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陈尔飞

作品数:13 被引量:61H指数:6
供职机构:西北大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 9篇直肠
  • 9篇直肠癌
  • 9篇肠癌
  • 8篇结直肠
  • 8篇结直肠癌
  • 6篇基因
  • 3篇散发性结直肠...
  • 3篇突变
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇易感基因
  • 2篇通路
  • 2篇全基因组
  • 2篇全基因组关联...
  • 2篇缺失突变
  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因组
  • 2篇分子
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达

机构

  • 13篇西北大学

作者

  • 13篇陈尔飞
  • 9篇杨进
  • 3篇贺红娟
  • 2篇徐晓娜
  • 1篇董靖
  • 1篇王莉莉
  • 1篇雷蕾
  • 1篇刘瑞涛
  • 1篇王檬
  • 1篇郑万里

传媒

  • 7篇基因组学与应...
  • 2篇生命的化学
  • 1篇西北大学学报...
  • 1篇第8届中国健...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
3例散发性结直肠癌组织外显子组测序分析
目的 对散发性结直肠癌组织进行全外显子组测序研究,从功能缺失突变基因筛查的角度找出与散发性结直肠癌新的突变基因。方法 应用高通量的二代测序方法,对3例散发性结直肠癌组织样本进行全外显子组测序。利用功能缺失突变基因的筛查思...
陈尔飞
散发性结直肠癌遗传标识物研究进展被引量:6
2014年
散发性结直肠癌(sporadic colorectal cancer,sCRC)是一类没有明显家族遗传倾向,由遗传因素和环境因素共同作用的消化道恶性肿瘤。近年来,分子技术的发展使发现复杂疾病潜在的生物标识物成为可能。基于全基因组关联研究(genome-wideassociationstudy,GWAS)以及高通量测序技术的应用,已经从全基因组范围内确定了大量肿瘤易感基因以及其后天突变标识物。本文对近年来散发性结直肠癌(sCRC)遗传标识物最新研究进展作一综述,并对其未来研究方向加以展望。
郑万里陈尔飞杨进
关键词:散发性结直肠癌全基因组关联研究高通量测序
结直肠癌相关信号通路的研究进展被引量:10
2018年
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是胃肠道中常见的恶性肿瘤,其发病率和病死率较高,且患病个体间存在明显的异质性。结直肠癌是一种高度复杂的疾病,其发生是包括肠上皮细胞增殖、分化、凋亡等机制发生紊乱的一个复杂多级过程。信号转导异常在肿瘤形成的过程中不仅存在而且是必需的。结直肠癌同样是细胞信号转导发生异常的结果。文章主要介绍了与结直肠癌发生相关的重要信号通路的研究进展,包括Wnt/β-catenin、Hedgehog、TGF-β/Smads以及PI3K/Akt信号通路。
王华李奇奇朱子清杨进陈尔飞
关键词:结直肠癌信号通路
结直肠癌的表观遗传标识被引量:2
2018年
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是一种常见的消化道恶性肿瘤,它的起始与发展与表观遗传学改变的积累密切相关。文中描述了表观遗传学的两种重要修饰:DNA甲基化和miRNA调控在CRC中的研究进展,特别是其在CRC临床诊断中的价值,为结直肠癌的预防和诊断提供了新思路。
李奇奇朱子清杨进陈尔飞
关键词:结直肠癌表观遗传学DNA甲基化MIRNA
基于全外显子组及转录组测序系统研究BMP5参与散发性结直肠癌发生、发展的分子机制
背景:  散发性结直肠癌(sporadic colorectal cancer, sCRC)是由大肠粘膜上皮起源的恶性肿瘤,其患病比例约占结直肠癌(Colorectal cancer, CRC)的70%,是我国常见的五大...
陈尔飞
关键词:散发性结直肠癌转录组测序
文献传递
肿瘤发生与相关基因突变的关联被引量:14
2015年
肿瘤的发生常与其相关基因的突变有关,这些突变会引起编码基因的蛋白质的结构或数量的改变,从而导致其相关基因功能的丧失。突变在基因上发生的位置及类型的不同也会对基因的表达造成不同的影响。本文介绍了存在于肿瘤相关基因编码区及非编码区的突变与肿瘤发生发展的相互关系。本文还就肿瘤相关基因的突变类型阐述肿瘤的靶向治疗,提供了癌症治疗及预防的新思路。
贺红娟陈尔飞雷蕾
关键词:肿瘤发生基因突变编码区非编码区蛋白表达
RASSF6在结直肠癌中的表达研究
2015年
结直肠癌是遗传因素与外界环境因素共同作用的结果,其中70%以上遗传倾向不明显,呈散发性。而目前已报道的散发性结直肠癌分子标识,如APC、KRAS以及TP53等对其发生的解释有限。新一代高通量的外显子测序技术是肿瘤候选基因筛查的有效手段。本研究在前期3例散发性结直肠癌外显子测序的结果中发现,RASSF6基因发生功能缺失突变。为了深入研究基因功能,我们对RASSF6基因在结直肠癌细胞系及结直肠患者组织的表达进行研究。结果为:相比于正常细胞NCM460,RASSF6在HT-29及SW480肠癌细胞系中呈高表达,而在Lo Vo细胞中并无统计学差异。RASSF6在结直肠癌组织中强阳性表达较高(32%),而正常组织中并未发现强阳性表达,两组间具有统计学差异(p<0.000 1)。结论:抑癌基因RASSF6在结直肠癌中表达升高可能是代偿性的结果,而其表达是如何调节的仍需进一步深入研究。
陈尔飞贺红娟刘瑞涛王檬杨进
关键词:结直肠癌
结直肠癌基因组流行病学研究进展被引量:13
2014年
基因组流行病学的研究是近年来遗传流行病学与分子流行病学相互融汇交织而发展起来的新兴学科,它是从基因组学研究到医学实践的重要桥梁。全世界范围内,结直肠癌的发病率及死亡率有逐年上升的趋势,因此有必要从基因组流行病学的角度认清结直肠癌的流行病学及分子发病机制。本文重点围绕基因-基因以及基因-环境的交互作用对结直肠癌的影响作一阐述,旨在为结直肠癌基因的靶向治疗提供理论依据。
陈尔飞徐晓娜杨进
关键词:结直肠癌分子发病机制基因-环境交互作用
2型糖尿病与营养基因组学被引量:6
2015年
随着生活水平的提高,糖尿病及其并发症的发病率也呈逐年上升趋势,这给人们和社会带来了巨大的负担。因传统药物治疗的盲目性以及副作用,人们亟需去寻找更为安全、有效的治疗方案。随着对营养基因组学的深入研究,人们认识到通过营养素的干预可降低因个体易感基因缺陷所带来的2型糖尿病患病风险,这种个体化的非药物性治疗,有针对性且副作用小。本综述总结了主要以近年来已报道的2型糖尿病易感基因及其与营养素间的交互作用,旨在为2型糖尿病的健康干预方案提供理论依据。
徐晓娜陈尔飞杨进
关键词:2型糖尿病营养基因组学易感基因营养素
结直肠癌中Hedgehog信号通路的研究进展被引量:2
2018年
结直肠癌(colorectal cancer, CRC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,其病因复杂且死亡率较高。结直肠癌的发展和转移涉及多个因素和机制。Hedgehog(Hh)信号在胚胎发生和体细胞发育中起重要作用。研究证明,Hh通路的异常激活与几种类型的人类肿瘤有关。然而,Hh信号传导在结直肠癌中的作用仍然是有争议的。在此综述中,我们将介绍近些年关于Hh信号及其在结直肠癌中的相关研究,讨论靶向Hh信号通路在治疗,预后和预防结直肠癌方面的潜力。
王华李奇奇朱子清杨进陈尔飞
关键词:结直肠癌HEDGEHOG信号通路肿瘤治疗
共2页<12>
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