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顾爱丽

作品数:18 被引量:103H指数:6
供职机构:郑州市第六人民医院更多>>
发文基金:郑州市科技局科技攻关项目郑州市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 8篇晚期
  • 5篇细胞
  • 5篇小细胞
  • 5篇肺癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇吉奥
  • 4篇非小细胞
  • 4篇肠癌
  • 3篇化疗
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇奥沙利铂
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸羟考酮
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇沙利度胺

机构

  • 11篇郑州市第三人...
  • 7篇郑州市第六人...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 18篇顾爱丽
  • 11篇姚丽鸽
  • 11篇朱眉
  • 10篇孔天东
  • 10篇高伟艳
  • 5篇张传雷
  • 5篇张鹏
  • 2篇张彦华
  • 2篇刘丹娜
  • 2篇陈露
  • 2篇王留晏
  • 1篇刘萌萌
  • 1篇张洁
  • 1篇杨少杰

传媒

  • 3篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇临床医学
  • 1篇医学与哲学
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇癌症进展
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇北方药学
  • 1篇中医学报
  • 1篇慢性病学杂志
  • 1篇消化肿瘤杂志...
  • 1篇叙事医学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沙利度胺维持治疗晚期NSCLC的临床观察研究
2015年
目的观察沙利度胺在维持晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床治疗情况,及其在无进展生存期对NSCLC患者的影响。方法 47例完成规定周期化疗的NSCLC患者,随机分为治疗组23例和对照组24例,治疗组给予沙利度胺200 mg/d连续口服,直至疾病缓解,对照组定时安排随访、复查,2个月进行1次复查,并观察治疗效果,到患者病情有所缓解。结果治疗组和对照组无进展生存期(PFS)分别为5.0个月和3.5个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺应用于维持治疗可延长NSCLC患者的无进展生存期,值得临床推广应用。
姚丽鸽陈露朱眉孔天东王留晏高伟艳顾爱丽
关键词:沙利度胺非小细胞肺癌
来曲唑和阿那曲唑在绝经后乳腺癌治疗中的临床观察被引量:4
2015年
目的分析探讨来曲唑和阿那曲唑在绝经后乳腺癌手术前辅助治疗内分泌的疗效。方法 43例绝经后乳腺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组患者21例,在进行乳腺癌的手术前12周采用来曲唑片治疗,并在来曲唑片治疗前、开始治疗以后和乳腺癌外科手术前有计划监测患者的身体指标变化;观察组患者22例,在进行乳腺癌的手术前12周采用阿那曲唑片治疗,并在阿那曲唑片治疗前、开始治疗以后和乳腺癌外科手术前有计划监测患者的身体指标变化。结果对照组的患者中病情完全缓解的0例,部分缓解的占38.1%,病情维持稳定的占61.9%,;观察组患者病情完全缓解的0例,部分缓解的占27.3%,病情维持稳定的占72.7%;对照组不良反应率为38.8%,观察组不良反应率31.8%。结论来曲唑和阿那曲唑不可以完全缓解稳定绝经后期的乳腺癌,只能稳定病情不至于近一步扩散,两种药物都有一定的副作用,应根据病情和实际情况选择不同的药物。
姚丽鸽朱眉孔天东陈露王留晏顾爱丽高伟艳张传雷
关键词:来曲唑阿那曲唑乳腺癌
晚期大肠癌SOX与FOLFOX4方案一线化疗对生存质量影响随机对照研究被引量:10
2014年
目的:分别观察替吉奥联合奥沙利铂(SOx)与FOLFOX4方案一线治疗对改善晚期大肠癌患者生存质量的影响。方法:选取2010-09—01—2012-06—01郑州市第三人民医院60例结直肠癌患者,随机分为SOX组和FOLFOX4组,每组30例。SOX组:奥沙利铂130mg/m2,静脉滴入,d1;替吉奥80~140mg/d,连续口服14d。具体剂量根据体表面积计算,体表面积〈1.25m2,80mg/d;1.25m2≤体表面积〈1.5m2,100mg/d;1.50m2≤体表面积〈1.8m2,120mg/d;体表面积≥1.8m2,140mg/d;每3周为1个周期。FOLFOX4组:奥沙利铂80mg/m2,静脉滴入,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴入,2h,d1~d2;5-FU400mg/m2,静脉推注,d1~d2;5-FU600mg/m2持续静脉滴入22h,d1~d2;每2周重复。生存质量评价采用QLQ-CR68问卷式量表。结果:两组入组情况相似,全部60例患者均可接受评价。SOX和FOLFOX4两组总有效率分别为46.7%和36.7%,x2=0.617,P=0.432。在生存质量方面,两组均能明显改善疲倦、恶心呕吐、疼痛、排尿、胃肠道、排便问题、体质量下降和食欲下降等项评分,其中SOX组在未来看法方面也有改善。化疗后对生存质量改善的程度,SOX组在恶心呕吐、化疗反应、胃肠道、排便问题和食欲下降方面较FOLFOX4组改善更明显,P值均〈0.05。在总得分方面,化疗后SOX和FOLFOX4两组分别为(70.03±16.15)和(60.46±15.31)分,差异有统计学意义,t=2.3555,P=0.0219;其中SOX组升高(17.26±11.52)分,FOLFOX4组升高(11.53±9.78)分,差异有统计学意义,t=2.0769,P=0.0423,提示s0X组改善更明显。结论:SOX方案较FOLFOX4方案能更好改善晚期结直肠癌患者的生存质量,并且方便易用,值得进一步研究。
孔天东朱眉高伟艳姚丽鸽顾爱丽张传雷
关键词:肠肿瘤
盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的比较观察被引量:27
2012年
目的观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的临床效果及毒副反应。方法 58例晚期恶性肿瘤重度疼痛患者随机分为2组,奥施康定组30例,美施康定组28例。奥施康定起始剂量10 mg.(12 h)-1,美施康定起始剂量20 mg.(12 h)-1,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果及毒副反应。结果 2组患者疼痛程度均显著减轻,镇痛总有效率分别为96.7%、96.4%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。奥施康定组起效更快,其起效时间均为1 h之内,而美施康定组起效时间为2~3 h。奥施康定组的毒副反应发生率为40.0%,低于美施康定组的53.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无严重毒副反应发生。结论奥施康定与美施康定治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的临床效果相近,但奥施康定起效更快,毒副反应更轻,服用安全,是治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的首选药物之一。
高伟艳顾爱丽朱眉姚丽鸽
关键词:盐酸羟考酮缓释片硫酸吗啡缓释片晚期恶性肿瘤重度疼痛
沙利度胺联合EP方案化疗对广泛期小细胞肺癌患者血浆血管内皮生长因子水平的影响被引量:5
2017年
目的探讨沙利度胺联合依托泊苷加顺铂(EP)方案化疗对广泛期小细胞肺癌患者血浆血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法选取2012年6月—2013年11月收治的广泛期小细胞肺癌患者70例,将所有患者随机分为两组,每组35例。对照组采用单纯EP方案化疗,观察组在对照组治疗的基础上联合沙利度胺治疗,两组患者均连续治疗2个周期,每个周期为28 d。对比两组治疗前后血浆VEGF水平及临床疗效、不良反应发生率、3年内生存率。结果治疗前,两组患者血浆VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血浆VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,3年生存率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合EP方案化疗可有效降低广泛期小细胞肺癌患者血浆VEGF水平,减少不良反应发生率,提高生存率,安全性高。
张鹏顾爱丽石东梅
关键词:沙利度胺小细胞肺癌血管内皮生长因子
柴胡疏肝散加减联合AC方案和紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者的效果
2023年
目的:观察柴胡疏肝散加减联合AC方案和紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者的效果。方法:选取2021年8月至2022年8月该院收治的106例晚期乳腺癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组各53例。对照组采用AC方案和紫杉醇化疗,研究组在对照组的基础上联合柴胡疏肝散加减治疗,两组均治疗16周。比较两组客观缓解率、治疗前后中医证候积分、T细胞亚群指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平和不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率为77.36%(41/53),高于对照组的54.72%(29/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组骨髓抑制、白细胞下降、关节疼痛、恶心呕吐等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:柴胡疏肝散加减联合AC方案和紫杉醇治疗晚期乳腺癌患者可提高客观缓解率,降低中医证候积分,改善T细胞亚群指标水平,效果优于单纯AC方案联合紫杉醇治疗。
赵玲高伟艳顾爱丽张鹏
关键词:柴胡疏肝散紫杉醇晚期乳腺癌中医证候积分
TACE联合索拉非尼治疗晚期肝癌的疗效观察被引量:4
2017年
目的:观察晚期肝癌采取TACE联合索拉非尼治疗的临床疗效。方法:选择我院收治的50例晚期肝癌患者作为观察组,并将同期收治的50例晚期肝癌患者设为对照组,予以对照组TACE治疗,予以观察组TACE联合索拉非尼治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组临床获益率92%,对照组临床获益率62%,有明显差异(P<0.05)。观察组生存率80%,对照组生存率46%,有明显差异(P<0.05)。结论:晚期肝癌采取TACE联合索拉非尼治疗,临床疗效良好,生存率高,值得推广。
张鹏顾爱丽石东梅
关键词:晚期肝癌临床疗效
参芪扶正注射液对非小细胞肺癌晚期患者免疫功能及生存质量的影响被引量:8
2014年
目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)姑息治疗患者免疫功能及生存质量的影响。方法:132例晚期NSCLC姑息治疗患者,每人每日给予参芪扶正注射液250 mL,静脉滴注,14~21 d为1个疗程,至少应用1个疗程。观察用药前后患者CD3+、CD4+、CD8+T细胞、KPS评分及体质量的变化情况。结果:参芪扶正注射液能升高患者CD4+、CD4+/CD8+值,降低CD8+值,明显提高患者体质量及KPS评分状态。结论:参芪扶正注射液能改善NSCLC晚期姑息治疗患者的免疫功能、提高生存质量。
孔天东刘丹娜高伟艳姚丽鸽朱眉张传雷顾爱丽
关键词:非小细胞肺癌参芪扶正注射液免疫功能姑息治疗
原发性肝癌患者术后早期复发转移的影响因素分析被引量:18
2017年
目的探讨影响原发性肝癌患者术后早期复发转移的危险因素,为延长患者的生存时间及临床治疗提供依据。方法回顾性分析200例原发性肝癌患者的临床资料,对术后复发转移的危险因素进行Logistic回归分析。结果 200例患者中,120例(60%)出现了术后复发转移。术前肝硬化、包膜不完整、多结节融合、有门静脉肉眼癌栓、肝门总阻断时间﹥15 min是原发性肝癌患者术后复发转移的危险因素。结论原发性肝癌患者术后早期复发转移率较高,对于术前有肝硬化、包膜不完整、多结节融合、有门静脉肉眼癌栓及肝门总阻断时间较长的患者,需加强术后复诊和康复治疗。
张鹏顾爱丽石东梅
关键词:肝癌手术治疗复发转移影响因素
中西医结合肿瘤科的叙事医学实践
2020年
2018年3月31日,在首都医科大学宣武医院(以下简称宣武医院)召开的“叙事医学座谈会”上,我和叙事医学有了一场美丽的邂逅。这一天,是我首次听说“叙事医学”这个新名词,也由此种下了在郑州市第六人民医院(以下简称郑州六院)中西医结合肿瘤科(以下简称肿瘤科)推广叙事医学的种子。叙事医学的概念由哥伦比亚大学教授丽塔·卡伦(Rita Charon)提出,她认为叙事医学是由具有叙事能力的医生所实践的医学;叙事能力是认识、吸收、解释并被疾病的故事所感动的能力。
顾爱丽朱眉
关键词:叙事能力肿瘤科中西医结合肿瘤新名词
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