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具有抗肿瘤活性的钌配合物在肿瘤细胞中的动态定位与荧光探针功能: ＜正＞在具有抗肿瘤活性的金属配合物中,钌配合物是非铂类药物中的佼佼者。国际上普遍认为:钌和钌的配合物属于低毒性,容易吸收并在体内很快排泄,将成为最有前途的抗癌药物之一。钌配合物与顺铂相似,与临床应用的抗肿瘤药物具有不同的...; 刘杰陈填烽刘亚楠郑文杰黄荫成; 文献传递

白阿魏蘑粗提物抗氧化和抗肿瘤活性的研究被引量：22: 2005年; 本文利用不同溶剂对白阿魏蘑次生代谢物质进行了分级分离提取。以DPPH.和ABTS.+法检测各部分抗氧化活性,结果发现乙酸乙酯相活性最高,进一步纯化得到4个较高的活性部分,暗示有较强的天然抗氧化剂存在。以MTT法检测体外抗肿瘤活性发现石油醚相抗肿瘤活性最高,对人卵巢癌细胞的IC50为175.28μg/mL。上述结果为白阿魏蘑进一步开发提供了理论与实验依据。; 郑琳黄荫成高清祥蒲训李仕峰毕玉蓉; 关键词：体外抗肿瘤活性人卵巢癌抗氧化白阿魏蘑次生代谢物质粗提物

灵芝菌丝体活性三萜抗肿瘤活性的研究被引量：2: 2006年; 探讨活性灵芝三萜对各种癌细胞的生长抑制和诱导凋亡作用。采用MTT观察活性三萜对癌细胞的生长抑制作用,采用共聚焦扫描电镜和流式细胞术检测了该活性三萜对各种癌细胞的促凋亡作用。该活性灵芝三萜能够剂量依赖性地抑制各种癌细胞的增殖,并且在流式细胞术检测出现亚二倍体峰,共聚焦扫描电镜可观察到凋亡细胞。该活性灵芝三萜能够抑制各种癌细胞的生长并能诱导细胞发生凋亡。; 郑琳黄荫成; 关键词：灵芝菌丝体细胞凋亡

Narciclasine与植物激素的相互作用研究被引量：1: 2003年; 主要研究了天然生物活性物质Narciclasine NCS 与植物激素的相互作用.发现NCS对于IAA刺激小麦胚芽鞘伸长过程、GA3对大麦胚乳中α-淀粉酶诱导作用及6-BA对离体萝卜子叶光下增大以及转绿过程的促进作用,均显示出一定的抑制作用,而且其抑制强度均随浓度的增加而增加.对于不同的生理过程,NCS表现出不同的抑制强度,其中对离体萝卜子叶光下转绿过程的抑制作用较强.对于离体子叶的光下增大和转绿过程,不同植物激素的表现不同,6-BA和GA3对离体子叶增大及光下转绿具有促进作用;ABA和NCS则显示出一定的抑制作用.; 毕玉蓉张立新郭进魁黄荫成容拱兴; 关键词：NARCICLASINE 植物激素细胞超微结构

具有抗癌活性的新型硒杂环化合物的合成及其与牛血清蛋白的相互作用被引量：10: 2012年; 合成了一种新的硒二唑衍生物4-(苯并[c][1,2,5]硒二唑-6-yl)苯-1,2-二氨基(BSBD).研究了其抗肿瘤活性,结果发现BSBD具有很好的抗癌活性,特别对Neuro-2a小鼠脑神经瘤细胞表现出很好的选择性.关于作用机制的研究发现,BSBD可呈剂量效应的诱导肿瘤细胞中Sub-G1凋亡峰的累积、染色质固缩及凋亡小体的形成,说明诱导细胞凋亡是BSBD发挥抗肿瘤活性的主要机制.进而应用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱法、傅里叶红外光谱、圆二色光谱法研究了其与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.采用位点结合模型公式和热力学公式计算了结合常数、结合位点数及结合力类型,并用紫外-可见吸收光谱、红外光谱和圆二色光谱技术探讨了硒杂环化合物对牛血清白蛋白构象的影响.结果表明:BSBD能有效淬灭牛血清白蛋白的荧光强度,其猝灭机理为静态猝灭,主要作用力类型是氢键和范德华力.而同步荧光、紫外-吸收示差光谱、红外光谱和圆二色光谱都进一步证明了BSBD与BSA结合后,改变了BSA的内部结构.; 罗懿陈填烽黄晓纯王弋黄荫成郑文杰; 关键词：硒杂环化合物牛血清白蛋白相互作用荧光猝灭

NCS对离体萝卜子叶微体中酶活性及细胞超微结构的影响被引量：1: 2003年; 研究了天然生物活性物质narciclasine NCS 对离体萝卜子叶光下生长发育期间叶绿素含量变化、异柠檬酸裂解酶及羟基丙酮酸还原酶活性的影响;并对萝卜子叶细胞的超微结构变化进行了观察.结果表明,NCS明显抑制光下培养的离体萝卜子叶叶绿素含量及鲜重增加,对异柠檬酸裂解酶及羟基丙酮酸还原酶活性也显示出明显的抑制作用.电镜观察显示,NCS对蛋白体及脂质体的降解、叶绿体的发育也表现出强烈的抑制效应.NCS的各种抑制作用均随其浓度的增加而增加,而且高浓度的NCS 10-5mol/L 基本上完全阻止了离体萝卜子叶的光下生长及其转绿.; 毕玉蓉张立新郭进魁容拱兴黄荫成; 关键词：NCS NARCICLASINE 细胞超微结构

单丛茶水提物清除DPPH和ABTS自由基的光谱学研究被引量：90: 2010年; 研究了白叶和凤凰两种单丛茶水提物清除DPPH和ABTS自由基的能力及其光谱学特征。采用分光光度法测定单丛茶水提物清除ABTS自由基的测定波长为734 nm,体系稳定时间为6 min;清除DPPH自由基的测定波长为515 nm,体系稳定时间为30 min。单丛茶水提物具有良好的抗氧化活性,能有效、快速地抑制溶液中DPPH和ABTS自由基的形成及其特征吸收峰。在选定的反应体系中,白叶单丛茶(Ⅰ,Ⅱ)、凤凰单丛茶(Ⅲ,Ⅳ)和标准抗氧化剂Trolox对ABTS自由基的半数抑制浓度(IC50)分别为26.9,25.5,28.0,31.7和85.2μg.mL-1,说明单丛茶水提物的总抗氧化活性明显优于Trolox。对于DPPH自由基,4种单丛茶的IC50值分别为49.8,41.6,47.3和64.5μg.mL-1。实验结果显示,单丛茶水提物具有优良的抗氧化活性,且对水溶性自由基的抑制率明显高于脂溶性自由基,作为功能食品具有广阔的开发和应用前景。; 郑善元陈填烽郑文杰黄荫成; 关键词：单丛茶水提物抗氧化活性 ABTS DPPH

螺旋藻藻蓝蛋白的酶解产物及其应用: 本申请提供螺旋藻藻蓝蛋白的酶解产物、包含螺旋藻藻蓝蛋白的酶解产物的功能食品、以及包含螺旋藻藻蓝蛋白的酶解产物和药学上可接受的载体的药物组合物。本申请还涉及螺旋藻藻蓝蛋白的酶解产物在制备药物组合物中的用途，所述药物组合物用...; 陈填烽黄荫成; 文献传递

螺旋藻提纯物含硒藻蓝蛋白的抗氧化和抗肿瘤活性(英文)被引量：4: 2006年; 使用离子交换和凝胶过滤色谱法从富硒螺旋藻中提纯含硒藻蓝蛋白。通过含硒藻蓝蛋白与藻蓝蛋白对4种不同的自由基清除能力的比较,即总抗氧化能力、清除DPPH自由基、过氧化物阴离子和引发红细胞溶血的过氧化氢自由基能力测定,从而对含硒藻蓝蛋白的抗氧化活性进行评价。结果显示,经提纯后的含硒藻蓝蛋白在某一特定剂量下与藻蓝蛋白在清除ABTS、DPPH、过氧化物阴离子和AAPH自由基能力相比,都表现出更好的抗氧化作用。评价提纯后的含硒藻蓝蛋白和藻蓝蛋白在抑制人体恶性黑素瘤细胞(A-375)的生长和增殖的作用。结果表明,提纯后的含硒藻蓝蛋白和藻蓝蛋白的IC50分别在44.5μM和65.9μM能显著地抑制A-375细胞的增殖。使用流体血细胞计数分析和末端脱氧核苷酸转移酶和脱氧尿三磷酸缺口末端标记对A-375细胞凋亡的诱发进行测定。; 陈填烽黄荫成; 关键词：硒藻蓝蛋白抗氧化作用抗肿瘤作用螺旋藻

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黄荫成