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马立利

作品数:37 被引量:230H指数:9
供职机构:北京市理化分析测试中心更多>>
发文基金:北京市优秀人才培养资助北京市科学技术研究院萌芽计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学环境科学与工程轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 5篇专利

领域

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  • 9篇环境科学与工...
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  • 4篇医药卫生
  • 4篇农业科学
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主题

  • 9篇液相
  • 9篇高效液相
  • 8篇农药
  • 8篇超高效
  • 8篇超高效液相
  • 7篇液相色谱
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  • 7篇固相
  • 7篇固相萃取
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  • 6篇串联质谱
  • 5篇农药残留
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  • 4篇液质联用
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机构

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作者

  • 37篇马立利
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  • 6篇刘丰茂
  • 6篇郎爽
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  • 1篇张经华

传媒

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年份

  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
光度滴定法测定葡萄酒中的总酸被引量:4
2021年
建立光度滴定法用于葡萄酒中总酸含量的测定。试验并讨论了光度电极检测波长、取样体积及酚酞的影响,确定检测波长为640 nm,取样体积为10 mL,酚酞作为指示剂。该方法的检出限为0.07 g/L;6次平行测定值的相对标准偏差为1.15%;3个加标水平的回收率分别为94.0%、92.0%、97.0%。与国家标准规定的电位滴定法测定结果进行比对,测定结果无显著性差异。该方法操作简便,测定快速。
丁奇马立利周阳周欣燃王颖邵鹏贾丽
关键词:葡萄酒总酸
液相色谱-质谱联用法测定牛奶中14种青霉素及相应青霉噻唑酸残留量被引量:7
2012年
利用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定牛奶中的7种青霉素类抗生素以及7种相应的青霉噻唑酸。样品经乙腈沉淀蛋白,上清液N2吹干后,用水溶解,加入正己烷萃取除去脂肪;提取液经ACQUITY UPLCBEH C18柱分离,乙腈-乙酸铵+甲酸水溶液洗脱。14种物质峰分离良好,定量限范围在5~20μg/kg。在10~50ng/mL质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于等于0.999,牛奶中的加标回收率在90%~98%。
冯月超范筱京贾丽马立利张经华
关键词:青霉素类抗生素牛奶超高效液相色谱-串联质谱
一种农药残留净化装置及其净化柱
本实用新型涉及农药残留分析技术领域,尤其涉及一种农药残留净化装置及其净化柱。该净化柱包括柱管、与所述柱管相配合的盖体,所述盖体设有进液口,所述柱管底部设有出液口,且在所述柱管内设有过滤装置,所述过滤装置包括多层筛板,多层...
马立利贾丽范筱京潘灿平周欣燃冯月超王颖
文献传递
不同调味品中氨基酸态氮、总酸含量的分析及比较研究被引量:6
2021年
利用电位滴定法测定酱油、食醋、蚝油中氨基酸态氮及总酸,并对其含量进行了分析。8种酱油中氨基酸态氮含量最高的是酱油-1(1.61 g/100 mL),总酸含量最高的是酱油-5(1.33 g/100 mL),而酱油-3(氨基酸态氮0.64 g/100 mL,总酸0.82 g/100 mL)的2种测定结果均最低;8种食醋中氨基酸态氮及总酸含量较高的是食醋-1(氨基酸态氮6.46 g/100 mL,总酸22.34 g/100 mL)和食醋-5(氨基酸态氮6.17 g/100 mL,总酸22.51 g/100 mL),而食醋-6(氨基酸态氮3.06 g/100 mL,总酸11.44 g/100 mL)的含量整体偏低;8种蚝油中蚝油-3(氨基酸态氮0.67 g/100 g,总酸0.68 g/100 g)的氨基酸态氮及总酸含量较高,但3类调味品中蚝油整体含量水平低于食醋、酱油。在质量评价方面,得出8种酱油中有7种特级酱油,1种二级酱油;食醋和蚝油的氨基酸态氮、总酸含量均满足国家质量标准。在分析调味品风味时,得出8种酱油中鲜味较高为酱油-1;8种食醋中酸味较强为食醋-5;而蚝油中氨基酸态氮赋予蚝油-7鲜味强度高于其他7种蚝油。综合以上研究结果可为调味品的分析检测、质量控制及风味影响等方面研究提供科学指导及理论依据。
丁奇马立利郎爽王建凤冯月超贾丽
关键词:电位滴定法食品营养食品安全
饮用水中多种有机污染物的液质联用快速分析方法的建立
本研究建立了饮用水中24种有机污染物(包括2种微囊藻毒素和22种农药)的超高压液相色谱质谱联用直接测定方法。该方法线性良好,相关系数R~2均大于0.99,回收率为72.5%~113.3%,精密度为2.6%~12.6%。微...
冯月超马立利贾丽范筱京
关键词:有机污染物
文献传递
液联用法检测保健食品和中成药中10种壮阳类违禁药物
2017年
本实验建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定保健食品和中成药中10种壮阳类违禁药物(磷酸二酯酶-5型抑制剂类)的分析方法。采用甲醇提取样品中的被测物质,BEHC18柱分离,以乙腈-10mmol/L甲酸铵+0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱;质谱条件是采用电喷雾正离子扫描(ESI+),多反应监测(MRM)模式。结果表明,标准溶液在0.1-20ng/mL浓度范围内,线性良好,相关系数(R^2〉0.99)。保健食品、中成药和药酒三种基质的加标回收率范围62.3~102.5%,精密度范围0.67~15.38%(RSD,n=4),方法稳定可靠。本方法适用于同时测定中成药、保健食品和药酒中10种壮阳类违禁药物。
冯月超范筱京马立利王建凤周慧娟贾丽
关键词:液质联用保健食品
滤过型净化柱净化-超高效液相色谱/串联质谱法同时测定油麦菜中10种农药残留
型净化技术(multiplug filtration clean-up,m-PFC)是目前农药残留分析领域比较前沿的前处理技术,它是将分散固相萃取技术中的吸附剂装填至固相萃取柱的柱管内,通过抽推过程达到对样品溶液净化的目...
马立利冯月超王嘉琦曹英华贾丽范筱京潘灿平
关键词:油麦菜农药残留超高效液相色谱串联质谱
高效液相色谱法测定土壤中的2,4-滴残留
2015年
【目的】采用高效液相色谱法建立土壤中2,4-滴的残留分析方法。【方法】样品选用0.04mol/L的NaOH溶液振荡提取,磷酸调节pH值为2~3,再经乙酸乙酯液液分配,之后用高效液相色谱检测。【结果】该方法在质量浓度为0.2~5.0m以内呈线陛,线洼相关系数为0.999;回收率为80.8%~96.4%,相对标准偏差为5.4%-8.0%;检出限为0.06ms/ks,定量限为0.2mg/kg。【结论膨涝法简单,快速,成本低目符合残留实验的要求,可以用于分析土壤中2,4-滴的残留。
马立利刘聪云刘丰茂
关键词:高效液相色谱土壤
我国食品检测行业质量管理的现状及其展望被引量:27
2015年
为了应对日益突出的食品安全问题,食品检测机构不断增多,整个行业也在不断地积极加强自身检测体系的建设,以提高检测能力。本文总结了近年来食品检测行业在实验室质量管理方面的经验,阐述了检测机构在综合化的网络服务能力、主流仪器设备的充实,以及实验室资质认可和提高等方面的质量管理现状,着重分析了在样品采集、检测技术开发、专业人才培养,以及信息化建设等方面存在的问题,并提出了相应的改进措施和建议,以推动食品检测行业的发展,更好地为社会服务。
贾丽马立利刘艳范筱京刘清珺朱建明
关键词:食品检测质量管理
胺鲜酯在大白菜和土壤中的残留分析及消解动态被引量:7
2011年
建立了胺鲜酯在大白菜及土壤中的残留分析方法。样品经乙酸乙酯提取、N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)和石墨化碳黑(graphitized carbon black,GCB)分散固相萃取净化后,采用气相色谱-质谱(GC-MS)检测,外标法定量。结果表明:当胺鲜酯在大白菜和土壤中的添加水平在0.005~0.05 mg/kg时,其回收率分别为83.2%~103.2%和83.0%~98.5%,相对标准偏差(RSD)分别为3.0%~4.8%和3.8%~11.3%。在土壤和大白菜中胺鲜酯的检出限为0.001 mg/kg,定量限为0.005 mg/kg。田间试验结果表明,胺鲜酯在大白菜和土壤中的半衰期分别为0.3~1.1 d和1.5~1.6 d,在大白菜中的最终残留小于0.06 mg/kg。
梁林薄瑞蒋家珍王素利马立利刘丰茂
关键词:胺鲜酯大白菜土壤消解动态
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