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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

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  • 1篇糖耐量试验
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机构

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作者

  • 7篇高凌
  • 4篇甘佩珍
  • 4篇鞠海兵
  • 4篇李竞
  • 3篇孙永林
  • 3篇杨海晨
  • 1篇舒子正
  • 1篇周蕾燕
  • 1篇沈菲菲

传媒

  • 2篇新医学
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  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 5篇2000
  • 2篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
空腹血糖在糖尿病诊断中的价值被引量:3
1999年
目的探讨不同的空腹血糖值在糖尿病诊断中的价值。方法对3718例可疑糖尿病病人进行口服葡萄糖耐量试验,根据2小时血糖值(PG2h)分为三组。(1)糖尿病组:PG2h≥11.1mmol/L,;(2)糖耐量减低组:PG2小时7.8~11.1mmol/L;(3)正常组:PG2小时<7.8mmol/L。对三组空腹血糖的分布情况进行统计分析。结果FPG≥7.0mmol/L诊断糖尿病的敏感性较FPG≥7.8mmol/L有一定提高,特异性降低不明显,但三组间FPG重叠现象严重。结论单纯以空腹血糖而不进一步进行OGTT检查作为诊断糖尿病的标准是不可取的。
李竞高凌鞠海兵鞠海兵
关键词:血糖糖尿病糖耐量试验
Graves病患者血清免疫球蛋白变化及临床意义被引量:2
2000年
目的 :探讨Graves病 (GD)患者血清免疫球蛋白的变化及可能影响的因素。方法 :对 40例初发的GD患者血清免疫球蛋白 (IgG ,IgA及IgM)进行检测 ,并与正常对照组相比较。结果 :GD患者的IgG ,IgA分别为 (15 2 3± 2 5 0 )g/L和 (2 6 0± 0 85 )g/L ,分别高于对照组的 (13 38± 2 2 1)g/L和 (2 12± 0 75 )g/L ,P <0 0 5 ;而IgM在二组间差异无显著意义。不同性别及家族史的患者免疫球蛋白间差异无显著意义。IgG与IgA有显著正相关 (r=0 76 3,P <0 0 5 )。结论
孙永林杨海晨高凌
关键词:GRAVES病免疫球蛋白
40例格雷夫斯病患者补体水平检测被引量:1
2000年
目的: 探讨格雷夫斯病患者的补体C3、C4水平的变化。方法: 测定了40例初发格雷夫斯病患者及正常对照组的补体C3、C4水平及甲状腺激素水平,并进行对比分析。结果: 患者的C3为0.99±0.28g/L,C4为0.24±0.05g/L,均显著低于正常对照组的C3、C4水平[分别为1.17±0.25g/L和0.32±0.07g/L](P <0.05,)。除患者的C3与C4有显著正相关(相关系数r =0.681,P <0.01)外,其余未发现有明显相关性。结论: 格雷夫斯病患者的C3、C4水平降低,可能与其参与免疫复合物的形成,致使被消耗有关。
孙永林杨海晨高凌
关键词:甲状腺素GRAVES病补体
钙剂和阿法骨化醇治疗对糖尿病患者细胞内钙的影响
1999年
鞠海兵甘佩珍李竞高凌
关键词:糖尿病药物疗法钙剂阿法骨化醇
糖尿病肾病患者血清转化生长因子β_(1)变化及其干预研究被引量:3
2000年
目的探讨血清TGFβ1和糖尿病肾病的关系。方法45例2型糖尿病根据原白蛋白排泄率(UAER)分为正常蛋白尿组(NA)、微量蛋白尿组(MA)、临床蛋白尿组(ODN)。分别检测各组的血清TGFβ1、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及肾功能(BUN、Cr、Ccr)。MA、ODN分别分为卡托普利治疗组、常规治疗组。结果糖尿病三组与正常对照组比较血清TGFβ1有显著性差异,ODN与MA、NA比较也有显著性差异。相关分析表明血清TGFβ1与血Cr、HbAlc、UAER呈正相关。MA和ODN两组中卡托普利治疗前后TGF民有显著性差异。结论糖尿病肾病患者血清TGF昆明显增高,且和糖化血红蛋白、肾功能损害呈明显正相关。血管紧张素转换酶抑制剂能部分地纠正 DN t者的血清TGFβ1变化。
鞠海兵甘佩珍李竞高凌沈菲菲舒子正
关键词:2型糖尿病糖尿病肾病
Graves病患者IL—2研究
2000年
为探讨Graves病患者IL—2的变化及可能影响因素。我们测定了40例初发Graves病患者的IL—2,并与正常对照相比较。结果Graves病患者IL—2水平显著低于正常对照组。不同性别及家族史患者IL—2水平间无显著差异。结果提示Graes病患者IL—2异常可能与疾病机理有关。
孙永林杨海晨高凌
关键词:GRAVES病白细胞介素2
Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体基因A1166C多态性与糖尿病合并冠心病的关系被引量:10
2000年
目的 血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体 (Ⅰ型ATR)基因A116 6C多态性与 2型糖尿病及合并冠心病的关系。方法 用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)分析法探查Ⅰ型ATR基因A116 6C多态性在正常对照组、单纯 2型糖尿病组、2型糖尿病合并冠心病组中的基因频率分布。结果  2型糖尿病合并冠心病组Ⅰ型ATR的C等位基因频率明显高于正常对照组 (χ2 =6 .0 2 ,P <0 .0 5 )和单纯 2型糖尿病组 (χ2 =5 .71,P <0 .0 5 ) ,且与甘油三酯和脂蛋白 (a)相关 (分别r=0 .143,P <0 .0 5 ;r =0 .2 15 ,P <0 .0 1)。结论 携带C等位基因的 2型糖尿病患者比携带A等位基因更易罹患冠心病 ,并在一定程度上与血脂代谢相关联。
高凌甘佩珍李竞鞠海兵周蕾燕
关键词:糖尿病冠心病基因多态性
共1页<1>
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