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丁庆东

作品数:8 被引量:17H指数:3
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇犬瘟
  • 5篇犬瘟热
  • 5篇犬瘟热病
  • 5篇犬瘟热病毒
  • 5篇瘟热
  • 5篇瘟热病毒
  • 5篇病毒
  • 4篇水貂
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白基因
  • 2篇东北林蛙
  • 2篇野生
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇融合蛋白基因
  • 2篇输卵管
  • 2篇圈养
  • 2篇林蛙

机构

  • 8篇吉林农业大学
  • 2篇东北林业大学

作者

  • 8篇丁庆东
  • 5篇宗春苗
  • 5篇王卓聪
  • 5篇苏凤艳
  • 5篇王全凯
  • 2篇蔡凤坤
  • 2篇王艳梅
  • 2篇邹兴淮
  • 2篇李舸民
  • 2篇卫功庆
  • 1篇李元刚
  • 1篇王春雨
  • 1篇肖寿明

传媒

  • 2篇东北林业大学...
  • 2篇经济动物学报
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇1998
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
水貂株犬瘟热病毒融合蛋白基因的克隆与序列分析被引量:3
2008年
以犬瘟热病毒水貂分离株RNA为模板,经RT-PCR反应,扩增出融合蛋白基因的1053bp DNA片段,通过T-A克隆技术,成功构建克隆载体PMD-18T/F。序列分析表明:分离株与01-2689株、2544-Han95株、A75-17株、DOGDK91C株、00-2601株、ONP株、PDV-2株核苷酸序列同源性分别为94.3%、93.5%、94.4%、93.6%9、5.3%、97.3%和94.5%;氨基酸序列同源性分别为97.2%、96.6%、97.4%、97.4%、97.4%、97.2%和98.0%。抗原指数分析表明分离株与疫苗ONP株、强毒A75-17株在40-50位氨基酸间存在明显差异。
苏凤艳宗春苗王卓聪丁庆东王全凯
关键词:水貂犬瘟热病毒融合蛋白基因克隆
圈养与野生东北林蛙输卵管脂肪酸成分的比较被引量:2
2009年
为探索人工圈养条件对林蛙输卵管脂肪酸成分的影响,利用成年野生林蛙(Rana dyowskii)和成年圈养林蛙按传统剥油法获取输卵管并进行脂肪酸比较分析。结果表明:野生蛙油与圈养蛙油中C18:0和C18:1的质量分数不同(野生蛙油分别为8.14%和12.85%,圈养蛙油则为10.12%和10.84%),野生蛙油中4种不饱和脂肪酸总相对含量比圈养蛙油的高3.51%;3种亚油酸的总质量分数为野生蛙油24.01%,圈养蛙油23.07%。
卫功庆丁庆东蔡凤坤王艳梅李舸民邹兴淮
关键词:圈养野生输卵管脂肪酸
降低仔狐早期死亡率的研究被引量:3
1998年
仔狐早期(5日龄内)的死亡率最高,占哺乳期死亡数的47%;占仔狐、育成狐死亡总数的41%。本研究对北极狐初产雌狐实行短期环境监控,同时进行恢复或强化母性的调驯,连续5年产仔雌狐的母性行为正常,有效地扼制了仔狐的早期死亡,5日龄内仔狐的成活率平均达9868%,比对照组高2165%。
肖寿明丁庆东李元刚孙中野
关键词:仔狐早期死亡率环境监控
水貂源犬瘟热病毒F基因真核表达载体的构建及鉴定被引量:1
2007年
通过T-A克隆技术,成功地构建了克隆载体PMD-18T-CDVF,用KpnI和BamHI双酶切克隆质粒PMD-18T-CDVF后,回收F基因,并将此基因定向克隆至相同双酶切回收后的pcDNA3.1真核表达载体中,获得重组质粒pcDNA3.1-CDVF。经DNA测序、限制性内切酶分析和PCR鉴定,证实成功地构建了重组质粒,从而为研究犬瘟热新型疫苗奠定了基础。
苏凤艳全学俊宗春苗王卓聪丁庆东王全凯
关键词:水貂犬瘟热病毒F基因真核表达载体
水貂源犬瘟热病毒的分离鉴定被引量:6
2006年
利用Vero传代细胞从病死水貂肝脏中分离获得1株病毒。该毒株可使培养细胞出现明显的细胞病变(CPE)。以提取病毒感染细胞总RNA为模板进行反转录聚合酶链式反应(RT-PCR),结果扩增出的基因片段大小与预期值相符。根据病毒的致细胞病变特征和RT-PCR鉴定结果,确证该毒株为犬瘟热病毒。
苏凤艳宗春苗王卓聪丁庆东王全凯
关键词:水貂犬瘟热病毒RT-PCR
犬瘟热病毒水貂分离株F基因真核表达载体的构建与表达
2007年
为了构建犬瘟热病毒F基因真核表达载体,利用RT-PCR方法扩增出水貂源犬瘟热病毒分离株的F基因,将其克隆至pMD-18T载体上,用BamHⅠ和KpnⅠ进行双酶切,回收目的基因。将目的基因亚克隆至pcD-NA3.1(+)中,获得真核重组质粒pcDNA3.1-CDVF。通过脂质体介导法将pcDNA3.1-CDVF转染至BHK-21细胞中,并利用间接免疫荧光试验和RT-PCR法检测pcDNA3.1-CDVF在BHK-21细胞中的表达情况。结果表明,真核重组表达质粒pcDNA3.1-CDVF构建成功,F基因可在BHK-21细胞中表达。
苏凤艳宗春苗王卓聪丁庆东王全凯
关键词:水貂犬瘟热病毒F基因真核表达
犬瘟热病毒蓝狐分离株融合蛋白基因的序列分析被引量:1
2007年
根据已发表的犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)Onderstepoort株序列设计1对引物,RT-PCR法扩增出约1 000 bp的融合蛋白基因片段,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pMD18-T载体。序列分析表明CDV蓝狐分离株F蛋白基因片段由1 044 bp组成,编码348个氨基酸,与其它CDV25259株、2544-Han95株、A75-17株、DOGDK91C株、5804P株、ONP株、PDV-2株核苷酸序列同源性分别为94.5%、94.1%、94.7%、94.2%、94.2%、97.6%和94.9%;氨基酸序列的同源性分别为98.6%、97.1%、98.0%、98.0%、98.3%、97.7%和98.6%;与其它CDV毒株相比,蓝狐分离株存在核苷酸缺失突变(1 030位~1 038位)和氨基酸缺失突变(344位~348位)。
苏凤艳丁庆东宗春苗王卓聪王春雨王全凯
关键词:蓝狐犬瘟热病毒融合蛋白基因
圈养与野生东北林蛙输卵管营养成分的差异被引量:1
2008年
按传统剥油法获取成年野生林蛙和成年圈养林蛙输卵管并进行营养成分比较分析。结果表明:圈养林蛙蛙油中粗脂肪的质量分数是野生林蛙蛙油的2.7倍,必需氨基酸比例和必需氨基酸与非必需氨基酸质量分数之比(E/N)分别为野生林蛙蛙油的113.18%和129.41%,蛙油中Zn的质量分数为95.577×10-6是野生林蛙蛙油中(24.586×10-6)的3.9倍,Cu的质量分数由0.409×10-6提高到0.637×10-6,Mn的质量分数由20.488×10-6降低到17.841×10-6;但野生林蛙蛙油的总磷脂和胆固醇质量分数分别为圈养林蛙蛙油对应指标的119.5%和125.8%;野生林蛙蛙油的多糖质量分数是圈养林蛙蛙油的108.78%。
卫功庆丁庆东蔡凤坤王艳梅李舸民邹兴淮
关键词:东北林蛙圈养输卵管营养成分
共1页<1>
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