF/MS method respectively.Based on this method,the HPLC fingerprints of Radix gentianae were established.Comparing the spectrogram and mass spectrum of the chromatogram peak with the reference value,three compounds in water phase were identified as gentiopicroside,asafetida acid and loganic acid.There is no report of the compounds in chloroform phase.The content of gentiopicroside and loganic acid in samples of different groups were determined,separately.The fingerprints were compared by the software of the similarity evaluation system for chromatographic fingerprint.The water phase fingerprint congruence coefficients of samples from six different areas were above 0.90,however,the chloroform phase fingerprint congruence coefficients were within 0.62-0.99.This method can be used for determination of potent component in Radix gentianae and its quality control.Radix gentianae from different producing areas have the largest diversities,and the diversities embodied in the content of chloroform phase compounds.
李文龙陈军辉殷月芬吴凤琪杨佰娟杨黄浩王小如
关键词:龙胆龙胆苦苷飞行时间质谱指纹图谱
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