黄开合 作品数:26 被引量:116 H指数:7 供职机构: 太和医院 更多>> 发文基金: 国家科技型中小企业技术创新基金 湖北省教育科学“十一五”规划课题 湖北省教育厅产学研合作资助项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 更多>>
均匀设计法优化甲硝唑片辅料配比 2008年 目的优选甲硝唑片剂处方辅料的最佳配比。方法以硬度、溶出度为指标,应用均匀设计法对甲硝唑片剂处方进行筛选。结果当3种辅料淀粉、糊精、蔗糖粉之间的比例为57:28:15时,片剂的硬度可达5.05kg.(cm2)-1,25 m in时溶出度为91.47%,30 min时溶出度可达98.1%。结论该比例适合甲硝唑片剂的制备。 黄开合 涂自良 杜士明 杨光义 朱海涛 王启斌关键词:甲硝唑片 均匀设计 辅料 青牛胆的生药学研究 2007年 目的:对防己科植物青牛胆进行生药学研究。方法:采用性状、显微与薄层鉴别的方法。结果:青牛胆块根横切面、石细胞、草酸钙方晶均可作为其鉴别特征。结论:可为制定药材质量标准、研究和利用药材资源提供理论依据。 陈黎 涂自良 朱建成 黄开合 雷震关键词:青牛胆 性状鉴别 显微特征 薄层鉴别 防脱落式一次性使用输液器瓶塞穿刺器 本实用新型提供一种防脱落式一次性使用输液器瓶塞穿刺器,包括穿刺器本体,穿刺器本体的直径为5.2mm,其特征在于:从穿刺器本体根部起3-5mm的外圆处设有11mm长的凹陷段,凹陷段的直径为4.2mm;凹陷段与两边的连接处是... 杜士明 黄开合文献传递 近红外光谱技术及其在中药质量分析中的应用 被引量:11 2011年 目的:介绍近红外光谱技术在中药质量分析中的应用。方法:采用文献综述法,阐述国内近红外光谱技术在中药质量分析,包括药材鉴别、药品中间体质量控制、药材及制剂含量测定中的应用。结果:与传统方法比较,近红外光谱技术不需要对样品进行前处理;可用于在线分析;分析过程中不破坏样品;分析重现性好。结论:近红外光谱技术在中药质量分析中有广阔的应用前景。 田华 黄开合 袁胜浩关键词:近红外光谱 中药 复方青黛软膏的制备与质量控制 2008年 目的制备复方青黛软膏并建立其质量控制方法。方法以凡士林为基质,制备复方青黛软膏。采用薄层色谱法对制剂中的2种主要成分青黛、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中靛玉红含量。结果薄层色谱法能准确鉴定出制剂中的青黛、黄柏;高效液相色谱法中,靛玉红在0.015 0~0.240 0 μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.51%,RSD=1.26%。结论该制备工艺可行,鉴定与含量测定方法专属性强,重现性好,准确可靠,可作为复方青黛软膏的质量控制标准。 黄开合 叶立红 田华 杨光义 王启斌正交试验法优化甲冰缓释膜的处方 被引量:1 2014年 目的:优化甲冰缓释膜的处方。方法:以白及多糖与聚乙烯醇124(PVA-124)的质量比、甘油和羧甲基纤维素钠(CMC-Na)的用量为考察因素,以膜剂的外观、0.5 h与4 h甲硝唑的释放度为综合评价指标,采用正交试验对成膜材料的处方进行优化。结果:白及多糖与PVA124的用量比例是影响膜剂质量的关键因素,当白及多糖与PVA124的质量比为20∶80、甘油用量为3.5 g、CMC-Na用量为0.14 g时,所制得的膜剂外观符合要求,0.5 h及4 h的释放度分别为25.17%、69.64%,8 h平均累积释放率>90%。结论:经优化的处方所制成的药膜平整光洁,柔软度适中,即能保持原处方透膜释放药物的特性,又能发挥白及的药理作用。 黄开合 杜士明 田华 陈黎 彭芬芬关键词:正交试验 处方优化 甲冰缓释膜的制备及质量控制 被引量:4 2009年 目的:制备甲冰缓释膜并建立其质量控制方法。方法:以甲硝唑、冰片为主药制备缓释膜;采用紫外分光光度法测定其中甲硝唑的含量。结果:所制制剂为类白色片状薄膜,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;甲硝唑检测浓度的线性范围为4.00~24.00μg·mL-1,平均回收率为100.03%(RSD=0.57%,n=6)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。 黄开合 杨光义 田华 杜士明甲冰缓释膜及其制备方法 本发明提供了一种甲冰缓释膜,其特征在于,是由下列重量分的组分组成的,每平方厘米膜剂中:甲硝唑2-12mg,冰片1-6mg,聚乙烯醇2-10mg,卡波谱0.2-0.8mg,羧甲基纤维素钠0.06-0.3mg,甘油2-10m... 杜士明 黄开合文献传递 加替沙星注射液与5种输液配伍的稳定性 被引量:20 2001年 目的 :考察 2 5℃下 2 4h内 ,加替沙星注射液与五种输液配伍的稳定性。方法 :分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定配伍后 2 4h不同时间加替沙星含量和降解产物的量 ,同时观察外观和测定pH值。结果 :2 5℃下 2 4h内 ,4种配伍液的外观澄明无色变 ,pH值、主药含量和降解产物均无明显变化。与碳酸氢钠注射液配伍后 ,有气泡产生 ,pH值已超出主药允许范围 ,降解产物有明显增加趋势。结论 :室温 2 4h内 ,加替沙星注射液可以与 4种输液配伍使用 ,与碳酸氢钠注射液不宜配伍使用。 黄开合 吴畅煊 胡斌 吴葆金关键词:加替沙星 配伍 稳定性 注射液 马齿苋药理研究进展及开发思路 被引量:17 2007年 杜士明 蔡华 梁俊 涂自良 黄开合关键词:马齿苋 药理 清热利湿 凉血解毒 长寿菜 毒血症