韩兆冬
- 作品数：53 被引量：106H指数：5
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- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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- 膀胱癌的相关发病因素及对策
- 钟惟德何广宁毕学成何慧婵江福能戴奇山邹钧韩兆冬梁宇翔叶永康王月生陈清标陈佳鸿陈锡彬秦国强
- 研究中国膀胱肿瘤人群的相关发病因素及对策、早期诊断标记物的筛选及后续有效治疗辅助仪器的发明，具体如下：(一)中国膀胱肿瘤人群的流行病学研究成果：(1)明确中国膀胱肿瘤人群的整体发病因素；(2)发现吸烟为明确的膀胱肿瘤致病...
- 关键词：
- 关键词：膀胱癌肿瘤诊断治疗仪器
- 前列腺癌组织中人腺体激肽释放酶2基因表达值与Gleason评分的相关性分析被引量：1
- 2008年
- 目的探讨人腺体激肽释放酶（hK）2基因表达值与前列腺癌的Gleason评分的相关性及临床意义。方法运用实时荧光定量（FQ）PCR方法检测40例已知Gleason评分前列腺癌病理组织中hK2的基因表达值。结果前列腺癌组织中hK2基因表达值在不同的Gleason评分中有差异，随Gleason评分值升高而升高。结论前列腺癌组织中hK2基因表达值与Gleason评分呈正相关；hK2有望成为前列腺癌早期诊断，恶性程度评估以及预后判断的重要指标。
- 毕学成何慧婵戴奇山邹钧韩兆冬梁宇翔叶永康曾国华钟惟德
- 关键词：前列腺肿瘤GLEASON评分
- CD147蛋白在膀胱癌组织中特异性表达的临床研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)在膀胱癌组织中的表达情况,探讨其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测58例膀胱癌组织,20例正常膀胱组织和15例胚胎膀胱组织中CD147的表达情况,并对CD147与膀胱癌临床病理的关系进行统计学分析。结果胚胎膀胱组织、正常膀胱组织、膀胱癌组织CD147阳性率分别为0、5.0%、70.7%。膀胱癌与其他两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。CD147蛋白的表达与肿瘤的TNM分期和浸润程度有关。结论 CD147有可能成为判断膀胱癌侵袭力的重要指标,有望成为反映肿瘤恶性程度及预后判断的标记物。
- 陈清标毕学成何慧婵韩兆冬叶永康梁宇翔王月生曾国华钟惟德
- 关键词：膀胱肿瘤预后
- 血管内皮生长因子在终末期肾细胞癌中的表达及其意义被引量：1
- 2008年
- 目的检测终末期。肾细胞癌动物模型血管内皮生长因子（VEGF）血浆水平，探讨肾细胞癌侵袭力标记物的相关性。方法以人肾癌细胞grc-1经皮下植入裸鼠的背部建立终末期细胞癌模型，对实验裸鼠血浆VEGF水平检测，并进行统计学分析。结果在肿瘤植入度为（4500±2340）ng/L，而对照组裸鼠血浆VEGF浓度几乎未发现变化。结论VEGF表达强度与肾癌细胞的侵袭能力呈正相关，血浆VEGF浓度越高，肾癌细胞的侵袭能力越强。
- 钟惟德梁宇翔何慧婵韩兆冬毕学成戴奇山叶永康陈清标秦卫军陈志南张阳德
- 关键词：VEGF肾细胞癌
- 前列腺癌与前列腺增生HER-2及C-myc基因mRNA表达的研究被引量：1
- 2009年
- 目的检测良性前列腺增生（BPH）与前列腺癌（PCa）组织标本HER-2及C—mycmRNA相对值，探讨此值对PCa诊断的特异性意义。方法通过实时荧光定量PCR检测63例PCa、37例BPH及3例正常前列腺组织HER-2及C-mycmRNA的表达，比较其在PCa与BPH中组织定量的差异。结果相对于BPH，PCaHER-2及C-mycmRNA表达相对值分别为4．25±0．03，7．24±0．06，PCaHER-2及C-myc表达相对值较BPH高，差异有统计学意义（均为P〈0．05）。结论实时荧光PCR定量检测HER-2及c-mycmRNA为PCa的诊断提供了重要的辅助指标。
- 叶永康毕学成韩兆冬戴奇山梁宇翔蔡岳斌何慧婵钟惟德
- 关键词：前列腺肿瘤癌基因逆转录聚合酶链反应基因HER-2前列腺增生
- 前列腺癌与前列腺增生Ki-67/PCNA mRNA特异性表达比值的研究被引量：2
- 2009年
- 目的以实时荧光定量RT-PCR技术研究良性前列腺增生(BPH)与前列腺癌(PCa)组织标本Ki-67蛋白和组织核增殖抗原(PCNA)mRNA的比值,探讨此比值在PCa诊断中的特异性意义。方法通过实时荧光定量RT-PCR检测63例PCa和37例BPH前列腺组织Ki-67/PCNAmRNA的表达,比较其在PCa与BPH组织中定量的差异。结果BPH与PCa组织Ki-67/PC-NA mRNA的定量表达值分别为2.264±0.460与5.905±0.780,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实时荧光定量RT-PCR检测Ki-67/PCNA mRNA为PCa的诊断提供了可靠的辅助指标。
- 钟惟德张阳德毕学成叶永康韩兆冬戴奇山梁宇翔蔡岳斌何慧婵
- 关键词：前列腺肿瘤实时荧光定量RT-PCR
- 微小RNA-205通过靶向调控ZEB1抑制前列腺癌细胞迁移能力的研究
- 2017年
- 目的观察微小RNA-205(miR-205)对前列腺癌细胞PC3迁移能力以及靶基因E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)表达的影响。方法采用实时定量PCR检测各前列腺癌细胞株(PC3、LNCa P、DU145)和良性前列腺上皮细胞(Pr EC)中miR-205的mRNA相对表达量,通过miR-205模拟物(miR-205 mimics)、miR-205抑制物(miR-205 inhibitor)和相应的空载体分别转染前列腺癌细胞株PC3后,将PC3细胞分为过表达miR-205组、mimics对照组、抑制miR-205组和inhibitor对照组4组,利用细胞划痕试验和Transwell细胞侵袭试验检测各组细胞迁移和侵袭能力。采用蛋白免疫印迹法检测过表达miR-205组、mimics对照组细胞ZEB1的蛋白表达水平,并通过荧光素酶报告试验验证miR-205与ZEB1基因的直接调控关系。利用蛋白免疫印迹法检测过表达miR-205组、mimics对照组细胞的上皮钙黏素和波形蛋白表达水平。结果前列腺癌细胞DU145、LNCa P和PC3的miR-205 mRNA相对表达量均低于良性前列腺上皮细胞Pr EC(P均<0.01);PC3的miR-205 mRNA相对表达量最低,选为进一步试验的细胞株。24 h后,划痕试验显示过表达miR-205组的迁移细胞数少于mimics对照组,抑制miR-205组的迁移细胞数多于inhibitor对照组(P均<0.01);Transwell细胞侵袭试验显示,过表达miR-205组侵袭细胞数少于mimics对照组,抑制miR-205组侵袭细胞数多于inhibitor对照组(P均<0.01)。过表达miR-205组PC3细胞的ZEB1蛋白表达水平低于mimics对照组(P<0.01)。过表达miR-205组中,携带野生型3'-非翻译区序列载体PC3细胞的荧光素酶活性值低于携带突变型3'-非翻译区序列载体PC3细胞(P<0.01)。与mimics对照组相比,过表达miR-205组的上皮钙黏素蛋白表达水平降低、波形蛋白表达水平升高(P均<0.05)。结论 miR-205可能通过靶向降低ZEB1基因的蛋白表达,抑制前列腺癌细胞的迁移能力。
- 方少伟叶永康李牧梁镇锋卢世隆吴永定林卓远罗正韩兆冬
- 关键词：前列腺癌细胞迁移上皮-间质转化
- VCL在诊断前列腺癌及判断恶性程中的作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨黏着斑蛋白(vinculin,VCL)在诊断前列腺癌及判断恶性程度的作用。方法应用基因芯片筛选出在前列腺癌与前列腺增生组织特异性表达的基因VCL,免疫组化技术检测VCL蛋白在前列腺癌与癌旁组织中的表达,结合VCL免疫组化评分和前列腺癌患者的临床病理参数进行分析。结果通过免疫组化染色,我们发现VCL在癌旁组织中的表达明显强于前列腺癌组织(P=0.002),在前列腺癌并转移组织中的表达亦明显强于原位前列腺癌组织(P=0.003)。VCL表达与前列腺癌患者血清PSA水平(P=0.011)、Gleason score(P=0.003)和肿瘤TNM分期(P=0.014)负相关,与前列腺癌转移(P=0.000)正相关,而与患者年龄(P=0.685)无明显相关。结论 VCL低表达与肿瘤的恶性程度相关,VCL缺失可能导致恶性肿瘤细胞迅速生长,可结合血清PSA水平对前列腺癌疑似患者进行早期诊断及初步判断肿瘤恶性程度。
- 朱建国江福能毕学成韩兆冬何慧婵钟惟德
- 关键词：前列腺癌
- 前列腺癌中过氧化物酶Ⅲ的表达和意义被引量：1
- 2012年
- 目的:研究过氧化物酶(PRDX)Ⅲ在前列腺癌组织中的表达情况,探讨其临床意义。方法:应用SP免疫组织化学染色法(免疫组化)检测75例前列腺癌组织及70例良性前列腺增生症组织(BPH)中PRDXⅢ蛋白的表达情况,并对PRDXⅢ表达与前列腺癌临床病理指标的关系进行分析。结果:75例前列腺癌组织中PRDXⅢ免疫组化阴性5例(7%);弱阳性40例(53%);强阳性30例(40%),免疫组化评分为(3.28±0.03)分;70例BPH组织均为阴性,免疫组化评分为(1.03±0.02)分;两组免疫组化评分比较差异具统计学意义(P<0.05)。PRDXⅢ表达与前列腺癌的Gleason评分、TNM分期和恶性程度分级有关。结论:PRDXⅢ在前列腺发展恶化过程中可能起重要作用,有望成为反映肿瘤恶性程度及判断预后的标志物。
- 卢广明苏永权梁宝坚戴奇山韩兆冬江福能
- 关键词：前列腺癌预后
- 荧光谱客观分析在膀胱癌光动力学诊断中的应用被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨紫外激光激发膀胱癌组织细胞荧光谱分析对改进膀胱癌光动力学诊断的意义.方法 以不含细胞培养液和血卟啉单甲醚混合液为对照,分别取浓度为0、10、100、200 mg/L的血卟啉单甲醚作为光敏剂,孵育膀胱癌组织细胞株T24 1～3 h,再以全固态紫外激光作为激发光源（波长355 nm）激发,检测膀胱癌组织细胞特征荧光光谱并分析药物峰位置.结果 在可见光区域390～780 nm,不含细胞的培养液和血卟啉单甲醚混合液未出现特征峰;无血卟啉单甲醚光敏剂的膀胱癌组织细胞的自体峰在445～490 nm处;不同时间不同浓度血卟啉单甲醚光敏剂孵育的膀胱癌组织细胞除在445～490 nm处有自体峰外,在628.65 nm处均出现药物峰,200 mg/L血卟啉单甲醚孵育2 h时膀胱癌组织细胞药物峰及自体峰荧光强度达到最高,且药物峰的荧光强度超过了自体峰.结论 紫外激光激发的膀胱癌组织细胞荧光谱性质稳定、强度佳,对改进膀胱癌光动力学诊断具有确切价值.
- 邹钧毕学成何慧婵姚永帮韩兆冬叶永康梁宇翔钟惟德
- 关键词：膀胱肿瘤光谱法光动力学
