韩君勇
- 作品数：45 被引量：147H指数：7
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金中国博士后科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高压力及曲格列酮对THP-1源泡沫细胞ATP结合盒转运子A1表达的影响
- 2009年
- 目的观察高压力及曲格列酮干预对THP-1源泡沫细胞ABCA1 mRNA及蛋白表达的影响。方法将THP-1源泡沫细胞分为9组:对照组、120组、140组、160组、180组、120T组、140T组、160T组和180T组。对照组、120组、140组、160组和180组分别在0～180mmHg压力下培养48h;其余4组则先给予曲格列酮干预后,再分别在相应压力下继续培养48h,终止实验。结果120组、140组、160组和180组ABCA1 mRNA表达较对照组明显减少,120T组、140T组、160T组和180T组与相应组比较,mRNA表达明显增加,差异有显著性(P<0.05或P<0.01),120T组和140T组mRNA表达与对照组相当(P>0.05),ABCA1蛋白表达与mRNA类似。结论高压力下调了THP-1源泡沫细胞ABCA1 mRNA和蛋白表达。曲格列酮能阻断或减弱这种作用,提示高压力减少ABCA1 mRNA和蛋白表达的作用与PPARγ有关。
- 韩君勇李艳波谭劼
- 关键词：高压力ATP结合盒转运子A1
- 原发性高血压患者血清胱抑素C与左室构型的关系被引量：1
- 2014年
- 目的 研究心功能正常范围原发性高血压患者血清胱抑素C（CysC）水平与左室构型变化的关系,探讨左室重构与CysC的相关性,并探讨其机制.方法 纳入收缩功能正常（LVEF＞50％）原发性高血压患者180例为试验组,正常体检者50名为对照组.检测血清CysC浓度并行超声心动图检查,测量左室舒张末期内径（LVDD）、室间隔厚度（ⅣS）、左室后壁厚度（LVPW）,并计算左室重量指数（LVMI）、室壁相对厚度（RWT）.按Ganau’s分类法,将试验组分为正常型、向心性重构型、向心性肥厚型、离心性肥厚型4种构型,对各组间血浆CysC水平进行两两比较.结果 试验组较对照组血清CyaC浓度明显升高（P＜0.05）.按Ganau’s分类后,以向心性肥厚组CysC水平升高最显著（P＜0.05）,向心性构型组和离心性肥厚组依次次之（P＜0.05,P＜0.05）,正常构型组CysC水平升高最低.正常构型组较对照组CysC水平升高,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 原发性高血压患者血清CysC浓度与左室构型相关,CysC在原发性高血压左室构型的变化发展中起着一定作用.
- 黄茵黄涌泉肖宏凯刘天民尚斌芳韩君勇
- 关键词：高血压左室重构左室构型超声心动图
- 斯伐他汀对糖尿病肾病大鼠肾小球系膜细胞p38信号通路的影响被引量：10
- 2007年
- 目的研究糖尿病肾病大鼠肾小球系膜细胞p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的表达及斯伐他汀对其的影响。方法分别以高糖、糖基化终产物（AGE）及过氧化氢孵育糖尿病大鼠肾小球系膜细胞（RMC），Western印迹法检测RMC的p38MAPK和TGF—β蛋白表达，p38MAPK特异性抑制剂SB203580及斯伐他汀预处理对其影响。结果高糖、AGE及过氧化氢均可单独激活p38MAPK，增加RMC的磷酸化（P）p38MAPK和TGF—β的蛋白表达；SB203580显著抑制TGF—β的蛋白表达（P〈0．05）；斯伐他汀抑制p38MAPK的活化并减少TGF—β的蛋白表达（P〈0．05）。结论p38MAPK可能是糖尿病肾病发生的始动信号之一。斯伐他汀可能通过抑制p38MAPK磷酸化而减少TGF—β的蛋白表达。
- 李艳波韩君勇李为民
- 关键词：斯伐他汀糖尿病肾病转化生长因子ΒP38丝裂原活化蛋白激酶类
- 大鼠心肌缺氧预处理中COX-2、INOS、P38MAPK和线粒体K_(ATP)^+通道间信号转导关系的研究被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨大鼠心肌细胞缺氧预处理(IPC)时线粒体KATP+通道的作用及其与P38MAPK、INOS和COX -2的关系。方法:实验分为8组(对照组、缺氧预处理组、IPC+HOPR组、IPC+HDPO组、DZX+SB组、DZX+SMT组、 DZX+NS组和DZX+HD组),用WESTERN BLOTTING法测定心肌细胞的COX-2、INOS表达量和PHOSPH-P38MAPK量,以 LDH释放和台盼蓝排斥试验判断心肌细胞损伤程度。结果:IPC前加入5-HD能抑制P38MAPK、INOS和COX-2 表达,并能取消IPC的心肌保护作用;IPC及二氮嗪预处理后加入5-HD不抑制P38MAPK、INOS和COX-2表达,但也取消IPC的心肌保护作用。二氮嗪预处理后加入SB203580能抑制INOS和COX-2表达;加入SMT能抑制COX- 2表达但不抑制INOS表达;加入NS398不抑制P38MAPK和INOS表达。结论:IPC晚期保护作用中,线粒体KATP+通道发挥了双重作用,既是P38MAPK、INOS和COX-2上游触发子,又是IPC后期的效应子。
- 韩君勇陈运贞彭健
- 关键词：线粒体钾通道信号转导
- 高效薄层层析定量法测定人体中双氯灭痛的血药浓度
- 1990年
- 本文采用高效薄层层析定量法测定了市售感冒通片剂中双氯灭痛的血药浓度,该法具有灵敏度高,操作简便,迅速的特点。对于临床血药浓度的测定具有实际应用价值。采集受试者服药一定时间后的血样,离心取1ml血浆,加入0.1ml3mol/1的HCl酸化后,再加入5ml的乙酸乙酯,立即摇匀后在振荡器上水平振摇10min,离心,分出上层有机层,氮气吹干。
- 冯文周李美丽韩君勇赵香兰
- 关键词：血药浓度双氯灭痛薄层层析定量法氯甲烷
- 感冒通片剂中的双氯灭痛在人体中的药代动力学
- 1990年
- 本文选择了六名健康志愿者(三男三女)做为受试对象,年龄在25—29岁之间,体重52—65公斤,试验前一周未服用任何药物。受试者空腹12h以上口服7片感冒通片剂(相当于105mg双氯灭痛)。服药前及服药后15′,30′,60′,90′,120′,150′,210′,270′,360′名取血一次,分出血浆,采用高效薄层层析定量法进行血药浓度测定。
- 李美丽冯文周韩君勇赵香兰
- 关键词：双氯灭痛药代动力学血药浓度测定感冒通定量法吸收速率常数
- 硒对糖尿病患者的内皮细胞表达P38信号通路和MCP-1的影响被引量：12
- 2005年
- 目的:探讨P38MAPK和MCP-1的关系及其在糖尿病动脉粥样硬化中的作用以及硒的作用机制。方法:分别以高葡萄糖、糖基化终末产物(AGE)、胰岛素或过氧化氢体外孵育人脐静脉内皮细胞(HUVEC),并以Westernblot法或RT-PCR法检测P38MAPK和MCP-1在HUVEC的表达。检测并比较有无P38MAPK特异抑制剂SB203580或硒预处理,以上4种因素对P38MAPK和MCP-1在HUVEC表达的影响。结果:高葡萄糖、AGE、胰岛素或过氧化氢均可独立激活P38MAPK,并增加MCP-1在HUVEC的表达。SB203580显著抑制MCP-1的表达。硒抑制P38MAPK的活化并减少MCP-1的表达。结论:P38MAPK是MCP-1的上游信号分子,表明P38MAPK可能是糖尿病动脉粥样硬化发生的始动信号之一。硒可能通过抑制P38MAPK磷酸化而抑制MCP-1表达,有预防动脉粥样硬化作用。
- 李艳波李为民韩君勇
- 关键词：P38信号通路单核细胞趋化蛋白-1动脉粥样硬化硒
- 古尼拟青霉药理作用研究 Ⅲ.古尼拟青霉对记忆的促进作用被引量：13
- 1991年
- 采用多次性训练y型迷宫法,观察古尼拟青霉对小鼠记忆的促进作用,结果显示它能对抗亚硝酸钠引起的短期记忆再现缺失和巩固不良作用,用本药后小鼠走迷宫错误次数明显减少,与亚硝酸钠组比较P<0.01。
- 李淑芳鲍淑娟韩君勇
- 关键词：古尼拟青霉药理作用记忆
- 不同性别静息心率与冠心病的关系被引量：2
- 2009年
- 目的观察不同性别静息心率与冠心病的关系。方法观察208例入选者的静息心率,据冠状动脉造影结果将其分为对照组及冠心病组。结果男性冠心病组静息心率(77.7±12.5次/min)显著高于对照组(69.1±9.0次/min)(P<0.05);女性冠心病组静息心率(76.25±10.8次/min)与对照组(72.2±11.9次/min)无显著差异(P>0.05)。结论静息心率与冠心病的关系因性别不同而存在一定差异,其中男性静息心率与冠心病相关性较女性强。
- 张群英韩君勇邬伟明
- 关键词：心血管病学静息心率性别冠心病
- 乙酰化率与乳腺癌发展关系的研究被引量：1
- 1993年
- 作者观察了30例乳腺肿决病人手术前后乙酰化率的变化。乳腺癌组22例,术后较术前乙酰化率平均降低2.94％,差异有显著性(t=4.182 P<0.01)。良性肿瘤病人8例,术后较术前乙酰化率仅降低0.68％,差异无显著性(t=1.026,P>0.05)。动物实验,给小鼠移植乳腺癌MA—782/5S株,观察移植前后,以及手术切除肿瘤后乙酰化率的变化。实验结果显示:移植后,乙酰化率较基础值平均增加了5.58％,差异有显著性(t=12.47P<0.01)。切除肿瘤后,乙酰化率平均下降了4.63％,差异有显著性(t=12.30,P<0.01)。不切除肿瘤,乙酰化率不但不下降,反见继续有所上升,而且还发现切除肿瘤后,乙酰化率下降值与切下的肿瘤重量间有直线相关性(r=0.8360,P<0.01),乙酰化率增加值与肿瘤重量间有对数关系(r=0.8491,P<0.01)。以S180代替MA782/5S做实验,结果与MA 782/5S一致。
- 韩君勇赵香兰
- 关键词：乳腺癌S180肿瘤
