马妍妮
- 作品数：23 被引量：51H指数：5
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏医科大学校级科研项目宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 银川地区回族和汉族健康儿童CYP3A酶活性的分布特征被引量：1
- 2018年
- 目的评价银川地区回族和汉族健康儿童细胞色素P450 3A酶（CYP3A）的活性及分布特征。方法采用整群分层方法抽样共200例,用HPLC法测定受试儿童尿液中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的浓度,以两者的比值表示CYP3A酶的活性。结果 200名健康儿童的CYP3A酶活性呈左偏态分布,经对数转换后为正态分布（正常值范围为0.72-10.59）。结论银川地区汉族儿童的CYP3A酶活性大于回族儿童的;酶活性水平与年龄相关,随着年龄的增长而降低,但不同性别之间无显著性差异。
- 王欣瑜马妍妮彭力杨付英贺凯张璐璐党宏万
- 关键词：细胞色素P450高效液相色谱法回族汉族健康儿童活性
- 载利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、莫西沙星骨水泥物理性能及洗脱性能的体外研究被引量：6
- 2016年
- 目的探讨抗结核药物利福平（rifampicin，RFP）、异烟肼（isoniazid，INH）、吡嗪酰胺（pyrazinamide，PZA）、莫西沙星（moxifloxacin，MFX）分别与Palacos R PMMA骨水泥混合制备用于关节结核人工关节置换术中的载抗结核药物骨水泥（antituberculotic-loaded bone cement，ATLBC）的可行性。方法将不含抗生素的Palacos R PMMA骨水泥分别与RFP、INH、PZA、MFX按40 g∶1 g、40 g∶2 g的比例混合，依据ISO 5833：2002标准制备载药骨水泥标准试件共8组；对照组为未混合抗结核药物的Palacos R PMMA骨水泥，同法制备标准试件。对各组分别进行物理特性（平均面团时间、平均凝固时间、平均最高温度）测定、混合后20 min及硬化后的机械强度（抗压强度、抗弯强度、抗弯模量）测定及不同时间点洗脱液药物浓度测定。结果 RFP（1 g）组、RFP（2 g）组、INH（1 g）组、INH（2 g）组平均面团时间、平均凝固时间均长于对照组，超过了ISO标准的规定范围，平均最高温度较对照组明显降低；INH（1 g）组、INH（2 g）组于混合后14 d硬化，RFP（1 g）组、RFP （2 g）组混合后30 d硬化；且混合后20 min及硬化后的抗压强度、抗弯强度、抗弯模量测定结果均低于ISO标准的规定值。PZA（1g）组、PZA（2g）组、MFX（1g ）组、MFX（2g）组及对照组的物理特性、机械强度测定结果均符合ISO标准的规定，且混合后20 min即硬化。RFP（1g）组、RFP（2g）组、INH（1g）组、INH（2g）组、PZA（1g）组、PZA（2g）组、MFX（1g）组和MFX（2g）组洗脱液药物浓度分别可维持3 d、7 d、90 d、90 d、45 d、60 d、60 d和60 d。结论 RFP、INH与Palacos R PMMA骨水泥混合后均会阻碍骨水泥的聚合，不适于制备载药骨水泥。PZA、MFX与Palacos R PMMA骨水泥混合后不影响其物理特性，具有良好的机械强度，且有较好的洗脱性能。但因PZA最低抑菌浓度较高，故其抗菌活性维�
- 马文鑫金卫东王骞王自立蔺治凯姜敏孙宇航孙国良马妍妮杜江华
- 关键词：利福平异烟肼吡嗪酰胺聚甲基异丁烯酸骨黏合剂迟效制剂
- 含天然植物多糖的超多孔水凝胶及其制备方法和应用
- 本发明是一种含天然植物多糖的超多孔水凝胶，是采用单体、引发剂、交联剂、泡沫稳定剂、起泡剂分别按一定比例称量后溶于水中配成溶液，再加入天然植物多糖，振荡使其混合均匀而制成，各反应组分的重量百分组成为：单体0.50～3.00...
- 王文苹隋宏吴洋马妍妮韩欣
- 文献传递
- 甘草黄酮纳米晶口腔速溶膜的制备与评价被引量：4
- 2016年
- 目的制备载甘草黄酮纳米晶口腔速溶膜,以期改善药物溶出度。方法将反溶剂沉淀法制得的甘草黄酮纳米晶载入口腔速溶膜,单因素试验优选口腔速溶膜处方,并对所得制剂进行初步质量评价。结果优化后的处方为18%甘草黄酮纳米晶、40%HPMC-AN5为成膜材料、5%交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,20%PEG400为增塑剂,10%山梨醇,3.5%柠檬酸,3.5%阿斯帕坦。所得速溶膜成膜性好,载药量为1.45%,耐折度为382次,1min内迅速崩解,2min即溶出77.8%。结论甘草黄酮纳米晶口腔速溶膜制法简便、成膜良好,具有服用方便、释药迅速的特点。
- 马启珍马妍妮王恩王文苹
- 关键词：甘草黄酮纳米晶
- 异甘草素纳米结晶的制备与评价被引量：4
- 2019年
- 目的优选异甘草素纳米结晶的制备工艺并进行初步评价。方法以反溶剂沉淀法制备异甘草素纳米结晶,采用单因素试验,考察稳定剂种类、搅拌时间、药物与稳定剂的质量比、有机相与水相的体积比、超声时间等因素对纳晶粒径及多分散指数(PDI)的影响;比较所得的纳米结晶与其原料药的体外释放情况。结果最优处方工艺为药物浓度20mg·mL^(-1),稳定剂为40mg·mL^(-1)卵磷脂,搅拌1h,超声3h;此条件下制得纳晶平均粒径为(165.20±1.82)nm,PDI值为(0.52±0.01)。原料药和纳晶在1%SDS水溶液中96h的累积释放率分别为25.49%、88.90%,异甘草素纳米结晶释放速率比异甘草素原料药快。结论该纳米结晶制备工艺简便易行,可改善异甘草素的体外释放速度。
- 马启珍张文萍党宏万杨小英马妍妮
- 关键词：异甘草素体外释放
- 含天然植物多糖的超多孔水凝胶及其制备方法和应用
- 本发明是一种含天然植物多糖的超多孔水凝胶，是采用单体、引发剂、交联剂、泡沫稳定剂、起泡剂分别按一定比例称量后溶于水中配成溶液，再加入天然植物多糖，振荡使其混合均匀而制成，各反应组分的重量百分组成为：单体0.50～3.00...
- 王文苹隋宏吴洋马妍妮韩欣
- 含魔芋葡甘聚糖超多孔水凝胶的体外溶胀和溶蚀行为研究
- 目的：考察含魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan，KGM)超多孔水凝胶(Superporous hydrogel hybrid，KGM-SPHH)的溶胀及溶蚀性能，为其作为胃肠道滞留给药载体奠定基础。方法：...
- 马妍妮韩欣王文苹冷晓红
- 关键词：魔芋葡甘聚糖溶胀动力学
- 文献传递
- 阿霉素-DS-PLGA自组装纳米粒的制备、表征和药物动力学
- 2014年
- 目的制备以葡聚糖硫酸钠-聚乳酸-羟基乙酸共聚物为疏水内核,二硬脂酰磷脂酰胆碱和聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺包裹的阿霉素载药纳米粒,并进行表征和药物动力学研究。方法采用乳化溶剂挥发法制备阿霉素-葡聚糖硫酸钠-聚乳酸-羟基乙酸共聚物复合纳米粒。透射电镜观察纳米粒的外观形态、粒径测定仪测定粒径、粒径分布和Zeta电位,葡聚糖凝胶柱法测定包封率,动态透析法考察体外释放情况。通过大鼠尾静脉注射阿霉素溶液和阿霉素载药纳米粒,进一步考察其体内药动学特征。结果包载阿霉素的纳米粒外观多呈球形,粒径分布均匀,平均粒径为155.5 nm,Zeta电位为-(11.6±1.0)m V,包封率为99.4%。纳米粒中药物的释放缓慢,且呈p H依赖性,在p H7.4时,72 h累积释放达到27.4%,在p H 4.5时,72 h累积释放达到80.0%。与阿霉素溶液相比,纳米粒的AUC0-t和ρmax分别增加了8.3和6.2倍,t1/2延长了3.6倍。结论利用阴离子聚合物葡聚糖硫酸钠与阳离子阿霉素之间形成静电聚合物,制备成纳米粒后,药物在体内的血药浓度时间曲线下面积增大,循环时间延长。
- 张文萍杜伟王欣瑜甘梦月马妍妮党宏万
- 关键词：阿霉素聚乳酸-羟基乙酸共聚物葡聚糖硫酸钠静电相互作用药物动力学
- 超多孔水凝胶体系的溶胀和溶蚀动力学研究
- 2015年
- 目的考察含魔芋葡甘聚糖的超多孔水凝胶复合物在介质中溶胀和溶蚀动力学特点及其影响因素。方法采用泡沫聚合法制备超多孔水凝胶和加入魔芋葡甘聚糖的超多孔水凝胶,测定它们在介质p H、酶、Na Cl和葡萄糖作用下体系溶胀比和随时间变化的溶蚀率。结果魔芋葡甘聚糖-超多孔水凝胶复合物在蒸馏水中溶胀和溶蚀均最快,3 min溶胀比为161.3,48 h溶蚀率为85.6%,而超多孔水凝胶达到溶胀平衡较慢;魔芋葡甘聚糖-超多孔水凝胶复合物在含Na Cl或葡萄糖介质中溶胀和溶蚀减弱,其中Na Cl的影响比葡萄糖显著;与不含酶的介质(不同p H)相比,酶的存在加快了魔芋葡甘聚糖-超多孔水凝胶复合物体系的溶蚀。结论魔芋葡甘聚糖加入后所形成的超多孔水凝胶复合物体系溶胀性能较优而溶蚀延缓,但介质p H、酶、盐和糖等因素会影响体系溶胀和溶蚀行为。
- 马妍妮王虹刘艳华隋宏王文苹
- 关键词：魔芋葡甘聚糖溶胀溶蚀影响因素
- 魔芋中魔芋葡甘聚糖的提取纯化及其含量测定影响因素的分析被引量：11
- 2012年
- 目的提取纯化魔芋精粉,并测定其多糖含量,以制得纯度高、质量好的魔芋葡甘聚糖。方法采用改进的乙醇-丙酮混合沉淀法提取纯化魔芋精粉,结合酸水解-显色法和紫外分光光度法测定魔芋葡甘聚糖的含量。考察显色时间、水解温度、3,5-二硝基水杨酸添加量等条件对魔芋葡甘聚糖含量测定的影响,建立最佳显色及含量测定方法。应用该方法,测定魔芋精粉和纯化后的魔芋精粉中魔芋葡甘聚糖的含量。结果纯化后的魔芋精粉中魔芋葡甘聚糖的含量高达90%以上。结论采用改进的乙醇-丙酮混合沉淀法可制得纯度高的魔芋葡甘聚糖。
- 刘艳华马妍妮隋宏
- 关键词：魔芋魔芋葡甘聚糖纯化
