陈文霞
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 一类甾体22-羧酸乙酯的简易合成方法
- 2020年
- 改进了一类甾体22-羧酸乙酯化合物的合成,以去氢表雄酮为原料,经过3步反应得到产物,优化条件下总收率69%。该工艺避免了复杂的柱层析纯化过程,具有工业化生产前景。
- 陈文霞金家华吕永辉王涛沈大冬
- 关键词：去氢表雄酮不对称氢化
- 地巴唑盐酸盐的制备方法
- 本发明提供了一种地巴唑盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：邻苯二胺和苯乙酸溶解在醇类溶剂中，加入脱水剂，升温至100～130℃并在该温度保温反应；将反应液冷却至室温，抽滤，滤液减压回收溶剂至干；加水溶解，调pH、加活性炭脱色...
- 曹瑞伟陈文霞陈建辉
- 文献传递
- 泛昔洛韦和喷昔洛韦的合成工艺改进被引量：2
- 2016年
- 以2-苄氧基乙醇为原料,经Appel溴代反应、缩合、还原、乙酰化、脱保护及溴化得关键中间体2-(2-溴乙基)-1,3-丙二醇二乙酸酯,与2-氨基-6-氯嘌呤缩合,经结晶纯化得9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧甲基丁基)-2-氨基-6-氯嘌呤,还原脱氯得泛昔洛韦(总收率32%),也可水解得喷昔洛韦(总收率37%,以2-苄氧基乙醇计)。所有中间体和产物纯化简单,操作简便,适合工业化放大生产。
- 金鑫计立陈文霞钱武沈大冬
- 关键词：泛昔洛韦抗疱疹病毒药物
- 地巴唑盐酸盐的制备方法
- 本发明提供了一种地巴唑盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：邻苯二胺和苯乙酸溶解在醇类溶剂中，加入脱水剂，升温至100～130℃并在该温度保温反应；将反应液冷却至室温，抽滤，滤液减压回收溶剂至干；加水溶解，调pH、加活性炭脱色...
- 曹瑞伟陈文霞陈建辉
- 缬沙坦结构确证的建立被引量：1
- 2020年
- 缬沙坦是一种血管紧张素-Ⅱ(Angiotensin-Ⅱ)受体拮抗剂,具有疗效确切、降血压效果持久稳定、副作用小、耐受性良好的特点,是继钙离子拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)之后另一类具有竞争力的降压药。通过紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振波谱(1HNMR、13CNMR、DEPT135、1H-1H COSY、HMQC、HMBC)数据、热重分析法(TGA)和差示扫描量热法(DSC)对缬沙坦进行结构表征,并对其红外光谱和核磁共振波谱进行了详细的解析和归属。综合运用多种谱学方法确证了缬沙坦的结构,为其质量研究提供参考。
- 陈文霞高浩凌白妍朱兰芳沈大冬
- 关键词：抗高血压药核磁共振结构确证
- N-苯基哌嗪的合成被引量：1
- 2012年
- 改进了N-苯基哌嗪的合成工艺,以二乙醇胺为原料,经二氯亚砜氯化得双(β-氯乙基)胺盐酸盐,用正丁醇做溶剂,在碱存在下,与苯胺缩合制备N-苯基哌嗪,收率69.4%。
- 沈大冬陈文霞金鑫
- 关键词：中间体
