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齐媛媛

作品数：5 被引量：7H指数：2
供职机构：复旦大学公共卫生学院公共卫生安全教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇系统性红斑
  • 4篇系统性红斑狼...
  • 4篇狼疮
  • 4篇红斑
  • 4篇红斑狼疮
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇汉族
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 2篇单倍型
  • 2篇中国南方汉族
  • 2篇中国南方汉族...
  • 2篇基因
  • 2篇CD22
  • 2篇CTLA-4
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...

机构

  • 5篇复旦大学
  • 4篇苏州大学
  • 3篇杭州市第三人...
  • 2篇浙江工商大学

作者

  • 5篇齐媛媛
  • 4篇付朝伟
  • 4篇杨晓惠
  • 4篇孟炜
  • 4篇王宝涛
  • 4篇江峰
  • 3篇许爱娥
  • 3篇高淑娜
  • 3篇孔令杰
  • 2篇彭晖
  • 1篇王姣锋
  • 1篇吴擢春
  • 1篇彭春林
  • 1篇秦万章
  • 1篇虞秀珍

传媒

  • 1篇复旦学报（医...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇中国预防医学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
PDCD1和CD22基因多态与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮相关性研究被引量：5
2008年
目的探讨PDCD1(programmed cell death-1)和CD22基因单核苷酸多态性(SNP)与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的相关性。方法采用病例对照研究,收集164例病例和163例对照,应用PCR-RFLP技术检测PD1.2G>A和CD22A>T两个位点的SNPs,进行关联性分析(基因型、等位基因分析等)。结果PD1.2G>A位点的基因型频率分布在SLE病例组和对照组之间差异有统计学意义(χ2=9.806,P=0.007,υ=2),其中A等位基因的OR为0.661,95%CI:0.463～0.943。CD22A>T位点的基因型在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(χ2=4.111,P=0.128,υ=2),而T等位基因的OR为0.656,95%CI:0.431～0.999。PD1.2G>A位点和CD22A>T位点的基因型未发现交互作用(χ2=4.172,P=0.383,υ=4)。结论在中国南方汉族人群中,PDCD1基因PD1.2G>A位点和CD22A>T位点多态性与SLE具有相关性,PD1.2G>A的G→A突变和CD22A>T的A→T突变可能都是SLE的保护因素。
孔令杰彭晖王宝涛杨晓惠江峰齐媛媛王姣锋高淑娜付朝伟孟炜
关键词：系统性红斑狼疮CD22单核苷酸多态性
CTLA-4、PDCD1基因与系统性红斑狼疮的遗传易感性及表型相关性研究
系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一多因子遗传相关疾病,遗传因素在SLE的发病中起着重要作用。本次研究采用病例对照研究、病例亲本研究和单纯病例研究设计,应用DNA体外扩增—聚...
齐媛媛
关键词：系统性红斑狼疮CTLA-4基因单倍型
文献传递
CTLA-4启动子区多态性与江南地区汉族人群SLE临床表型的相关性研究被引量：1
2008年
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4,CTLA-4）基因启动子区多态性与系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）表型间的相关性。方法采用单纯病例研究,按临床表型和基因型、单倍型对120例女性SLE病人分组,分析基因与表型的相关性。结果-1722T〉C位点-3、18C〉T位点及单倍型与SLE各器官损害无关（P〉0.05）。在抗SSA抗体阳性患者中,-1722T〉C位点TT基因型的频率升高（P=0.020,OR=5.26,95%CI：1.30～21.32）。抗RNP抗体阳性患者中,-318C〉T位点CT与TT合并基因型的频率降低（P=0.016,OR=0.16,95%CI：0.04～0.71）。两位点等位基因间存在连锁不平衡（P〈0.05）,且在抗SSA抗体阳性患者中,T-C单倍型频率升高（P=0.014,OR=1.90,95%CI：1.14～3.18）,C-C单倍型频率降低（P=0.028,OR=0.55,95%CI：0.32～0.94）;而在抗RNP抗体阳性患者中,T-T单倍型频率降低（P=0.029,OR=0.20,95%CI：0.05～0.85）。结论在江南地区汉族人群中,CTLA-4基因-1722T〉C位点与抗SSA抗体的产生相关,-318C〉T位点与抗RNP抗体的产生相关。
齐媛媛杨晓惠孔令杰高淑娜江峰付朝伟王宝涛许爱娥孟炜
关键词：表型
CD22基因多态性与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮相关性研究
2009年
目的探讨CD22基因T〉A位点（SNPrs2267574）与中国南方汉族人群系统性红斑狼疮（SEE）的遗传易感性及其表型间的相关性。方法采用病例对照研究，收集215例病例和216例对照，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）技术进行基因分型，分析基因与疾病关联性以及表型相关性。结果SLE患者组AT基因型的频率高于对照组（OR=1．68，95％CI：1．08～2．60，P=0．021）；以T等位基因为参照，A等位基因的OR=1．58，95％CI：1．09～2．29，P=0．015；且A等位基因频率在抗SSA抗体阳性组高于抗SSA抗体阴性组（OR=3．69，95％CI：2．08～6．52，P〈0．01）。结论在中国南方汉族人群中，CD22基因T〉A位点与SLE具有相关性，抗SSA抗体的产生与A等位基因有关。
齐媛媛彭晖杨晓惠孔令杰高淑娜江峰付朝伟虞秀珍王宝涛许爱娥孟炜
程序性细胞凋亡1基因单倍型及紫外线暴露与系统性红斑狼疮的相关性研究被引量：2
2010年
目的 探讨中国长江以南汉族人群中程序性细胞凋亡1基因（programmed celll death 1,PDCD1）多态性与紫外线暴露在系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）发病中的关系.方法 采用病例对照研究设计,收集159例病例和159名对照,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术检测PDCD1基因多态;分别在隐性、显性、相加及共显性遗传模式下,应用Logistic回归模型估计基因、环境及基因-环境交互效应.结果 根据赤池信息量准则（Akaike＇s Information Criteria,AIC）值最小原则,筛出3个相加遗传模式下的最优模型和1个显性遗传模式下的最优模型.控制年龄与性别因素后,4个模型均存在SLE患病人群既往紫外线暴露率高于对照组,差异有统计学意义（P值均＜0.05）.在由PDCD1基因PD1.2、PD1.5及PD1.6多态位点等位基因组成的单倍型方面,在相加遗传模式下,SLE患者人群的G-T-A单倍型频率高于对照组（0.1196 vs 0.0363）,差异有统计学意义（P＜0.05,OR=4.319）;而A-C-A单倍型频率病例组低于对照组（0.4746 vs 0.5399）,差异亦有统计学意义（P＜0.05,OR=0.571）;此遗传模式下,还发现A-C-G单倍型与紫外线暴露存在交互作用,（β5=1.182,Z=2.2898,P＜0.05,OR=3.261）.此外,在显性遗传模式下,SLE患者人群的G-C-G单倍型频率高于对照组（0.1287 vs 0.0361）,差异有统计学意义（P＜0.05,OR=4.332）.结论 特定遗传模式下,紫外线暴露、PDCD1基因G-C-G或G-T-A单倍型以及A-C-G单倍型与紫外线暴露的交互作用可能与中国长江以南汉族人群系统性红斑狼疮的遗传易感性相关.
彭春林江峰王宝涛杨晓惠齐媛媛付朝伟秦万章许爱娥吴擢春孟炜
关键词：系统性红斑狼疮单倍型紫外线
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