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马艳华

作品数:15 被引量:123H指数:7
供职机构:南华大学医学院肿瘤研究所更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 5篇胃癌
  • 4篇细胞
  • 4篇二烯丙基二硫
  • 3篇人胃癌
  • 3篇人胃癌MGC...
  • 3篇LIMK1
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  • 2篇糖尿
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  • 2篇糖尿病肾病
  • 2篇通路
  • 2篇迁移
  • 2篇中医
  • 2篇肿瘤
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  • 2篇PAK1
  • 2篇MGC803...
  • 1篇地平

机构

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  • 4篇同济大学附属...
  • 1篇湖南中医药大...

作者

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  • 4篇苏琦
  • 4篇马余鸿
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  • 3篇夏红
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传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 5篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二烯丙基二硫通过LIMK1-Cofilin1通路抑制人胃癌细胞侵袭与上皮-间质转化
2023年
目的:探讨二烯丙基二硫(DADS)对人胃癌MGC803细胞侵袭与上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)的影响及其机制。方法:体内外实验分为MGC803细胞组与DADS处理组。MTT、划痕实验与侵袭实验检测DADS对增殖、迁移与侵袭的影响。Western Blot检测LIMK1-Cofilin1通路与EMT相关蛋白表达。相差显微镜观察MGC803细胞形态改变。裸鼠实验检测DADS对移植瘤的作用。结果:MTT显示,DADS可呈时间依赖性抑制MGC803细胞增殖(P<0.05)。划痕实验显示,DADS组细胞迁移距离(59.9±1.9)μm较MGC803组(127.1±2.0)μm明显缩短(P<0.01)。侵袭实验显示,DADS组穿膜细胞(30.0±2.6)个较MGC803组(48.3±2.5)个明显减少(P<0.01)。Western Blot显示,DADS作用6 h、12 h、24 h、48 h后,MGC803细胞LIMK1、p-LIMK1与p-Cofilin1(P<0.001),Vimentin(P<0.001)与MMP-9(P<0.001)分别呈时间依赖性下调,而E-cadherin(P=0.001)与TIMP-3明显上调(P<0.001)。相差显微镜显示,DADS处理后,纤维母细胞样细胞减少,异型性显著降低。裸鼠实验显示,DADS组移植瘤较MGC803细胞组生长缓慢(P<0.05),DADS组移植瘤重量较MGC803细胞组降低,抑瘤率为60.19%(P<0.001),Ki-67、Vimentin、Snail和CD34阳性表达均降低,E-cadherin表达增加。结论:DADS可通过LIMK1-Cofilin1通路体内外抑制MGC803细胞侵袭与EMT。
马艳华夏红夏红刘芳苏坚苏琦
关键词:二烯丙基二硫人胃癌MGC803细胞上皮-间质转化
天麻钩藤饮加味与福辛普利、氨氯地平三联治疗原发性高血压风阳上扰证临床研究被引量:5
2009年
目的:观察天麻钩藤饮加味联合福辛普利、氨氯地平三联治疗2级原发性高血压风阳上扰证的临床疗效。方法:将97例符合中西医诊断标准的患者,随机分为治疗组52例和对照组45例。对照组45例以口服福辛普利、氨氯地平治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服天麻钩藤饮加味治疗。疗程均为4周,治疗4周后观察临床疗效、总胆固醇、甘油三酯、血糖等。结果:治疗组显效率为61.54%,总有效率为96.15%,对照组分别为33.33%和82.22%,2组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后临床症状总积分均明显下降,与治疗前比较,治疗组差异有非常显著性意义(P<0.01),对照组差异有显著性意义(P<0.05)。2组组间比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),表明在改善临床症状方面治疗组明显优于对照组。治疗组治疗后总胆固醇、甘油三酯及血糖均有明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);对照组治疗后虽有下降趋势,但差异无显著性意义(P>0.05)。结论:天麻钩藤饮加味联合福辛普利、氨氯地平三联治疗原发性高血压风阳上扰证,能有效降低高血压及其血脂、血糖水平,临床疗效明显优于对照组。
李建平马艳华尚德师刘德喜陈华文
关键词:原发性高血压病风阳上扰天麻钩藤饮
丹芪益肾方对糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证患者血管内皮功能和尿胰岛素样生长因子的影响被引量:13
2018年
目的:观察丹芪益肾方对气阴两虚夹瘀型糖尿病肾病(DN)患者的疗效及对血清凝血酶调节蛋白(TM),血管性假性血友病因子(v WF),内皮素(ET)及尿中胰岛素样生长因子(IGF)-1和IGF-2水平的影响。方法:筛选收治的DN患者150例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各75例。两组患者参照《糖尿病肾病防治专家共识(2014年版)》给予常规治疗。对照组采用还原型谷胱甘肽静脉滴注,1次/d。治疗组注射西药同对照组,并加服丹芪益肾方,l剂/d,常规水煎煮2次内服。两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者血糖和血脂水平、气阴两虚夹瘀证症状评分、肾功能及临床疗效。检测两组患者血清凝血酶调节蛋白(TM),血管性假性血友病因子(v WF),内皮素(ET)及尿中胰岛素样生长因子(IGF)-1和IGF-2水平。结果:治疗后,治疗组患者空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(PPG),总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)水平及气阴两虚夹瘀证症状评分均明显低于对照组(P〈0.01)。治疗后,治疗组患者的肾功能指标血清肌酐(SCr),血尿素氮(BUN),24 h尿总蛋白,24 h尿清蛋白及尿β2微球蛋白(β2-MG)水平均明显低于对照组(P〈0.01)。治疗组患者临床总有效率为88%,优于对照组有效率73.33%(P〈0.05)。治疗后,治疗组患者血清TM,v WF,ET水平及尿中IGF-1,IGF-2水平均明显低于对照组(P〈0.01)。结论:丹芪益肾方配合还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗糖尿病肾病,可促进气阴两虚夹瘀证症状及肾功能的改善,提高临床疗效,且可调节患者体内血清和肾功能指标水平,其机制可能是通过抑制TM,v WF,ET,IGF-1和IGF-2释放有关。
李建平张元丽马艳华朱德礼张宇梁浩
关键词:糖尿病肾病血管内皮功能胰岛素样生长因子
二烯丙基二硫下调LIMK1抑制人胃癌MGC803细胞迁移与侵袭被引量:5
2012年
目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌MGC803细胞迁移侵袭及LIMK1表达的影响。方法MTT、划痕愈合和侵袭实验分别检测DADS对MGC803细胞增殖、迁移与侵袭能力的作用;RT-PCR、Western blot与免疫细胞化学检测LIMK1表达。结果 MTT显示,30 mg.L-1DADS作用MGC803细胞24、48、72、96 h后,增殖抑制率分别为31.8%、66.1%、83.6%、89.2%,呈明显的时间依赖关系(P<0.05)。划痕实验显示,10、20、30、40、50 mg.L-1DADS分别作用MGC803细胞,划痕愈合明显慢于对照组,呈剂量依赖关系(P<0.05)。侵袭实验显示,10、20、30、40、50 mg.L-1DADS作用MGC803细胞24 h后,穿过基质胶的细胞数分别为(35.8±3.74)、(34.1±2.02)、(31.7±4.81)、(17.2±3.08)、(13.2±3.36)个,较对照组(39.5±2.99)个数明显减少,呈剂量依赖性(P<0.05)。RT-PCR显示,30 mg.L-1DADS与MGC803细胞作用48 h后,LIMIK1mRNA明显下调(P<0.05)。Western blot与免疫细胞化学检测显示,30 mg.L-1DADS作用MGC803细胞6、12、24、48h后,LIMK1蛋白的表达水平呈时间依赖性下降(P<0.05)。结论 DADS可抑制人胃癌MGC803细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调LIMK1有关。
马艳华苏波向姝霖姜浩杨邦敏章硕夏红苏琦
关键词:胃癌MGC803细胞二烯丙基二硫迁移
厄贝沙坦片联合丹芪益肾方对气阴两虚兼血瘀型糖尿病肾病的临床防治研究被引量:34
2018年
【目的】分析厄贝沙坦片联合丹芪益肾方在早期糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀证患者中的防治效果。【方法】将132例早期糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀证患者随机分为观察组和对照组,每组各66例。观察组给予厄贝沙坦片联合丹芪益肾方治疗,对照组给予厄贝沙坦片治疗,观察2组患者治疗前后血糖指标及肾功能指标的变化情况,并评估2组的临床疗效。【结果】(1)治疗后,2组患者的血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖)和肾功能指标(血肌酐、24 h尿蛋白、尿素氮)均较治疗前改善(P<0.05),且观察组对空腹血糖、餐后2 h血糖及血肌酐、24 h尿蛋白等指标的改善作用优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)经治疗3个月后,观察组的控制率及总有效率分别为43.94%和89.39%,对照组分别为27.27%和75.76%,观察组的控制率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】厄贝沙坦片联合丹芪益肾方治疗早期糖尿病肾病气阴两虚兼血瘀证患者,具有较好疗效,能改善患者的血糖指标,保护患者的肾功能。
李建平朱德礼马艳华张元丽梁浩
关键词:厄贝沙坦片糖尿病肾病
LIM激酶与肿瘤被引量:9
2009年
LIM激酶(LIM kinase,LIMK)家族主要有两个成员:LIMK1和LIMK2,它们在癌症的侵袭和迁移过程中起着重要的作用。其通过调节cofilin家族蛋白的活性而影响肌动蛋白细胞骨架结构,对细胞形态、运动、黏附以及迁移都至关重要。LIMK对cofilin蛋白磷酸化与去磷酸化间的平衡进行微调节可能是影响肿瘤细胞迁移侵袭能力的决定性因素。LIMK受多条上游信号通路调控,主要上游信号分子是RhoGTP酶和Slingshot磷酸酶,形成Rho-ROCK/PAK-LIMK-Cofilin和SSH-LIMK-Cofilin信号通路。LIMK分布广泛并对多种组织的正常发育必不可少,在多种肿瘤组织中高表达并参与肿瘤生长、血管形成以及迁移侵袭过程。本文综述了LIMK的结构、功能、组织表达,参与肿瘤细胞迁移侵袭的机制以及信号通路的调控。
马艳华史玲苏琦
关键词:迁移
祛风活血通络法治疗血管神经性头痛42例被引量:3
2009年
目的:观察祛风活血通络法治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法:将71例血管神经性头痛患者随机分为2组,治疗组42例服用中药自拟祛风活血通络方,对照组29例口服西比灵胶囊及谷维素片,2组均治疗2周为1疗程,2疗程后观察疗效。结果:总有效率治疗组为92.86%,对照组为58.62%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:祛风活血通络法治疗血管神经性头痛疗效显著。
李建平马余鸿马艳华
关键词:血管神经性头痛中药疗法祛风活血通络
二烯丙基二硫对人胃癌MGC803细胞Rac1-Pak1/Rock1通路的影响被引量:4
2014年
目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌MGC803细胞Rac1-Pak1/Rock1通路分子的影响。方法 30 mg·L-1DADS分别处理MGC803细胞不同时间后,采用RT-PCR、Western blot分别检测Rac1、Pak1、Rock1、cofilin1和destrin的mRNA和蛋白水平。结果 DADS可下调MGC803细胞Rac1、Pak1和Rock1 mRNA和蛋白水平(P<0.05),对cofilin1和destrin的表达无影响,但可抑制cofilin1磷酸化(P<0.01)。结论 DADS可下调Rac1、Pak1和Rock1表达和磷酸化cofilin1;DADS抑制Rac1-Pak1/Rock1通路可能与DADS抗人胃癌MGC803细胞迁移侵袭作用机制有关。
何慧马艳华苏波向姝霖姜浩杨邦敏章硕夏红苏琦
关键词:二烯丙基二硫MGC803细胞
二烯丙基二硫下调LIMK1抑制人胃癌细胞增殖、迁移及侵袭
目的:我们先前证明二烯丙基二硫(diallyl disulfide, DADS)可明显抑制人胃癌细胞增殖,并且蛋白质组学研究发现DADS诱导人胃癌MGC803细胞的差异蛋白质LIMK明显下调。近年来,LIMK1对肿瘤细胞...
马艳华
关键词:人胃癌MGC803细胞DADS细胞增殖LIMK1PAK1
文献传递
血清miR-221-3p及miR-133a-3p在结肠癌中的表达及其临床意义被引量:4
2020年
[目的]探讨结肠癌患者血清miR-221-3p及miR-133a-3p的表达及其临床意义。[方法]选取收治的160例结肠癌患者(结肠癌组)、108例结肠良性疾病(良性病变组)和60例健康体检正常者(对照组),检测各组血清miR-221-3p及miR-133a-3p表达水平,分析其表达与临床病理特征的关系。应用ROC曲线分析血清miR-221-3p及miR-133a-3p表达水平对结肠癌的诊断价值。Pearson相关分析血清miR-221-3p及miR-133a-3p表达水平的相关性。[结果]结肠癌组血清mi R-221-3p(3.94±1.08)表达水平明显高于良性病变组和对照组(1.51±0.43,1.42±0.36)(P均<0.001),结肠癌组血清miR-133a-3p表达水平(1.85±0.62)明显低于良性病变组和对照组(3.18±0.86,3.27±0.94)(P均<0.001)。结肠癌患者血清miR-221-3p及miR-133a-3p表达水平与TNM分期、分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清mi R-221-3p及miR-133a-3p表达水平诊断结肠癌的最佳截断值分别为2.90、2.26,两项联合诊断结肠癌的曲线下面积最大(0.905,95%CI:0.844~0.962),其敏感性和特异度为90.2%和84.5%。相关分析显示结肠癌患者血清miR-24-3p与miR-221表达水平呈负相关(r=-0.742,P<0.01)。[结论]结肠癌患者血清miR-221-3p表达水平明显升高,而血清miR-133a-3p表达水平明显降低,两项联合检测对结肠癌诊断具有一定的价值。
田雯陈珑马艳华李妮董春燕
关键词:结肠肿瘤
共2页<12>
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