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马亢

作品数:5 被引量:4H指数:2
供职机构:中南民族大学更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 4篇水稻
  • 2篇雄性不育
  • 2篇水稻线粒体
  • 2篇细胞质
  • 2篇细胞质雄性不...
  • 2篇膜电位
  • 2篇红莲型
  • 2篇胞质雄性不育
  • 2篇不育
  • 1篇电压依赖性阴...
  • 1篇野生
  • 1篇野生稻
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培稻
  • 1篇系统发育
  • 1篇系统发育研究
  • 1篇线粒体渗透性...

机构

  • 5篇中南民族大学

作者

  • 5篇马亢
  • 4篇王春台
  • 4篇刘学群
  • 3篇夏春皎
  • 3篇王卓
  • 1篇覃瑞
  • 1篇周杰
  • 1篇刘新琼
  • 1篇徐鑫

传媒

  • 2篇华中农业大学...
  • 1篇湖北省遗传学...

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
栽培稻与Oryza officinalis相似群野生稻基因组VDAC基因的比较被引量:2
2008年
根据水稻基因组文库日本晴的基因组VDAC基因的序列,设计引物分别扩增6种不同基因组的野生稻(BB、CC、BBCC及CCDD)和2种栽培稻(AA)的基因组DNA的VDAC基因片段。所有分别代表8个VDAC基因的8对引物中,除引物VDAC3外,其它7对引物均能扩增出预期大小的特异条带,其中一些片段是所有试验材料共有的,而另一些则具有明显的基因组或种的特异性。AA、BB、CC基因组均具有VDAC1、VDAC4、VDAC7和VDAC8引物的扩增位点,而DD基因组则不能确定。VDAC6的引物位点是AA基因组所特有。VDAC2引物的扩增位点存在于基因组AA、BB、DD,而CC基因组中则无此位点。而VDAC5则可区分同为CCDD的宽叶野生稻和高秆野生稻。栽培稻种与野生稻种基因组相比能扩增出更多的VDAC基因片段的试验结果,为进一步研究稻属中VDAC基因的起源及进化关系提供了基础。
马亢周杰覃瑞刘新琼刘学群王春台
关键词:栽培稻野生稻
水稻VDAC和ANT基因家族表达研究
本研究对研究室前期预测的潜在的水稻8个vdac位点和3个ant位点的定位进行验证,在此基础上研究定位的vdac和ant基因在粳稻品种日本晴、籼稻同核异质系YTA和YTB中的表达,及vdac和ant基因在野生稻和栽培稻(非...
马亢
关键词:水稻荧光定量PCR
红莲型细胞质雄性不育水稻线粒体KATP+通道特性的初步研究
本文以水稻红莲型细胞质雄性不育(HL-CMS)系粤泰A(YTA)和保持系粤泰B(YTB) 黄化苗线粒体为材料,比较研究了YTA和YTB离体线粒体K+ATP通道对其诱导调节剂KCl、ATP、 ADP和GTP等的响应特性。结...
夏春皎王卓马亢刘学群王春台
关键词:细胞质雄性不育膜电位
文献传递
红莲型CMS水稻线粒体K_(ATP)^+通道特性的初步研究被引量:2
2006年
以水稻红莲型细胞质雄性不育(HL-CMS)不育系粤泰A(YTA)和保持系粤泰B(YTB)黄化苗线粒体为材料,研究了YTA和YTB离体线粒体KA+TP通道对其诱导调节剂KCl、ATP、ADP和GTP等的响应特性。结果表明,KA+TP通道诱导剂KCl,能明显诱导YTA和YTB线粒体膨胀,但YTA的膨胀程度较YTB的明显;KA+TP通道的内源性抑制剂ATP对YTA和YTB线粒体膨胀起显著抑制作用;KA+TP通道的内源性激动剂ADP和GTP引起的不育系YTA离体线粒体短暂收缩及之后的再膨胀程度均较YTB的明显;此外,比较YTA和YTB离体线粒体在Rh123一起孵育10 min后,KCl和解偶联剂FCCP处理引起的离体线粒体膜电位(Δψm)下降过程,发现前者的线粒体Δψm较后者的易于过早崩解。对水稻HL-CMS不育系YTA和可育的保持系YTB线粒体KA+TP通道特性的比较研究表明,水稻HL-CMS不育系YTA线粒体KA+TP通道对其诱导调节剂KCl、ATP、ADP和GTP等的响应较YTB的更敏感。
夏春皎王卓徐鑫马亢刘学群王春台
关键词:细胞质雄性不育膜电位
水稻线粒体渗透性转换孔相关基因家族的系统发育研究
运用比较基因组及分子进化的方法从序列水平进行了水稻线粒体渗透性转换孔(PTP)相关基因家族ant、vdac的表达模式和潜在功能的分析。通过生物信息学分析,鉴定出水稻基因组具有3 个完整的ant基因和8个完整的vdac基因...
夏春皎马亢王卓刘学群王春台
文献传递
共1页<1>
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