黄检英
- 作品数：24 被引量：50H指数：4
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- 辛伐他汀对血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞损伤模型大鼠心肌细胞ACE2的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察辛伐他汀(SIM)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导心肌损伤模型大鼠心肌细胞ACE2的影响。方法制备AngⅡ诱导心肌细胞损伤大鼠模型,随机分为空白对照组、AngⅡ组、小剂量他汀组+AngⅡ组、中剂量他汀组+AngⅡ组、高剂量他汀组+AngⅡ组。应用Western blot、PCR技术检测各组大鼠心肌细胞ACE2蛋白和基因表达。结果与空白对照组比较,心肌损伤模型组(Ang II组)ACE2蛋白和基因表达下降(0.21比0.74,0.333±0.122比1.000±0.149),两组差异有统计学意义(P<0.05);与AngⅡ组比较,小剂量他汀组ACE2蛋白(0.39)和基因表达(0.399±0.054)略升高,但差异无统计学意义(P>0.05);中剂量他汀组ACE2蛋白(0.45)和基因表达(0.644±0.135)、高剂量他汀组ACE2蛋白(0.61)和基因表达(0.952±0.090)与AngⅡ组比较差异均有统计学意义(P<0.05),且ACE2蛋白和基因表达随着辛伐他汀浓度的升高而上升。结论 AngⅡ刺激心肌细胞致ACE2蛋白、ACE2基因表达下降,而辛伐他汀可抑制该作用,使受AngⅡ损伤的心肌细胞ACE2蛋白、ACE2基因表达升高,其作用随药物浓度升高而增加。
- 倪市毛姜昌浩陈智理骆高江黄检英杨剑
- 关键词：心肌细胞损伤辛伐他汀血管紧张素转化酶
- 线粒体OXPHOS和DNA复制对卵子质量及发育潜能的影响
- <正>目的在卵子成熟过程中,胞浆线粒体发生了剧烈变化。而胞浆线粒体则与卵子的成熟、受精和发育潜能密切相关。但迄今对于线粒体是以何种机制影响卵子的质量和发育潜能的仍存在争议。有研究认为,线粒体的数量或DNA(mtDNA)拷...
- 葛红山张帆陈华习海涛黄检英朱春芳吕杰强
- 文献传递
- 卵巢过度刺激综合征患者全胚冷冻后首次冻融移植的临床结局分析
- [目的]探讨卵巢过度刺激综合征患者全胚冷冻后首次冻融移植周期行D3卵裂胚与D5囊胚的临床结局分析。[方法]2012年5月至2013年3月在温州医科大学附属第二医院生殖中心行IVF/ICSI治疗因卵巢过度刺激行全胚冷冻的患...
- 陈华葛红山习海涛朱春芳黄检英张帆吕杰强
- COH和IVM过程对卵母细胞线粒体的功能与分布的影响
- <正>过高的卵子损失率仍是当前人类辅助生殖技术(ART)所面临的最大问题。细胞质成熟是卵子正常受精和发育的关键,细胞质成熟不全或滞后于核的成熟被认为是ART周期卵子发育潜能低下的重要原因。在卵子成熟过程中,胞浆中线粒体发...
- 葛红山张帆陈华习海涛黄检英朱春芳吕杰强
- 文献传递
- 不同营养素伍配对大鼠铅神经毒性抑制作用被引量：6
- 2010年
- 目的探讨不同营养素对铅神经毒性的干预作用。方法大鼠经醋酸铅饮水染毒4周,采用7因素2水平正交设计用牛磺酸、维生素B1等7种营养素以不同配伍进行干预,4周后测定大鼠学习记忆能力、海马组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮合酶(NOS)和一氧化氮(NO)水平。结果营养素干预组定位航行测试第2,3d平均潜伏期分别为(21.41±14.14),(19.35±10.89)s,低于阳性对照组(34.42±11.49),(32.48±15.06)s(P<0.05);某些营养素配伍可明显改善铅对海马SOD,NOS和NO的影响(P<0.01);牛磺酸对SOD、NOS、NO的升高影响最为明显(P<0.01),极差分别为85.30,0.82,31.24。结论营养素可改善铅对大鼠脑海马的损害,多营养素合用可提高染铅大鼠学习记忆能力。
- 冯昶叶薇薇张杰黄检英肖元梅范广勤
- 关键词：铅正交试验营养素神经毒性抗氧化作用
- 剖宫产仔鼠行为认知能力与nNOS表达变化被引量：1
- 2012年
- 目的探讨剖宫产出生仔鼠行为认知能力和脑型一氧化氮合酶(neural nitric oxide synthase,nNOS)表达变化。方法妊娠大鼠随机分为2组:阴道产和剖宫产组;剖宫产组于孕21 d剖宫取仔鼠。对生后30和115 d的仔鼠先行Morris水迷宫行为学测试,并分别于出生7、30和115 d后处死仔鼠,免疫组化检测额叶皮质、海马和纹状体中nNOS表达。结果行为学测试:出生115 d成年鼠的逃避潜伏期阴道产组为(19.36±10.51)s,低于剖宫产组的(30.51±14.11)s(P<0.05);免疫组化结果显示:出生30 d幼鼠额叶皮质的nNOS阳性细胞剖宫产组(3.60±2.07)高于阴道产组(1.20±0.45)(P<0.05),海马中剖宫产组(5.80±1.79)明显高于阴道产组(1.20±0.45)(P<0.001),纹状体中阴道产组(0)明显少于剖宫产组(21.4±9.13)(P<0.001);出生115 d成年鼠海马中的nNOS阳性细胞阴道产组(2.00±0.71)低于剖宫产组(3.80±1.48)(P<0.05)。结论剖宫产仔鼠幼年皮质、纹状体nNOS表达上调在成年后恢复正常,但在海马中则持续到成年后,并引起行为认知能力异常,提示剖宫产对仔鼠海马区造成影响可能更持久,并使与海马相关的空间记忆和学习能力受到损害。
- 胡志英王静黄检英李燕吴林珍刘玲方马荣
- 关键词：剖宫产水迷宫一氧化氮合酶
- ICSI双胚移植后单卵三胎并单卵单胎妊娠一例被引量：1
- 2014年
- 患者28岁,原发不孕;男方无精症,睾丸穿刺有精子.于2013年3月在本院经睾丸穿刺取精行卵母细胞胞质内单精子注射法（ICSI）治疗.采用常规短方案控制性促排卵,经阴道超声引导下取卵,获卵14枚,行ICSI后正常受精6枚,卵裂6枚.取卵后3d移植2枚胚胎（8A,8A）,无胚胎冷冻保存,予黄体支持.移植后2周,查血hCG为1 129 U/L,继续黄体支持.移植后4周,阴道超声检查显示,增大的宫腔内见双绒毛膜孕囊,孕囊A大小为30 mm×14 mm×24 mm,孕囊B大小为21 mm×19 mm×16 mm,均可见点状胎芽及卵黄囊,未见胎心搏动;超声诊断：宫内早孕（双绒毛膜双羊膜囊）.继续黄体支持至移植后5周,复查阴道超声显示孕囊A大小为39 mm×23 mm×25 mm,其内见胚芽及原始心管搏动,头臀长11 mm,内见卵黄囊;孕囊B大小为29 mm×24 mm×27 mm,其内见3个胚芽及原始心管搏动,头臀长均为11 mm,内见3个卵黄囊;超声诊断：宫内双孕囊四胚芽,如孕51d.
- 池海虹肖宇陈益鲁葛红山陈华黄检英吕杰强
- 关键词：ICSI移植后单胎妊娠单卵胚胎冷冻保存原始心管搏动
- 线粒体能量代谢和DNA复制对小鼠卵子体外成熟、受精及发育的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨胞质线粒体的氧化磷酸化(OXPHOS)活性或线粒体DNA复制在卵子成熟、受精和胚胎发育过程中的作用。方法通过在小鼠体外成熟培养液中引入不同浓度的羰基氰4-(三氟甲氧基)苯腙(FCCP,10 nmol/L和100nmol/L)或2',3'-双脱氧胞苷(ddC,10μmol/L和100μmol/L),抑制线粒体OXPHOS活性或线粒体DNA复制,统计分析各组卵子的体外生发泡破裂(GVBD)率、核成熟率、受精率及囊胚形成率,以分析线粒体功能抑制对卵子成熟、受精和胚胎发育的影响。结果线粒体OXPHOS活性和DNA复制功能在卵子和胚胎中所发挥的作用并不完全相同。FCCP抑制线粒体OXPHOS活性可显著降低卵子的核成熟率和囊胚形成率;但对卵子的GVBD的发生率和受精率无显著影响。而ddC抑制线粒体DNA复制不影响卵子的体外成熟和受精,但可显著抑制囊胚的形成。结论 OXPHOS活性主要影响卵子成熟及胚胎发育;线粒体DNA复制则主要影响胚胎发育;而线粒体功能抑制不影响卵子的成熟启动和体外受精。
- 葛红山李晓和张帆陈华习海涛黄检英朱春芳吕杰强
- 关键词：线粒体能量代谢发育潜能
- 卵子体外成熟对胞质线粒体DNA拷贝和功能的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究卵子体外成熟(IVM)过程对胞质内线粒体的数目、功能及卵子质量的影响,进而探讨IVM卵子低发育潜能的可能机制。方法实验小鼠随机分为IVM组和体内成熟(IVO)组;应用Real-time-PCR、免疫荧光和荧光-荧光素酶测定法,分别检测IVM和IVO来源卵子的线粒体DNA(mtDNA)拷贝数、线粒体膜电位强度、ATP含量、线粒体分布、胞质ROS水平、卵子骨架和染色体结构。结果相对于IVO卵子,IVM卵子的mtDNA拷贝数显著降低;而胞质ROS生成和纺锤体及染色体结构异常率则显著增加。胞质线粒体分布模型和氧化磷酸化活性在IVM和IVO卵子间差异无显著意义。结论非生理性IVM过程显著抑制了胞质mtDNA的复制,并增加了ROS生成和纺锤体和染色体结构异常,继而可能影响卵子细胞质的成熟进程,这可部分解释IVM卵子低发育潜能的机制。
- 葛红山李晓和张帆陈华习海涛黄检英朱春芳吕杰强
- 关键词：卵子线粒体细胞骨架体外成熟免疫荧光
- 卵巢过度刺激综合征患者全胚冷冻后首次冻融移植的临床结局分析
- [目的]探讨卵巢过度刺激综合征患者全胚冷冻后首次冻融移植周期行D3卵裂胚与D5囊胚的临床结局分析。[方法]2012年5月至2013年3月在温州医科大学附属第二医院生殖中心行IVF/ICSI治疗因卵巢过度刺激行全胚冷冻的患...
- 陈华葛红山习海涛朱春芳黄检英张帆吕杰强
- 文献传递
