韩会玲
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
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- 中华补血草金属硫蛋白基因的克隆及高盐处理下的表达模式分析被引量：4
- 2011年
- 以中华补血草叶片为材料,提取其总RNA并反转录cDNA,并以cDNA为模板,克隆得到包含该基因完整开放阅读框的cDNA序列,序列分析表明,该基因开放阅读框长249 bp,编码82个氨基酸;该蛋白含有14个半胱氨酸,主要分布在蛋白质的N端和C端,呈CC,CX,CXXC形式排列.预测该蛋白分子质量为8 133.1 D;等电点为4.72;35～48位和52～68位氨基酸间有2个较强的疏水区.用3%NaCl处理补血草植株0、12、244、8、72h,利用半定量-PCR技术对该基因在盐胁迫下表达模式的分析表明,在3%NaCl处理条件下,随着盐处理处理时间的延长该基因的表达量逐渐升高,在盐处理48 h时表达量最高,之后其表达量出现下降.
- 刘瑜陈世华尹海波李丽霞赵吉强张莹韩会玲郭善利
- 关键词：中华补血草金属硫蛋白基因克隆
- 盐胁迫和镉胁迫下互花米草生理特性的变化被引量：8
- 2013年
- 在NaCl和CdCl2处理下,对互花米草幼苗可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、叶绿素含量、根系活力和膜透性等生理特性进行分析,以探讨互花米草对逆境的适应机制。结果表明,分别用600 mmol/L NaCl、500μmol/L CdCl2处理时,互花米草幼苗的可溶性糖含量上升,可溶性蛋白含量和叶绿素含量呈现先小幅上升后下降的趋势,且变化趋势差别不大;但根系活力和膜透性表现出不一样的变化趋势。互花米草在2种逆境处理下的生理特性差异说明其体内可能存在不同的抗逆机制。
- 韩会玲张侠尹海波陈世华郭善利
- 关键词：互花米草胁迫可溶性糖膜透性抗逆机制
- 互花米草抗氧化相关基因的克隆及功能鉴定
- 互花米草是一种高度耐盐的盐生植物,可能存在其独特的抗逆机制,解除活性氧毒害的机制也可能异于其他植物。因此,从盐生植物互花米草中克隆活性氧清除酶类基因并分析其功能,可能有助于理解植物中氧化胁迫的耐受机制。 本实验较系统地...
- 韩会玲
- 关键词：互花米草活性氧清除系统盐胁迫重金属胁迫
- 文献传递
- 中华补血草Syntaxin基因的克隆被引量：3
- 2012年
- [目的]对中华补血草Syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知Syntaxin基因5'端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3'末端(3'RACE),获得Syntaxin基因3'端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码LsSyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的Syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究Syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。
- 张莹陈世华韩会玲窦伟红尹海波赵吉强郭善利
- 关键词：中华补血草克隆
- 中华补血草Syntaxin基因的克隆(英文)被引量：1
- 2012年
- [目的]对中华补血草Syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知Syntaxin基因5’端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3’末端(3’RACE),获得Syntaxin基因3’端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码LsSyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的Syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究Syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。
- 张莹陈世华韩会玲窦伟红尹海波赵吉强郭善利
- 关键词：中华补血草克隆
