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线扫伏安法同时测定5-羟基色氨酸和色氨酸被引量：7: 2007年; 研究了色氨酸和5-羟基色氨酸在玻璃碳电极上的电化学行为,研究了不同pH、静置时间、扫描速度以及表面活性剂等的影响,探讨了色氨酸和5-羟基色氨酸在玻璃碳电极上的氧化机理,建立了线扫伏安法同时测定色氨酸和5-羟基色氨酸的方法。实验发现,在含3.33×10-4mol/L十二烷基磺酸钠的0.1mol/L柠檬酸(pH=4.50)介质中,5-羟基色氨酸和色氨酸分别在+0.675V和+1.070V产生一灵敏的氧化峰。对5-羟基色氨酸,相应的氧化峰的峰高与浓度在2.40×10-5mol/L～8.00×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9994;对色氨酸,其氧化峰的峰高与浓度在2.40×10-5mol/L～6.40×10-4mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9929。该方法测量2.00×10-4mol/L色氨酸和5-羟基色氨酸的相对标准偏差分别为3.2%和3.8%(n=10)。; 王晓莹魏永锋马冬梅赵琼; 关键词：色氨酸

乌拉地尔的荧光光谱研究测定: 2006年; 乌拉地尔(Urapidil)又叫乌拉尔碱,别名压宁定,是由德国BYKCULDEN药厂开发的降压药物,为苯哌嗪取代的脲嘧啶衍生物;本文研究了乌拉地尔的荧光性质并建立了测定乌拉地尔的荧光分光光度分析法。采用970CRT荧光分光光度计(上海分析仪器总厂)测定不同溶剂和PH下乌拉地尔的荧光光谱性质。在PH5.0缓冲溶液中,在3.30×10-7～1.65×10-5mol/L浓度范围内,285nm紫外光的激发下,乌拉地尔在365nm处的荧光强度与浓度呈良好的线性关系。线性相关系数为0.9975,测定片和针剂的平均回收率分别为99.0%和99.8%,相对标准偏差小于3.0%。; 魏永峰马冬梅李晓花; 关键词：荧光光谱乌拉地尔

比值导数荧光光谱法同时测定色氨酸和5-羟基色氨酸被引量：13: 2006年; 建立了比值导数荧光光谱法同时测定色氨酸和5-羟基色氨酸的方法。在比值导数荧光光谱法中，色氨酸浓度在4．0×10^-6～2．0×10^-5mol／L范围内比值导数荧光光谱峰高与其浓度成正比，线性相关系数为0．9901，检出限为1．3×10^-7mol／L。5一羟基色氨酸浓度在4．0×10^-8～2．0×10^-5mol／L范围内比值导数光谱峰高与其浓度成正比．线性相关系数为0．9996．检出限为1．3×10^-8mol／L。同时测定了实际样品中的色氨酸和5-羟基色氨酸，测定结果与高效液相色谱法有良好的一致性．; 魏永锋马冬梅赵琼; 关键词：高效液相色谱色氨酸

5-羟基色氨酸的制备及分析方法研究: 5-羟基色氨酸(5-hydroxytryptophan，简称5-HTP)是色氨酸代谢成5-羟基色胺的重要中间体。5-羟基色氨酸可以帮助人体提高5-羟基色胺水平，帮助缓解压力，帮助减肥，降低血压，预防头疼和缓解失眠症状等。...; 马冬梅; 关键词：化学发光法药物分析; 文献传递

同步扫描荧光光谱法同时测定阿司匹林和水杨酸被引量：21: 2005年; 建立了同步扫描荧光光谱法单次扫描同时测定阿司匹林和水杨酸双组分的方法。荧光光度计同步扫描时,得到两组分互不干扰的荧光峰,借此分别测定两组分的含量。阿司匹林和水杨酸浓度分别在4 . 0×10 -6～1. 0×10 -4mol·L-1,8 0×10 -7～1 .0×10 -4mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数分别为0 .994 9和0. 9975 ,水杨酸的检测限为4 . 0×10 -7mol·L-1。该法简单、快速准确、易操作,可用于药物制剂中阿司匹林和水杨酸的同时测定。; 魏永锋李小花马冬梅; 关键词：荧光光谱法阿司匹林水杨酸荧光强度 MOL 检测限

乌拉地尔的荧光光谱研究及测定被引量：7: 2004年; 建立了一种测定制剂中乌拉地尔的荧光分光光度法。用荧光分光光度法研究了不同溶剂和pH下乌拉地尔的荧光光谱性质。在pH5.0缓冲溶液中,在3.30×10-7～1.65×10-5mol/L浓度范围内,285nm紫外光的激发下,乌拉地尔在365nm处的荧光强度与浓度呈良好的线性关系。线性相关系数为0 9975,测定片剂和针剂的平均回收率分别为99.0%和99.8%,相对标准偏差小于3 0%。; 魏永锋马冬梅李晓花; 关键词：乌拉地尔荧光光谱荧光分光光度法

壳聚糖固定化脲酶的制备和废水中的尿素分析被引量：8: 2004年; 研究了多孔壳聚糖球珠的制备条件,壳聚糖球珠的活化以及酶在球珠上的固定化条件;对固定化酶和游离酶的活性等进行了比较,发现壳聚糖球珠固定化脲酶的储藏稳定性优于游离酶,但催化活性小于游离酶,其米氏常数小于游离酶。应用所制备的固定化酶于流动注射分析废水中的尿素,线性范围为1.0×10^(-5)～5.0×10^(-3)g/mL,平均回收率(100±3.2)％,检出限1.0×10^(-5)g/mL。; 魏永锋马冬梅李小花; 关键词：脲酶壳聚糖固定化流动注射

在线氧化还原流动注射分光光度法测定多贝斯被引量：9: 2004年; 建立了在线氧化还原流动注射分光光度法测定多贝斯的新方法。研究了多贝斯与Fe3 + 的反应摩尔比和各种影响因素 ,发现Fe3 + 可以定量氧化多贝斯。产生的Fe2 + 与邻菲咯啉在弱酸性介质中生成稳定的红色络合物 ,该络合物在 5 12nm处的最大吸收与多贝斯浓度在 4 .2 4× 10 -6～ 4 .6 6× 10 -5mol/L范围内呈线性关系。回归系数为 0 .9987;方法的检出限为 5 .3× 10 -7mol/L ;相对标准偏差为 0 .5 % (n =8) ;采样率为 30次/h。; 魏永锋马冬梅郎惠云常笑; 关键词：氧化还原反应流动注射分析分光光度法多贝斯

硫酸铈-亚硫酸钠流动注射化学发光法测定多贝斯被引量：6: 2006年; 基于多贝斯对硫酸铈-亚硫酸钠化学发光体系的抑制作用,建立了流动注射-化学发光测定多贝斯的新方法,并且研究了各种实验条件的影响.在酸性介质中,发光强度的降低（△ICL）与多贝斯浓度在4.0×10^-6～6.0×10^-5mol/L范围内呈良好线性关系,回归相关系数为0.9976,方法的检出限为2.0×10^-6mol/L,相对标准偏差为1.2%（n=6）.; 马冬梅魏永锋; 关键词：硫酸铈亚硫酸钠流动注射化学发光多贝斯

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马冬梅