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conantokins结构与功能研究: ＜正＞芋螺毒素是由海洋芋螺分泌、多数含12-46个氨基酸及2-4对二硫键的生物活性肽,能特异性作用于乙酰胆碱受体、钙、钠、钾离子通道等多种离子通道与受体及亚型,对发展新型药物、研究神经生物学及生命调控的分子机制具有重要意...; 戴秋云董铭心黄园园胡洁肖彩魏娟娟冯桂学徐宁成键伟侯双双Mary ProrokFrancis J.Castellino

强效无致瘾镇痛剂S0-3的发现、作用靶点及临床前研究: 利用Race方法及ω-芋螺毒素信号肽保守序列,从中国南海线纹芋螺毒腺中获得新型ω-芋螺多肽SO-3的基因序列, 该肽含25个氨基酸残基(CKAAGKPCSRIAYN CCTGSCRSGKC-NH2)、三对二硫键.随后我们...; 戴秋云周晓巍黄培堂卢柏松王红王菲董铭心刘珠果吴晓玲刘凤云周艳荣于芳赵东肖彩魏娟娟余硕李拓周志杰宁胡莹黄翠芬

芋螺多肽衍生物用于制备戒毒药物的用途: 本发明公开了芋螺多肽衍生物用于制备戒毒药物的用途，其特征在于：所述芋螺多肽衍生物具有序列表SEQ ID No1和SEQ ID No2所示的氨基酸序列。本发明的优点：本发明的戒毒活性多肽具有极强的抑制小鼠吗啡戒断症状的作用...; 戴秋云魏娟娟董铭心肖彩刘凤云侯双双; 文献传递

强效无致瘾镇痛剂SO-3的发现、作用靶点及临床前研究: 利用Race方法及ω-芋螺毒素信号肽保守序列,从中国南海线纹芋螺毒腺中获得新型ω-芋螺多肽SO-3的基因序列,该肽含25个氨基酸残基（CKAAGKPCSRIAYN CCTGSCRSGKC-NH2）、三对二硫键。随后我们合...; 戴秋云周晓巍黄培堂卢柏松王红王菲董铭心刘珠果吴晓玲刘凤云周艳荣于芳赵东肖彩魏娟娟余硕李拓周志杰宁胡莹黄翠芬; 文献传递

芋螺多肽conantokins及其类似物对小鼠吗啡戒断症状的抑制作用被引量：4: 2006年; 目的:观察及评价NMDA受体抑制剂芋螺多肽conantokins及其类似物对吗啡依赖小鼠催促戒断症状的抑制作用。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡7d,建立吗啡依赖小鼠模型。观察conantokin及类似物con-G(2.5,5,10,15nmol·kg-1,icv),con-G[S16Y]〗(15nmol·kg-1,icv),con-R(1-17)(15,30nmol·kg-1,icv),对照药美金胺(46.3μmol·kg-1,ip)以及艾芬地尔(1.25μmo·lkg-1,icv;25μmol·kg-1,ip)对吗啡依赖小鼠纳洛酮催促戒断的跳跃次数及体重的影响。结果:与吗啡依赖组相比,icv15nmo·lkg-1con-G使吗啡依赖小鼠平均跳跃次数减少89.0%,并呈剂量依赖性(2.5-15nmo·lkg-1);icv15nmol·kg-1con-G[S16Y]〗可完全抑制吗啡依赖小鼠戒断跳跃。con-R(1-17)(15-30nmol·kg-1,icv)使吗啡依赖小鼠平均跳跃次数仅减少40.2%-58.3%。结论:con-G、con-G[S16Y]〗和con-R(1-17)对抑制小鼠的戒断症状非常有效。相对于con-R(1-17),con-G和con-G[S16Y]〗对小鼠的戒断症状的抑制作用更强,这是由于con-G、con-G[S16Y]〗对NMDA受体NR2B亚基的选择性更高。Conantokins及其类似物在抑制吗啡依赖方面很有潜力。; 魏娟娟董铭心肖彩姜凤超戴秋云; 关键词：NR2B亚基吗啡依赖纳洛酮戒断症状

芋螺多肽衍生物用于制备戒毒药物的用途: 本发明公开了芋螺多肽衍生物用于制备戒毒药物的用途，其特征在于：所述芋螺多肽衍生物具有序列表SEQ ID No1和SEQ ID No2所示的氨基酸序列。本发明的优点：本发明的戒毒活性多肽具有极强的抑制小鼠吗啡戒断症状的作用...; 戴秋云魏娟娟董铭心肖彩刘凤云侯双双; 文献传递

芋螺多肽conantokin及其类似物的戒毒功能研究以及SO-3的结构与镇痛关系研究: 芋螺毒素/(conotoxin/)是来源于海洋芋螺/(Conus/)毒液的一类活性多肽,大多数芋螺毒素富含二硫键,由10~46个氨基酸组成,具有特定的分子构型,并选择性地作用于细胞膜上特异的电压门控离子通道、配体门控离子...; 魏娟娟; 关键词：芋螺毒素固相合成 NR2B亚基吗啡依赖镇痛活性; 文献传递

α-芋螺毒素构效关系的研究进展被引量：11: 2006年; α-芋螺毒素（α—CTX）是芋螺毒素的重要家族，由12～19个氨基酸、2～3对二硫键组成，是迄今发现的最小的神经肽类毒素。α-芋螺毒素能特异性地抑制肌肉型或神经元型的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR），并能进一步区分不同的神经元型nAChR亚型。由于其相对分子质量小、活性高，不仅可直接开发为疗效特异的镇痛及抗癫痫等药物，还可作为研究神经生物学工具，鉴定nAChR亚型功能。本文对α—CTX研究的最新进展予以评述，着重介绍了α—CTX的作用靶位特性、构效关系及其应用进展。; 魏娟娟戴秋云; 关键词：乙酰胆碱竞争性拮抗剂构效关系

Conantokins抑制吗啡依赖功能的发现及机理研究: ＜正＞Conantokins（con-）是芋螺活性肽的一个重要家族,能特异作用于N—甲基—D-天门冬氨酸受体（NMDAR）及其亚型,是目前为止发现的该种受体的第一种肽类抑制剂。前期我们对conantokin的结构与功能进...; 戴秋云于正刘珠果黄园园董铭心胡洁魏娟娟赵重甲; 文献传递

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魏娟娟