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陈孟璋

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇酵母
  • 3篇酵母双杂交
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质相互作...
  • 1篇藻毒素
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇宿主
  • 1篇自激活
  • 1篇微囊藻
  • 1篇微囊藻毒素
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞因子表达
  • 1篇相互作用
  • 1篇基因
  • 1篇斑马
  • 1篇斑马鱼
  • 1篇RT-PCR

机构

  • 4篇暨南大学
  • 1篇广东药学院

作者

  • 4篇陈孟璋
  • 2篇李月琴
  • 2篇周天鸿
  • 1篇李弘剑
  • 1篇邹奕
  • 1篇孙军
  • 1篇林小涛
  • 1篇郭芬
  • 1篇苏宪礼
  • 1篇钟健翔
  • 1篇李君武
  • 1篇童芳
  • 1篇刘兆宇
  • 1篇梁卉
  • 1篇张欣
  • 1篇黄月明
  • 1篇陈月芳
  • 1篇黄家威

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇生态科学
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
乙型肝炎病毒聚合酶潜在的宿主作用因子的筛选与鉴定
乙肝病毒聚合酶(Hepatitis B Virus Polymerase, HBV Pol)是病毒生命周期的重要蛋白,在病毒基因组复制和核心颗粒组装中起关键作用。然而,目前对Pol的功能研究较少,Pol发挥其活性的具体分...
陈孟璋
关键词:酵母双杂交蛋白质相互作用
文献传递
微囊藻毒素对斑马鱼重要细胞因子表达的影响被引量:1
2006年
微囊藻毒素是一种肝毒素,它攻击的靶位是肝细胞,能导致鱼的肝脏发生病理变化。该研究以斑马鱼为研究对象,采用RT-PCR方法研究了微囊藻毒素对斑马鱼白细胞介素1β(Interleukin 1β,IL-1β),白细胞介素8(Interleukin 8,IL-8),白细胞介素10(Interleukin 10,IL-10),干扰素(Interferon,IFN),肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF),CXC,CXCa等几个重要细胞因子表达的影响。实验表明,25d时,仅毒素组的斑马鱼肝中有IFN和TNF表达。35d时,毒素组斑马鱼鳃中表达了IL-10,肝中表达了CXCa;毒素组和对照组的斑马鱼肝中都表达了IL-1β,TNF,IL-10,CXC,IFN,且其IL-1β,TNF,IL-10的条带亮于对照组。45d时,IFN仅在毒素组鱼鳃和肝中检测到表达;CXC仅在毒素组的鳃中检测到表达;IL-10在对照组的鳃、肠、肾和肌肉中有表达,在毒素组的肝、卵、肾、肌肉中有表达;IL-1β在对照组和毒素组的肝、卵、肾和肌肉中均有表达,且其条带亮于对照组。结果表明:毒素组斑马鱼的肝和鳃组织发生了炎症反应。这为进一步研究微囊藻毒素对鱼类免疫系统的毒害作用奠定了基础。
童芳钟健翔梁卉黄家威陈孟璋陈月芳黄月明孙军林小涛
关键词:微囊藻毒素斑马鱼细胞因子RT-PCR
人类RhoxF1蛋白的生物信息学分析及其自激活检测被引量:1
2010年
目的:生物信息学分析人类RhoxF1蛋白的氨基酸序列,构建RhoxF1酵母双杂交诱饵载体,并检测其自激活活性。方法:生物信息学分析RhoxF1蛋白保守区域,比较小鼠Rhox5与人RhoxF1的氨基酸序列同源性,PCR扩增RhoxF1基因,与PMD-18-T载体连接,然后把RhoxF1克隆到pGBKT7载体中,醋酸锂法将重组质粒pGBKT7-RhoxF1转入酵母菌AH109,观察pG-BKT7-RhoxF1在AH109中的表达情况,检测诱饵载体有无毒性和自激活作用。结果:RhoxF1蛋白保守区域有大量的DNA结合位点,与Rhox5具有30%的同源性。成功构建诱饵载体pGBKT7-RhoxF1,目的片段可在酵母AH109中表达,并且对酵母菌无毒性,对报告基因无自激活功能。结论:探索了RhoxF1的蛋白特性,成功构建pGBKT7-RhoxF1重组质粒,可以作为酵母双杂交诱饵载体筛选与RhoxF1相互作用的蛋白,进而对其进行功能性研究。
苏宪礼郭芬刘兆宇陈孟璋张欣周天鸿李月琴
关键词:基因酵母双杂交生物信息学自激活
乙型肝炎病毒聚合酶与UXT蛋白的潜在相互作用鉴定被引量:1
2011年
目的研究乙肝病毒聚合酶(HBV Pol)在肝细胞内潜在的相互作用的蛋白质因子,为揭示HBV Pol发挥功能的分子机制,进一步了解HBV在细胞内复制的机制提供依据。方法构建重组诱饵质粒pGBKT7-Pol,利用GAL4酵母双杂交系统筛选人肝cDNA文库得到与HBV Pol相互作用的蛋白质因子,再通过GST-Pull down验证蛋白间的相互作用。结果酵母双杂交筛选得到宿主蛋白Ubiquitously Expressed Transcrip(tUXT),GST-pull down确证蛋白间的相互作用。结论 UXT为一潜在的与HBV Pol相互作用的肝细胞蛋白质因子,这可能为研究HBV Pol在病毒生活周期中的功能提供线索。
陈孟璋邹奕李君武李月琴李弘剑周天鸿
关键词:酵母双杂交蛋白质相互作用
共1页<1>
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