陈延明
- 作品数：39 被引量：74H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硬膜下颞下岩前入路相关骨性结构的精确定位方法被引量：2
- 2018年
- 目的 探讨在硬膜下颞下岩前入路中精准定位Kawase三角区范围的方法.方法在14具干性颅骨上标记颅底内表面弓状隆起最高点(A)、岩骨嵴外侧缘-横窦前缘交汇点(J)、岩尖(P)、岩浅大神经沟最外侧缘点(B)、棘孔最外侧缘点(C)、卵圆孔最外侧缘点(D)、三叉神经压迹最外侧缘点(E)和破裂孔的最外侧缘点(F).以J点为参照点,测量JA、JB、JC、JD、JE、JF的距离;以J点与P点之间的连线(JP)作为基线,测量JA、JB、JC、JD、JE、JF连线与基线形成的角度.结果左侧、右侧颅骨JA、JB、JC、JD、JE、JF的距离差异均无统计学意义(P>0.05);左侧、右侧颅骨JA、JB、JC、JD、JE、JF连线与基线JP形成的角度差异均无统计学意义(P>0.05).结论以J点为参照点,以JP为基线,可以精准定位硬膜下颞下岩前入路中相关骨性结构,确定Kawase三角区范围,实现快速、精准、安全磨除岩前骨质,显露岩斜区.
- 盛敏峰吕璇姜雷张燚王中勇陈延明陈刚
- 关键词：骨性结构
- miR-223-3p靶向RIPK3调控胶质瘤微环境中巨噬细胞恶性转化的实验研究被引量：1
- 2023年
- 目的探讨miRNAs介导的胶质瘤肿瘤微环境(TME)中巨噬细胞(Mφ)的恶性转化及其机制。方法应用集落刺激因子诱导表达绿色荧光蛋白(GFP)的小鼠骨髓来源细胞(BMDCs)分化,获得Mφ-GFP。将胶质瘤干细胞(GSCs)与Mφ-GFP体外共培养,筛选具备无限增殖潜能的Mφ-GFP,即恶变巨噬细胞(t-Mφ)。通过miRNAs芯片分析获取t-Mφ与正常Mφ的miRNAs差异表达谱。分别比较目标miRNA在中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)不同世界卫生组织(WHO)分级胶质瘤组织、来源于手术切除的10例胶质瘤组织与瘤旁组织、t-Mφ与正常Mφ中的表达水平,并分析目标miRNA表达水平与患者生存期的相关性。采用流式细胞术、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白质免疫印迹法(WB)及荧光素酶活性实验探讨目标miRNA调控TME中Mφ恶变的分子机制。结果通过建立双色荧光示踪共培养体系,成功获得具备无限增殖潜能的单克隆GFP+细胞,并表达Mφ标志物F4/80和CD11b。miRNAs芯片差异表达谱和qRT-PCR结果证实,与正常Mφ相比,miR-223-3p在t-Mφ中的表达显著升高。临床分析中,胶质瘤组织样本中miR-223-3p的表达水平显著高于配对的瘤旁组织(P<0.01)。对CGGA的分析结果发现,胶质母细胞瘤中的miR-223-3p表达水平显著高于低级别胶质瘤(WHO 2/3级)(P<0.001)。生存分析结果提示,低表达miR-223-3p胶质瘤患者的总体生存期显著优于高表达组(P<0.01)。下调miR-223-3p可促进t-Mφ的凋亡(P<0.01)。生物信息学分析显示,受体相互作用蛋白激酶(RIPK3)基因3′-UTR区存在miR-223-3p潜在的结合位点。荧光素酶活性实验结果显示,与共转染miR-223-3p模拟物对照和RIPK3-WT的细胞相比,共转染miR-223-3p模拟物和RIPK3-WT的t-Mφ细胞荧光强度显著降低(P<0.01)。qRT-PCR和WB实验结果证实,miR-223-3p下调的t-Mφ中RIPK3的表达水平显著高于对照组(P<0.01),而miR-223-3p过表达的t-Mφ中RIPK3的表达水平显著低于对照组(P<0.05)。
- 王晔陆朝晖杨海珍王海洋陈俊杰陈延明董军
- 关键词：神经胶质瘤肿瘤微环境巨噬细胞恶性转化
- 靶向胶质瘤干细胞的新化疗策略及初步应用被引量：2
- 2018年
- 目的探讨靶向胶质瘤干细胞的新化疗策略及初步应用的安全性和有效性。方法回顾性纳入2013年1月至2017年4月苏州大学附属第二医院神经外科收治的12例胶质母细胞瘤患者。以替莫唑胺化疗为基础，联合丙戊酸钠及尼卡地平的新化疗方案，治疗三磷酸腺苷结合盒转运体G2（ABCG2）阳性且O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）甲基化阴性的术后胶质母细胞瘤患者，以及规范化治疗后复发、经评估无再手术可能的胶质母细胞瘤患者。采用Karnofsky功能状态评分（KPS）、世界卫生组织（WHO）实体肿瘤客观疗效评定及患者生存期等指标评估疗效及临床应用的安全性。结果12例患者的肿瘤组织免疫组织化学检测显示，肿瘤组织均不同程度地表达ABCG2、MGMT。甲基化特异性PER结果显示，入组患者的MGMT甲基化阴性。MR／增强扫描评估客观疗效，完全缓解2例，部分缓解3例，疾病稳定2例，疾病进展5例（其中4例死亡）；平均生存期为（18．4±10．9）个月，无治疗相关的严重不良事件。治疗后KPS评分的均值为（51．7±31．6）分。结论替莫唑胺联合丙戊酸钠及尼卡地平靶向胶质瘤干细胞的化疗方案对耐药的胶质母细胞瘤有效，患者可耐受联合化疗方案的不良反应。
- 陈延明戴晓晓袁利群盛敏峰王中勇黄强张永胜董军
- 关键词：胶质母细胞瘤肿瘤干细胞化疗
- 慢性硬膜下血肿病例实施临床路径的效果评价
- 朱卿王中勇许亮陈爱林陈延明孙超兰青
- 初步夹闭联合临时孤立技术在破裂颈内动脉后交通动脉瘤锁孔显微手术中的应用
- 目的探讨初步夹闭联合临时孤立技术在破裂颈内动脉后交通动脉瘤锁孔显微手术中的应用价值与技巧。方法回顾性分析12例行显微手术夹闭的破裂颈内动脉后交通动脉瘤,手术中均采用初步夹闭（Tentative Clipping）联合临时...
- 朱卿吴涛陈爱林戴纯刚陈延明孙超兰青
- 关键词：锁孔手术动脉瘤夹闭术
- 文献传递
- 硬膜下岩前入路相关骨性结构的改良定位方法被引量：2
- 2019年
- 目的探讨硬膜下岩前入路中精准定位岩前相关骨性结构的改良方法.方法选取10具干性颅骨并标记弓状隆起最高点(A)、岩尖(P)、岩浅大神经沟最外侧缘点(B)、棘孔最外侧缘点(C)、卵圆孔最外侧缘点(D)、三叉神经压迹最外侧缘点(E)和破裂孔的最外侧缘点(F).以A点为参照点,AP作为基线,分别测量AB、AC、AD、AE、AF连线的距离及各连线与基线形成锐角的角度.样本以均数及标准差分析,两侧数据采用t检验比较.结果 AB:左侧(11.61 ±2.31) mm、右侧(10.44±2.31) mm、t=1.084;AC:左侧(23.14±3.07) mm、右侧(21.08 ±2.67) mm、t=1.596;AD:左侧(24.95±2.82) mm、右侧(24.38±3.44) mm、t=0.408;AE:左侧(18.98 ±3.11) mm、右侧(19.21±3.09) mm、t=-0.164;AF:左侧(29.68±2.62) mm、右侧(29.25 ±2.77) mm、t=0.725./BAP:左侧(49.15±12.10)°、右侧(52.78 ±14.27)°、t=-0.624;∠CAP:左侧(43.98±6.95)°、右侧(48.73±8.02)°、t=-1.418;/DAP:左侧(38.68±4.81)°、右侧(41.48±3.14)°、t=-1.543;∠ EAP:左侧(21.93 ±5.29)°、右侧(25.94±6.43)°、t=-1.523;∠FAP:左侧(15.96 ±2.78)°、右侧(17.20±3.44)°、t=-0.882.两侧数据比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论在硬膜下岩前入路中,此方法以弓状隆起最高点及岩尖为参照点,可以精准定位岩前相关骨性解剖标志,为确定相应的神经血管结构,磨除Kawase三角提供量化依据.
- 姜雷盛敏峰张燚王中勇陈延明陈刚
- 关键词：岩尖
- 治疗难治性耐药胶质瘤的药物组合及应用和包装
- 本发明公开了治疗难治性耐药胶质瘤的药物组合方案组合物及其应用和包装件。本发明使用两种靶向胶质瘤干细胞的常见临床药物通过本发明的技术方案得到治疗难治性耐药胶质瘤的，并提供了相应包装。一种治疗难治性耐药胶质瘤的药物组合，包括...
- 董军陈延明代兴亮钱志远黄强
- 文献传递
- 胶质瘤血管起源细胞的研究现状：血管新生和血管发生两种观点的碰撞被引量：4
- 2014年
- 众所周知。胶质瘤血管的形成在胶质瘤发生、进展和转移过程中发挥至关重要的作用，若没有胶质瘤自身血管的形成，胶质瘤无法维持其持续、快速的生长。
- 陈延明董军黄强兰青
- 关键词：肿瘤血管血管新生血管发生胶质瘤干细胞
- CAR-T细胞椎管内注射治疗复发胶质瘤患者的护理
- 2023年
- 对8例复发胶质瘤患者行CAR-T细胞椎管内注射治疗。在常规护理的基础上密切观察和积极救治细胞因子释放综合征及中枢神经系统毒性反应,精心护理皮肤损害,细化腰大池置管护理和心理支持。结果8例患者顺利完成疗程,治疗相关并发症得到有效控制;5例病情好转出院,3例病情进展(2例出院,1例再次手术)。个体化精细护理有助于患者顺利完成治疗。
- 张娜陈延明
- 关键词：复发胶质瘤椎管内注射护理
- 人脑胶质瘤干祖细胞-绿色荧光裸小鼠皮下移植瘤SU3-NC/GFP-1模型建立被引量：1
- 2015年
- 目的探讨人脑胶质瘤干祖细胞-绿色荧光裸小鼠皮下移植瘤模型的建立。方法将人脑胶质瘤干祖细胞株SU3接种于NC-C57BL/6J荧光裸小鼠右前肢腋下,定期测肿瘤大小,取移植瘤组织块持续传代,并做常规病理、免疫组化染色和绿色荧光蛋白(GFP)检测。结果移植瘤连续传至10代,100%致瘤率。肿瘤晚期都有肉眼可见的肿瘤表面皮肤溃疡性结痂,常规病理符合恶性肿瘤特征,分子免疫病理缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、CD34、TNF、Ki67非均一性表达于相关区域或相关细胞,在470nm激发光下可见移植瘤间质存在一定数量的GFP细胞,以及在坏死区域内的GFP细胞CD68+和CD11b+。结论成功建立人脑胶质瘤干祖细胞-绿色荧光裸小鼠皮下移植瘤模型。
- 陆朝晖戴纯刚刘兵马笑宇何林明张金石陈延明代兴亮贾敬云王爱东董军兰青黄强
