黄毅
- 作品数：90 被引量：234H指数：9
- 供职机构：福建省立医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于糖基化外泌体miRNA组合的肺腺癌早期预测模型的建立及诊断应用
- 本发明提供了一种基于糖基化外泌体miRNA组合的肺腺癌(LUAD)早期预测模型的建立及诊断应用，属于医学诊断技术领域。本发明采用唾液酸捕获和岩藻糖捕获策略从血清中富集肿瘤来源的外泌体，并开发了用于LUAD早期诊断的糖基化...
- 黄毅黄芷馨陈建林郑玥翁佳苗吕祥刘城秀高琦
- 血清肺癌抗原在肺癌筛检中的流行病学意义
- 2001年
- 许能銮黄毅陈愉生林章树
- 关键词：肺肿瘤癌胚抗原血清诊断
- 荧光PCR法检测乙型肝炎病毒YMDD基因变异的研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨荧光PCR法在检测酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸(YMDD)基因变异上的临床应用价值及其拉米夫定治疗一年慢性乙型肝炎(CHB)患者发生YMDD基因变异的情况。方法61例HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)HBVDNA(+)CHB患者接受拉米夫定治疗一年,采用荧光定量PCR法检测其血清HBVDNA含量,ELISA法检测血清乙肝五项标志物,动力学法检测血清谷丙转氨酶(ALT)含量。HBVYMDD基因变异采用荧光PCR法进行检测。结果61例CHB患者经拉米夫定治疗一年后HBV-DNA阳性率降至34.4%(21/61),YMDD基因变异发生率18.0%(11/61),分析YMDD基因变异类型:4例为混合变异,其中3例为YMDD+YIDD,1例为YMDD+YVDD;7例为完全变异,其中5例为YIDD,2例为YVDD。变异患者组无1例出现HBeAb血清学转换,血清HBVDNA含量106.6±0.8(copies/ml),明显高于HBVDNA(+)无变异组(P<0.05),ALT含量123.8±53.8(U/L),明显高于HBVDNA(-)无变异组(P<0.01)。结论YMDD基因变异CHB患者HBVDNA均反跳,伴有ALT升高,及时了解CHB患者有无YMDD基因变异对避免造成患者不必要的经济负担、指导临床合理用药具有重要意义。荧光PCR法用于检测YMDD基因变异,具有经济实用、自动化程度高、简便快捷的优点。
- 黄毅蔡立勉陈发林朱敏
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定治疗荧光PCR法
- 拉米呋啶治疗HBV携带者血清HBVDNA含量的动态检测及意义
- 2004年
- 目的 探讨拉米呋啶对HBV携带者的疗效及相应临床意义。方法 1 1 5例HBV携带者中治疗组 70例接受拉米呋啶治疗一年 ,对照组 45例仅做一般护肝治疗。按治疗前血清HBVDNA含量将治疗组分为三组 :>8.0 0组 1 4例 ,6 .0 0～8.0 0组 41例 ,4.0 0～ 6 .0 0组 1 5例 ,分别在疗程的第 3月、6月、9月、1 2月动态检测其血清HBVDNA含量。结果 与对照组相比较 ,治疗组治疗后血清HBVDNA含量显著降低 (P <0 .0 1 ) ,阴转率显著升高 (P <0 .0 1 )。在疗程的第 3月、6月、9月、1 2月 ,4.0 0～ 6 .0 0组 (P <0 .0 1 )和 6 .0 0～ 8.0 0组 (P <0 .0 5)血清HBVDNA含量均显著低于 >8.0 0组 ;4.0 0～ 6 .0 0组血清HBVDNA阴转率均显著高于 >8.0 0组 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5) ,6 .0 0～ 8.0 0组血清HBVDNA阴转率均显著高于 >8.0 0组 (P<0 .0 5)。结论 拉米呋啶的疗效与HBV携带者体内的HBV复制水平密切相关 ,治疗前血清HBVDNA含量低者对拉米呋啶治疗更为敏感。
- 黄毅蔡立勉伍严安马晓宁
- 关键词：拉米呋啶HBV携带者血清HBVDNA动态检测
- 马凡综合征两种新的原纤维蛋白-1基因突变被引量：6
- 2004年
- 目的对9例马凡综合征(Marfansyndrome,MFS)患者的原纤维蛋白-1(fibrillin-1,FBN1)基因进行突变筛查,以发现新的FBN1基因突变。方法应用变性高效液相色谱法对MFS患者FBN1基因65个外显子中的35个进行突变筛查,对变性高效液相色谱图形异常的PCR扩增片段用DNA测序鉴定突变位置及性质,并用等位基因特异性PCR以及限制性片段长度多态性分析等方法进一步证实突变。结果在两例MFS患者中发现两种新的FBN1基因突变。其中一种为第34外显子4307～4308位4个碱基TCGT的插入突变(4307insTCGT),另一种为第43外显子5309位的点突变5309G>A。结论FBN1基因移码突变(4307insTCGT)与点突变(5309G>A)分别是这两例MFS患者的发病原因。
- 黄肖利伍严安陈发林黄毅马晓宁陈同
- 关键词：FBN1基因插入突变马凡综合征外显子点突变DNA测序
- 尿液脱落细胞UCA1在前列腺癌的表达及临床意义被引量：1
- 2019年
- 目的探讨尿液脱落细胞尿路上皮癌胚抗原1(UCA1)基因定量检测在前列腺癌中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测30例前列腺癌、30例前列腺增生患者以及30例健康对照者尿液脱落细胞中UCA1基因的表达情况。结果前列腺癌患者尿液脱落细胞中UCA1基因的表达水平明显高于前列腺增生组(P<0.05)。以前列腺增生组为参照人群,尿液脱落细胞中UCA1检测诊断前列腺癌的ROC曲线下面积为0.675,敏感性为38.1%,特异性高达95.7%。结论UCA1基因在前列腺癌患者尿液脱落细胞中明显高表达,其诊断敏感性低但特异性极高,对前列腺癌的鉴别诊断有一定应用价值。
- 沈菁林有东陈雯林志坤黄毅
- 关键词：前列腺癌前列腺增生
- CRYL1-IFT88融合基因及其在原发性肝细胞癌诊断和治疗中的应用
- 本发明公开了一种CRYL1‑IFT88基因及其在原发性肝细胞癌诊断和治疗中的应用，该基因由13号染色体上的CRYL1基因的第2‑3号外显子与IFT88基因的第15与16号外显子之间的内含子融合而成，并首次发现该融合基因的...
- 黄毅郑佳莹邱福南陈敦雁伍严安
- 文献传递
- 福建地区人乳头瘤状病毒流行病学调查研究被引量：4
- 2012年
- 目的明确福建地区无症状女性人群宫颈人乳头瘤状病毒(HPV)的感染现状,指导相关预防性疫苗的接种。方法采用流式荧光杂交法对2011年3月至2012年3月采集的3 052例健康体检女性人群宫颈脱落细胞样本进行分型检测。结果总HPV感染率为11.3%,高危型HPV感染率为10.4%,感染前5位的型别分别为HPV-52(2.3%),HPV-58(1.7%),HPV-16(1.6%),HPV-18(0.8%),HPV-68(0.7%)。HPV感染年龄分布存在双峰现象,20～24岁年龄组的HPV-16感染率明显较高。结论福建地区无症状女性人群中,HPV-52及HPV-58的感染率相对较高,提示包含HPV-52及HPV-58的第2代预防性疫苗能为福建地区女性提供更好的保护。HPV感染存在2个年龄高峰,对疫苗的适用具有指导意义。对有性生活的年轻女性进行普遍的包含HPV-16的预防性疫苗的补救性接种会获得较大收益。
- 王颖黄毅陈渝
- 关键词：人乳头瘤状病毒流行病学预防性疫苗
- 应用变性高效液相色谱检测马凡综合征原纤维蛋白1突变被引量：1
- 2009年
- 目的应用变性高效液相色谱（DHPLC）结合DNA测序法检测分析马凡综合征（MFS）原纤维蛋白1（fibrillin-1）基因（FBN1）突变状况。方法提取22例MFS患者全血DNA，PCR增扩FBN1的65个外显子，用DHPLC筛查DNA突变，对DHPLC图形异常的PCR产物用DNA测序分析突变分布。结果在9例MFS患者FBN1中发现10种突变。其中有4种错义突变[5015G〉C（C1672S）、5309G〉A（C1770Y）、7241G〉A（A2414G）与7769G〉A（C2590Y）]，4种无义突变[3295G〉T（E1099X）、4307insTCGT（G1441X）、4621C〉T（R1541X）与8080C〉T（A2694X）]，2种剪切位点突变（IVS29＋4A〉T与IVS50＋1G〉A）。结论DHPLC结合DNA测序法是一种快速有效的FBN1突变检测法，可用于MFS的基因诊断。
- 伍严安朱爱兰黄肖利陈喜军黄毅陈同
- 关键词：马凡综合征基因突变变性高效液相色谱分析
- Marfan综合征两种原纤维蛋白1基因突变
- 2007年
- 目的对14例Marfan综合征（Marfan syndrome，MFS）患者的原纤维蛋白1（fibrillin 1，FBNI）基因和转化生长因子β受体2（transforming growth factor beta receptor typeⅡ，TGFBR2）基因进行突变筛查。方法应用变性高效液相色谱法对MFS患者FBNl的65个外显子和TGFBR2基因的7个外显子进行突变筛查，对变性高效液相色谱图形异常的PCR扩增片段用DNA测序鉴定突变位点及性质，并用限制性片段长度多态性方法进一步证实突变。结果在MFS患者FBNl基因中发现两种突变。两种基因突变是新的FBNl置换突变（Intron29＋4A〉T）和再发的FBNl无义突变（8080C〉T）。结论FBNl的Intrort29＋4A〉T和8080C〉T可能是MFS患者的发病原因。
- 陈喜军伍严安陈发文陈发林黄毅黄肖利马晓宁陈同
- 关键词：MARFAN综合征基因突变
