黄娟君
- 作品数：17 被引量：32H指数：4
- 供职机构：赣州市人民医院更多>>
- 发文基金：中国肝炎防治基金江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 慢性乙型重型肝炎医院感染的临床特点及相关因素分析被引量：7
- 2014年
- 目的探讨慢性乙型重型肝炎合并医院感染的临床特点及感染相关危险因素。方法回顾性分析2006年1月至2012年6月南昌大学第一附属医院感染病科收治的1260例慢性乙型重型肝炎患者，详细记录医院感染的发生率、病死率、感染部位、病原菌、相关影响因素及其预后，对相关资料进行统计分析，并对感染原因进行单因素分析。结果1260例慢性乙型重型肝炎患者中共发生医院感染754例（59．8％），各种感染1060例次，以腹腔感染居高，共564例次，占53．2％，其次为肺部感染，共219例次，占20．7％。432例感染患者行样本病原菌培养，共培养菌株144株，分离出革兰阴性菌77株（53．5％），真菌34株（23．6％），革兰阳性菌33株（22．9％）。单因素分析表明：患者年龄≥60岁、住院时间≥30d、侵入性操作、激素治疗与合并医院感染相关（x^2=27．42、29．22、61．84和11．05，P均〈O．01）。754例感染患者病死率为61.3％（462n54），高于非感染患者的22．5％（114／506）（x^2=183．15，P〈O．01）。结论慢性乙型重型肝炎患者医院感染发生率较高，以腹腔感染为主，病原菌主要为革兰阴性菌。高龄、住院时间长、侵入性操作、使用激素可使医院感染发生率增加，感染后病死率较高。
- 雷弯黄娟君李小鹏张伦理
- 关键词：医院感染
- 急性肝衰竭大鼠肠道防御素-5、分泌型磷脂酶A2和溶菌酶转录表达变化及与细菌移位关系的探讨
- 目的探讨急性肝衰竭大鼠肠道潘氏细胞防御素-5、分泌型磷脂酶A2和溶菌酶转录表达变化及与细菌移位的关系。方法SPF级SD大鼠48只,采用腹腔注射D-氨基半乳糖复制急性肝衰竭模型,剂量1.2g/kg。分别于注药0h、8h、1...
- 黄娟君张伦理
- 护肝药对抗结核所致药物性肝损伤及预后影响的临床观察被引量：4
- 2021年
- 目的观察护肝药对抗结核所致药物性肝损伤及预后的影响。方法选取2016年8月至2019年8月本院收治的80例药物性肝病患者作为研究对象,随机分为还原型谷胱甘肽组(n=30)、异甘草酸镁组(n=30)和联合治疗组(n=20)。还原型谷胱甘肽组接受还原型谷胱甘肽治疗,异甘草酸镁组接受异甘草酸镁治疗,联合治疗组接受异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。比较3组抗结核所致药物性肝损伤发生率、不良反应发生率、肝功能异常情况及临床疗效。结果联合治疗组抗结核所致药物性肝损伤发生率为5.0%,还原型谷胱甘肽组为13.3%,异甘草酸镁组为10.0%,联合治疗组显著低于还原型谷胱甘肽组、异甘草酸镁组(P<0.05),但还原型谷胱甘肽组与异甘草酸镁组比较差异无统计学意义。联合治疗组不良反应发生率为10.0%,还原型谷胱甘肽组为6.7%,异甘草酸镁组为3.3%,差异无统计学意义。联合治疗组肝功能异常率为5.0%,还原型谷胱甘肽组为16.7%,异甘草酸镁组为13.3%,联合治疗组显著低于还原型谷胱甘肽组、异甘草酸镁组(P<0.05),还原型谷胱甘肽组与异甘草酸镁组比较差异无统计学意义。联合治疗组治疗总有效率为95.0%,还原型谷胱甘肽组为73.3%,异甘草酸镁组为80.0%,联合治疗组显著高于还原型谷胱甘肽组、异甘草酸镁组(P<0.05),还原型谷胱甘肽组与异甘草酸镁组比较差异无统计学意义。结论护肝药联合治疗较单独治疗更能有效减轻抗结核所致药物性肝损伤,改善患者预后。
- 申美荣黄娟君蔡婷婷
- 关键词：护肝药预后
- 无基础病侵袭性真菌感染患者淋巴细胞亚群分析
- 2021年
- 目的分析无免疫抑制基础病侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)患者外周血T淋巴细胞亚群改变特点,深化对IFI发病机制的认识。方法筛选15例无免疫抑制基础病的IFI患者和20例健康体检者,检测T淋巴细菌亚群CD4^+T细胞(CD4^+)和CD"T细胞(CD8^+)水平。结果无基础病IFI组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+中位数依次为359.36/μL、435.32/μL、0.91,显著低于健康对照组的1080.32/μL、896.36/μL、1.15(P<0.001)。无基础病IFI患者随访3年,CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+值均无明显改变(P>0.05),3年疾病治愈率仅13.3%。结论无免疫抑制基础病IFI患者CD4^+、CD8^+较健康对照组明显下降,存在细胞免疫功能异常,且长期处于较低水平,难以恢复正常,疾病预后不佳。
- 陈建曾水华黄娟君
- 关键词：侵袭性真菌感染淋巴细胞亚群CD8^+T细胞
- 一种预防交叉感染的消毒车
- 本实用新型涉及消毒用具技术领域，具体是一种预防交叉感染的消毒车，包括外壳，外壳内转动安装有连通管，连通管的一端与固定安装在外壳内的存储罐连通，另一端安装有固定喷洒板，固定喷洒板远离连通管的一端安装有转动喷洒板；切换组件，...
- 叶文峰曾岚珍黄娟君
- 自发性细菌性腹膜炎患者治疗后人中性粒细胞防御素的变化
- 2017年
- 目的探讨自发性细菌性腹膜炎(SBP)患者治疗后人中性粒细胞防御素(HNP)的变化。方法选取2015年7月至2016年12月医院收治的78例肝硬化合并腹水患者,按有无SBP分为SBP组(48例)和非SBP组(30例),另择同期健康体检者22名作为对照组。采用双抗夹心法检测血浆HNP,同时检测外周血降钙素原(PCT)水平。结果 SBP组和非SBP组血清HNP和PCT水平均高于对照组,且SBP组血清HNP和PCT水平高于非SBP组,差异均有统计学意义(P<0.05);SBP组治疗后血清HNP和PCT水平明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05);且经Spearman分析,血清HNP和PCT水平与SBP的严重程度具有良好的正相关性。结论 HNP与SBP严重程度相关,有效抗感染治疗可显著降低HNP水平。
- 黄娟君刘娟刘杰叶文峰
- 关键词：原发性腹膜炎降钙素原
- 停用核苷(酸)类抗病毒药物在重型肝炎诱发因素中的临床意义
- 目的回顾性调查分析近6年来我院慢性重型乙型病毒性肝炎、肝衰竭患者中,因停用核苷(酸)类抗病毒药物后诱发的重型肝炎发病情况,探讨停药后的严重后果。方法调查2006年1月～2012年12月我院1408例慢性重型乙型病毒性肝炎...
- 李小鹏雷湾袁松黄娟君张伦理
- 急性肝衰竭大鼠模型肠道防御素-5、分泌型磷脂酶A2和溶菌酶表达变化及其与细菌移位的关系被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨急性肝衰竭（ALF）大鼠模型肠道防御素-5（RD-5）、分泌型磷脂酶A2（sPLA2）和溶菌酶（Lysozyme）表达变化及与细菌移位的关系. 方法 将48只健康雄性SD大鼠分为对照组8只和急性肝衰竭模型组40只,模型组再按造模后不同时间点分为5个亚组：8、16、24、48、72 h组.模型组腹腔注射D-氨基半乳糖诱导ALF.取各组肝、脾和肠系膜淋巴结组织匀浆进行细菌培养;肝组织和末段回肠组织经HE染色后光镜下观察病理变化;检测各组末段回肠RD-5、sPLA2、Lysozyme mRNA及sPLA2和Lysozyme的蛋白表达.组间均数比较采用单因素方差分析. 结果 用D-氨基半乳糖成功诱导ALF模型.正常对照组未出现脏器细菌培养阳性,模型组24、48、72 h脏器细菌移位率分别为8.3％、37.5％和58.3％,但72 h小鼠模型的末端回肠结构尚完整,未见黏膜上皮细胞明显脱落坏死情况.模型组大鼠回肠黏膜潘氏细胞RD-5、sPLA2 mRNA相对表达量在早期逐渐升高,16h上升至高峰分别为1.291 ±0.153、1.131±0.128,与对照组的0.725±0.116、0.722±0.112比较,t值分别为69.25、95.71,P值均＜0.01,差异有统计学意义;RD-5、sPLA2mRNA相对表达量随时间延长逐渐下降,在72 h分别为0.415±0.104、0.425±0.076,明显低于对照组,t值分别为31.55、44.98,P值均＜0.01,差异有统计学意义.对照组Lysozyme mRNA相对表达量为0.853±0.093,模型组早期亦升高,8h上升至高峰为1.211±0.107,随后逐渐下降,72h为0.704±0.103,明显低于对照组,差异有统计学意义（t=9.224,P＜0.01）.Western blot检测对照组sPLA2和Lysozyme的蛋白相对表达量,分别为0.583±0.121和0.650±0.093,高于模型组72 h的0.327±0.086和0.382±0.057,t值分别为12.28、15.83,P值均＜0.01.免疫组织化学染色结果与Western blot检查结果相一致. 结论 ALF大鼠模型的回肠黏膜免疫屏障功能下降,随着潘氏细胞RD-5、sPLA2和Lysozyme mRNA及蛋白表达下降,脏器细菌移位率增加,
- 黄娟君李小鹏程晓宇程娜刘娟雷弯刘碧霞张伦理
- 关键词：防御素-5磷脂酶A2溶菌酶细菌移位
- 急性肝衰竭大鼠模型肠道防御素-5、分泌型磷脂酶A2和溶菌酶表达变化及与细菌移位的关系
- 目的: 探讨急性肝衰竭(ALF)大鼠模型肠道防御素-5(RD-5)、分泌型磷脂酶 A2(sPLA2)和溶菌酶(Lysozyme)表达变化及与细菌移位的关系。 方法: 清洁级常规喂养雄性SD大鼠,1周后随机分为正常对...
- 黄娟君
- 关键词：急性肝衰竭分泌型磷脂酶A2溶菌酶细菌移位
- 文献传递
- DLL1在感染性疾病中的研究进展
- 2024年
- DLL1(Delta-like 1)是Notch信号通路中的一个重要成员,它在细胞分化、增殖和免疫应答等多个生物学过程中起着关键作用。近年来,越来越多的研究表明DLL1在感染性疾病的发病机制和临床应用中具有重要作用。本综述将对DLL1在感染性疾病中的研究进展进行综合分析。
- 黄娟君祝伟陈建
- 关键词：感染性疾病
