黄笑夏
- 作品数:18 被引量:56H指数:4
- 供职机构:浙江中医药大学更多>>
- 发文基金:温州市科技局科研基金浙江省医药卫生科学研究基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 前瞻性流行病学监测对林可霉素药物不良反应危险因素的分析
- 2008年
- 朱光辉王奇志黄笑夏杜文民
- 关键词:林可霉素药物不良反应药物流行病学
- 缬沙坦干预单侧输尿管结扎大鼠肾纤维化作用的实验研究被引量:2
- 2011年
- 目的探讨缬沙坦(Valsartan,Val)对单侧输尿管结扎(unilate ral ureteral obstruction,UUO)大鼠肾间质纤维化的影响及其药学作用机制。方法 18只SD大鼠制作UUO模型后随机分为3组,缬沙坦组给予缬沙坦灌胃治疗,假手术组、模型组给予生理盐水灌胃治疗。4周后腹主动脉采血,检测血浆血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ),取UUO侧肾组织,行Masson染色观察肾小管间质病变,免疫组织化学染色观察a-平滑肌肌动蛋白(alpha-smooth muscle actin,a-SMA)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-beta 1,TGFβ-1)在肾小管间质的表达,并运用图像分析系统进行半定量分析。结果缬沙坦可以显著减少血浆AngⅡ的含量(P<0.01),下调a-SMA和TGFβ-1的表达(P<0.01),减轻肾间质纤维化的程度(P<0.01)。结论缬沙坦可能通过阻断AngⅡ的生成,抑制TGF-β1、a-SMA的表达,从而达到抑制肾纤维化的作用。
- 赵燕云黄笑夏赵依娜刘张红胡振奋董飞侠
- 关键词:单侧输尿管梗阻A-平滑肌肌动蛋白肾间质纤维化
- 我院576例药品不良反应报告分析
- 目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的原因及其特点,为临床合理用药提供参考。方法收集我院2011、2012年度上报的576例ADR报告进行分类统计、分析。结果 576例ADR报告中,31~40岁的患者ADR发生率最高(...
- 黄笑夏张小花
- 风险管理在医院药剂科的应用被引量:2
- 2015年
- 目的:探讨风险管理在医院药剂科的应用,通过引入现代管理方式和理念,强化药剂科的职能,并且健全其在药品和人员等多方面的管理制度,科学地提高工作效率和服务能力,从而从多个角度加强对医院药剂科的风险控制,为药剂科的管理运作提供广泛思路。方法:运用风险管理的方法以及事先危害分析工具,结合温州市中医院药剂科药品养护工作中的实例,对药剂科药品质量风险进行有效管理。结果:风险管理工作的引进可为医院药剂科提供科学理念和方法,使药品质量风险处于可控范围。结论:医院药剂科是药品流通过程中的一大重要环节,应建立科学完善的药品质量风险管理体系,通过应用合适的管理理念和工具,控制药品的质量风险,进一步保障患者用药安全。
- 黄笑夏夏迎春
- 关键词:药品质量风险管理医院药剂科用药安全
- 重症肝病患者医院感染病原菌分布与耐药性研究被引量:7
- 2015年
- 目的探讨重症肝病患者发生医院感染时病原菌的临床分布特点及其耐药性分析研究,为临床治疗提供理论参考依据。方法将2009年10月-2013年10月医院收治的480例重症肝病患者作为研究对象,对患者的腹水、尿液、血液以及痰液等分别分离并培养,并对病原菌的临床分布特点及耐药性进行统计分析,采用SPSS14.0软件进行统计处理。结果 480例重症肝病患者发生医院感染118例,感染率为24.5%,共分离出152株病原菌,其中以革兰阴性菌为主,共105株占69.1%,前3位病原菌分别为大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌以及肺炎克雷伯菌,大肠埃希菌对氨苄西林及头孢曲松等的抗菌药物的耐药率较高,分别为76.4%、43.6%,对于亚胺培南以及阿米卡星和头孢哌酮/舒巴坦比较敏感,耐药率分别为0、10.9%、9.1%。结论重症肝病的患者医院感染率较高,大肠埃希菌以及凝固酶阴性葡萄球菌为感染的主要病原菌,并且其耐药性也比较高。
- 夏迎春黄笑夏郑志勇黄曦
- 关键词:重症肝病耐药性
- 我院2007~2009年抗乙肝病毒药物用药分析被引量:2
- 2012年
- 目的比较我院2007~2009年核苷酸类和干扰素类及中药的使用数据,包括用药频度(DDDs)与销售金额等。结果我院抗病毒药物金额逐年上升,拉米夫定处于弱增长状态,而阿德福韦酯增长势头迅猛,恩替卡韦,替比夫定也在上升状态,聚乙二醇干扰素用量猛增,有取代普通干扰素的超势,中药抗病毒药物也在逐年增加,很有发展潜力。
- 李梅黄笑夏
- 关键词:抗乙肝病毒药物核苷酸类干扰素类中药类用药趋势
- 2011-2012年医院感染病原菌分布及耐药性分析被引量:12
- 2014年
- 目的对2011-2012年温州市中医院患者感染病原菌分布及耐药率进行分析,为降低患者感染率提供参考依据。方法选择2011年1月-2012年12月住院治疗患者送检的血液或尿液标本,进行细菌培养与分离,对病原菌分布以及其耐药率进行分析。结果 2011-2012年医院共检出病原菌3 260株,排名前5位的病原菌依次为铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌,分别占19.8%、13.9%、13.0%、12.3%、10.4%;其中革兰阴性菌2 230株占68.4%,革兰阳性菌742株占22.8%,真菌288株占8.8%;病原菌对氨苄西林、头孢克肟、头孢唑林、头孢哌酮、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、呋喃妥因等表现出较强的耐药性,耐药率为35.3%-100.0%。结论医院2011-2012年病原菌以铜绿假单胞菌为主,多数病原菌对青霉素类和头孢类药物的耐药率较高,值得临床重视。
- 黄笑夏郑志勇林方芬
- 关键词:病原菌抗菌药物耐药率
- 思密达等联用治疗溃疡性结肠炎25例被引量:1
- 2002年
- 黄笑夏
- 关键词:溃疡性结肠炎思密达保留灌肠联合用药药物疗法
- 生脉注射液治疗缓慢性心律失常疗效观察被引量:3
- 2012年
- 缓慢性心律失常在老年患者中较为多见,其机制主要由于心脏电活动传导系统异常导致传导速度异常所致。主要类型有病态窦房结综合征(SSS)、房室传导阻滞、窦房传导阻滞以及窦性心动过缓等。长期缓慢性心律失常可导致血流动力学改变.引起重要脏器灌注不足,出现晕厥甚至猝死,严重威胁老年人的生命安全。缓慢性心律失常的常规治疗效果不太理想.为研究更为安全有效的治疗方法,
- 黄笑夏林方芬
- 关键词:生脉注射液心律失常疗效观察
- 消癌平对伊马替尼在大鼠体内外代谢的影响被引量:3
- 2019年
- 目的探讨消癌平注射液对伊马替尼在大鼠体内外代谢的影响。方法分别在伊马替尼人和大鼠肝微粒体孵育体系中加入2μl消癌平注射液和消癌平注射液10倍稀释液,孵育结束后终止反应。建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS),检测代谢产物N-去甲基伊马替尼的生成量。将SD大鼠随机分成对照组和给药组(按7.5ml/kg连续10d腹腔注射消癌平注射液),每组8只,消癌平注射液连续给药10d,第10天两组大鼠按30mg/kg灌胃伊马替尼,并于灌胃后0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24h采集血样处理并检测。结果以伊马替尼为底物,消癌平注射液和消癌平注射液10倍稀释液在大鼠肝微粒体中,较对照组分别抑制了90.83%和50.73%;在人肝微粒体中,较对照组分别抑制了79.44%和28.77%。消癌平注射液连续10d腹腔注射后,伊马替尼及其活性代谢产物N-去甲基伊马替尼的相关药代动力学参数发生了改变:相比于空白对照组,血浆伊马替尼达峰时间(T_(max))延后了105.72%,表观分布容积(Vz/F)减少了24.76%;血浆N-去甲基伊马替尼AUC_(0-t)减少了21.37%,AUC_(0-∞)减少了19.29%,Tmax延后了35.70%,峰浓度(C_(max))减少了20.01%,Vz/F增加了45.38%,清除率(CLz/F)增加了32.44%。结论体内外实验结果提示消癌平注射液能影响伊马替尼的代谢。临床上同时应用消癌平注射液与伊马替尼时,应密切关注患者的临床症状和伊马替尼血药浓度Tmax。
- 黄曦章利亚郑宇红夏迎春黄笑夏
- 关键词:消癌平伊马替尼药动学肝微粒体超高效液相色谱-串联质谱