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Nb(110)表面氧化的高分辨电子能量损失谱研究: 1996年; 金属铌及其氧化物是一类在催化、微电子学、陶瓷和光学玻璃等重要技术领域有广泛应用的新型材料.为揭示其表面结构及催化作用的本质,对铌表面的氧化过程曾进行过许多研究.这些研究表明:金属铌表面的氧化过程、氧化物种在表面的分布、氧化膜的化学计量关系和结构均与氧化过程的条件密切相关.由于铌的高活性及氧化物种的复杂性,文献中对氧化膜的结构和生成条件等许多基本问题仍有争论,高分辨电子能量损失谱(High resolution electronenergy loss spectroscopy,HREELS)是获得表面振动和结构信息的有力工具,但文献中尚未见有HREELS研究单晶铌表面O_2氧化的报道.本文以HREELS为主,辅以俄歇电子能谱(Auger electron spectroscopy,AES)和紫外光电子能谱(Ultraviolet photoelectron spectroscopy,UPS)等方法仔细考察了Nb(110)表面的氧化以及氧化膜的结构与吸附性质,获得了新的结果.; 汪寅生魏绪明田志坚翟润生牛窪孝佐藤启一庄叔贤; 关键词：氧化铌 HREELS 铌电子能谱

CH_3(ad)在清洁及预吸附氧Pd(100)表面的热脱附性能: 1997年; 用高分辨电子能量损失谱（ＨＲＥＥＬＳ）、热脱附谱（ＴＤＳ）、紫外光电子能谱（ＵＰＳ）研究了ＣＨ３（ａｄ）在清洁及预吸附氧Ｐｄ（１００）表面上的热稳定性．ＣＨ３（ａｄ）由ＣＨ３Ｉ在Ｐｄ（１００）表面的热分解来产生．ＣＨ３Ｉ的ＨＲＥＥＬＳ表明，ＣＨ３（ａｄ）中的Ｃ－Ｈ键近似与表面平行，ＣＨ３Ｉ在Ｐｄ（１００）表面低于１１０Ｋ（实验所能降低到的最低温度）时已裂解为ＣＨ３（ａｄ）和Ｉ（ａｄ），大量的ＣＨ３（ａｄ）在２００－２１０Ｋ的温度范围内和Ｈ（ａｄ）结合，并以ＣＨ４的形式脱附，但在氧改性表面，ＣＨ４脱附的温度范围变宽，脱附温度有所提高（２００－２５０Ｋ），可能是由于表面预吸附氧的空间效应（ｂｌｏｃｋｉｎｇｅｆｅｃｔｓ）以及表面氧对Ｈ（ａｄ）的消耗所致．; 苏彩丽曲昭君丁雪加沈师孔魏绪明吴凯曹玉明王德峥徐奕德; 关键词：脱附钯

Cl/Ag体系研究 Ⅱ.Cl吸附引起的表面结构变化被引量：2: 1993年; 运用LEED,UPS和HREELS等表面技术研究了氯吸附至(c)阶段的Ag(111)表面结构.结果表明,表面上有三维的AgCl(111)生成,其生长按修正的Stranski-Krastanov模式进行.伴随着AgCI(111)生长的同时,表面上产生缺陷.这种缺陷只有在氯吸附至(c)阶段时表面上形成三维AgCI的过程中才能产生,它一旦在表面上形成后,表面上氯的存在与否对其不产生影响.本文提出了一个(c)阶段时的Cl/Ag(111)体系的结构模型.; 吴凯王德峥魏绪明曹玉明刘宪春郭燮贤; 关键词：银单晶氯

Cl/Ag(111)体系研究——Ⅲ.Cl吸附对O_2吸附的影响: 1993年; 考察了Ag(111)表面和吸氯的Ag(111)表面上氧的吸附行为.结果表明在Ag(111)及低暴露量氯吸附的Ag(111)上氧吸附时,表面上均存在弱的分子氧和原子氧物种.但在高暴露量氯吸附的Ag(111)表面上氧吸附时则选择性地只产生表面分子氧物种,这种选择性只与氯的吸附程度有关,而与氯的存在与否无关.结合以前的实验结果,对氯吸附至(c)阶段时的Ag(111)表面上氧的选择性吸附行为的本质作了详细讨论.; 吴凯王德峥魏绪明曹玉明刘宪春郭燮贤; 关键词：氯氧物种

Rh(100)表面Mn的生长与结构:AES、UPS和LEED研究: 1997年; 在超高真空（ＵＨＶ）条件下，向Ｒｈ（１００）表面蒸积Ｍｎ，利用ＡＥＳ、ＵＰＳ和ＬＥＥＤ等表面分析技术，研究了该Ｒｈ－Ｍｎ体系，发现了Ｍｎ在Ｒｈ（１００）表面的两种生长模式，制备了一种未见报道的表面合金Ｒｈ（１００）ｃ（２×２）－Ｍｎ。; 田志坚魏绪明翟润生曹玉明梁东白林励吾; 关键词：表面合金 LEED 铑

氧化铌结构和酸性关系的研究: 1997年; 用不同制备方法获得了具有单一结构的氧化铌表面；①具有ＮｂＯ结构；②具有ＮｂＯ４四面体结构；③具有ＮｂＯ６八面体结构。用高分辨电子能量损失谱（ＨＲＥＥＬＳ）、俄歇电子能谱（ＡＥＳ）、紫外光电子能谱（ＵＰＳ）和离子散射谱（ＩＳＳ）研究了氧化铌表面结构和酸性的关系，四面体结构的ＮｂＯ４表面带有强的Ｌｅｗｉｓ酸性。甲醇分子在两种表面上为解离吸附，尤其在具有ＮｂＯ４结构的氧化铌表面上生成甲氧基最大。在具有ＮｂＯ６结构的氧化铌表面上只能发生甲醇的分子吸附。; 翟润生汪寅生魏绪明谢磊UshikuboT.SatoK.; 关键词：甲醇氧化铌铌酸性催化剂

外延定向生长氧化铌模型催化剂的制备: 1995年; 为用现代表面科学技术研究金属氧化物催化剂，在Pt（111）上于超高真空系统中原位蒸镀制备了NbO、NbO2、NbO2、单晶薄膜（＞2nm）．通过AES、ISS、LEED、ILS等手段研究了单晶薄膜的成长模式、化学计量和几何结构．表明通过选择合适的废物和控制制备条件，可制备出确定结构的金属氧化物单晶薄膜表面作为体相氧化物催化剂的模型表面．这种方法克服了电子能谱技术研究金属氧化物表面的困难，为研究金属氧化物催化剂的表面化学物理性质提供了方法．; 谢磊王德峥魏绪明曹玉明郭燮贤USHIIKUBO TWADA K; 关键词：氧化铌催化剂单晶薄膜金属氧化物

Cl/Ag(111)体系研究Ⅰ.Cl吸附行为及其存在状态被引量：4: 1993年; Cl在Ag(111)上的吸附过程可分为三个变化阶段,即(a)—(c).本文运用AES,UPS,ISS以及功函数等表面科学手段研究了Cl的吸附行为,并着重分析了由(a)到(c)阶段时Cl吸附引起的表面物种变化及(c)阶段时Cl的存在状态.结果证明,(c)阶段时最表层上CI的浓度远小于一个单层,Cl向体相钻穿,钻穿深度至少大于40(?).; 吴凯王德峥魏绪明曹玉明刘宪春郭燮贤; 关键词：银氯催化剂环氧化反应

Rh(100)表面乙醇吸附与分解的HREELS研究: 1997年; 利用热脱附谱和高分辨能量损失谱技术研究了乙醇在Rh（100）表面的吸附和分解过程．结果表明，130K时Rh（100）面暴露乙醇，表面首先形成化学吸附层，随乙醇暴露量增加，表面出现多层凝聚态．表面升温至150K，吸附乙醇从Rh（100）表面脱附，同时部分化学吸附乙醇分子发生羟基断裂，生成表面乙氧基，进一步升温，表面乙氧基脱氢分解，其分解的主要途径是发生甲基脱氢，β-C与表面发生作用，生成一种含氧的金属有机环状中间体．该表面中间体继续脱氢并同时发生C－C键断裂，表面生成CO和CHx物种；α－H断裂则是表面乙氧基分解的次要途径，其转变为表面乙醛中间体，乙醇中间体在进一步脱氢前发生C－C键断裂，分解为CO和CH3（在表面加氢生成CH4）脱附．; 田志坚魏绪明翟润生任素贞梁东白林励吾; 关键词：铑乙醇催化剂 HREELS TOS

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魏绪明