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严江伟: 作品数：100 被引量：340H指数：11; 供职机构：北京市理化分析测试中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金公安部部级科研项目北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学文化科学更多>>

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"接触"DNA在法医STR检验中的研究被引量：5: 2004年; 　　目前,在获得法庭DNA证据过程中,经常遇到衣物和床单上提取的混合斑迹分型结果.经由穿着或睡觉者与衣物、床单的接触,含有微量DNA的上皮细胞会遗留在上述物品上.为了评估这些微量"接触"DNA的意义,作者研究了这种正常条件下使用的衣物上微量DNA的转移程度,给实际办案提供参考.……; 朱晓君唐晖严江伟刘雅诚; 关键词：STR分型

表观遗传学在法医学中的应用研究进展被引量：3: 2012年; 表观遗传学指DNA序列无变化的、可遗传的基因表达改变,主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、基因组印记、X染色体失活以及非编码RNA调控等方面。随着研究的深入,表观遗传学逐渐在法医学实践常遇到的特殊问题中发挥作用,如妊娠期胎儿父权的认定、单亲鉴定中亲代必需等位基因的确定、同卵双生子的区分、微量组织来源确定及伪造DNA的鉴定等。本文介绍了表观遗传学的基本概念、研究内容,并对表观遗传学在亲权鉴定、年龄推断、双生子鉴别及组织来源鉴定和死亡时间推断等方面的最新进展进行综述。; 杨雅冉王鹏翔方向东严江伟; 关键词：法医遗传学表观遗传学

家族性发作性运动诱发性运动障碍家系的遗传早现现象研究被引量：2: 2009年; 目的探讨家族性发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的遗传早现现象。方法将本研究采集的家系及通过文献检索到资源完整的家系分为中国单纯型PKD组、中国复杂型PKD组、国外单纯型PKD组及国外复杂型PKD组,分别对4组PKD家系进行临床分析和发病年龄的配对t检验和Wilcoxon符号秩和统计学分析。结果临床表型上,中国单纯型PKD家系均存在发病年龄逐代提前和(或)严重程度加重的现象,国内外其他PKD家系在临床上未发现明显的遗传早现。统计学上,中国单纯型PKD家系代与代之间的平均年龄差为5.2岁,有显著的统计学差异(配对t检验和Wilcoxon符号秩检验P<0.0001);而复杂型PKD组和国外单纯型PKD组父-子代发病年龄并无显著差异(P>0.01)。结论家族性PKD可分为单纯型和复杂型两种类型,与种族和遗传背景有关。中国单纯型PKD家系存在遗传早现现象,而伴发其他疾病的复杂型PKD在临床和统计学上均未发现遗传早现。; 刘鼎李国良陈婵娟张峰章蓓严江伟肖波

北京汉族群体线粒体DNA高变区多样性研究: 2005年; 线粒体是存在于细胞质中的一种细胞器,线粒体拥有自身的遗传物质--线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA).人类mtDNA是由约16 569碱基对组成的呈母系遗传的闭合双链环状DNA,其中大部分为编码区.除编码区外,线粒体DNA还有一大小约为1100bp的非编码区(16024-16569,1-576),称为控制区(control region,CR)或D-环区(displace -loop,D-loop).; 刘雅诚唐晖马万山严江伟王静; 关键词：线粒体DNA 汉族群体 D-环区高变区非编码区碱基对

基于21个线粒体SNP位点的法医学快速检测试剂盒: 本发明提供了一种基于21个线粒体SNP位点的法医学快速检测试剂盒及其在个体识别中的应用。该试剂盒包括：富集引物混合物；单碱基延伸引物混合物；扩增试剂：dNTPs、快速Taq聚合酶；核酸纯化柱；SNaPshot反应混合液；...; 严江伟杨雅冉杨猛陈婧; 文献传递

定量PCR技术在法医学中应用的研究被引量：11: 2005年; 目的研究荧光定量PCR技术在法医学中的应用。方法应用Taqman技术对法医各种生物检材进行DNA定量。结果该定量PCR技术对各种法医生物检材进行了准确定量,并判断检材中是否存在抑制物,从而指导了后续STR的检验。结论定量PCR技术是法医DNA检验中一项不可缺少的辅助技术。; 郝金萍吴巧雯严江伟唐晖任贺刘军刘雅诚; 关键词：法医物证学荧光定量PCR技术 STR 抑制物

一种基于高通量测序的10个STR位点的检测试剂盒: 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种基于高通量测序的10个STR位点的检测试剂盒。该试剂盒可同时扩增的10个基因座，具体为：D1S1656、D3S1358、D5S818、D6S477、D18S535、D19S433、DY...; 严江伟杨猛杨雅冉陈婧; 文献传递

北京汉族群体39个短串联重复序列基因座多态性及其遗传关系被引量：6: 2015年; 本文首次对北京地区汉族人群的13个CODIS（Combined DNA index system）和26个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性进行了研究,建立了北京地区汉族人群39个STR基因座的群体遗传多态性数据库并对其法医学应用价值进行了评价。39个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡且各基因座之间均不存在连锁现象,个体鉴别力（Power of discrimination,DP）在0.7740-0.9818之间,期望杂合度（Expected heterozygosity,He）在0.6000-0.9350之间,多态性信息含量（Polymorphism information content,PIC）在0.5317-0.9047之间,非父排除率（Power of exclusion,PE）在0.2909-0.8673之间,累积个体鉴别力（Cumulative probability of discrimination,CDP）为0.999999999999999999999999999999999999999964971,累积非父排除率（Cumulative probability of exclusion,CPE）为0.999999999973878。另外,结合已公开报道的国内其他11个群体相应基因座的遗传资料,根据等位基因频率计算遗传距离,构建了系统发生树。本研究可为中国法医DNA数据库和群体遗传学数据库提供重要的基础数据,对北京地区汉族人群开展法医学个体识别、亲权鉴定和遗传学研究具有重要的意义。; 阮修艳王伟妮杨雅冉谢兵兵陈婧刘雅诚严江伟; 关键词：STRS 遗传多态性

基于高通量测序的40个STR等位基因的检测试剂盒: 本发明属于基因检测领域，具体涉及一种基于高通量测序STR等位基因检测试剂盒。该试剂盒可同时扩增以下STR基因座，具体为：D1S1656、D2S441、D3S3045、D4S2366、D5S2500、D6S1043、D7S...; 严江伟杨猛杨雅冉陈婧赵晶; 文献传递

依硫磷酸调控人类基因表达谱的预测及生物信息学分析被引量：6: 2011年; 本研究对依硫磷酸调控人类基因表达谱进行生物信息学分析,预测其可能具有的新生物学作用,为深入研究依硫磷酸的药理学作用及方法提供指导。以依硫磷酸(amifostine)为关键词,在互联网开放性数据库包括GEO、Affymetrix基因芯片表达数据库、人类基因组数据库(GenBank)、基因表达数据库SAGE、GeneCard、InterPro、ProtoNet、UniProt和BLOCKS中搜索,并进一步对筛选出的基因表达数据库进行有效性检验、基因表达差异和聚类分析。结果表明,仅在GEO数据库中筛选出1个与依硫磷酸相关的基因表达谱数据库(accession:GSE3212)。有效性检验及基因表达差异分析显示,依硫磷酸处理K562细胞后,分类全基因组仅2.14%(460/192000)的基因在转录水平的表达具有显著差异(p<0.01)。基因注释分析表明,460条差异基因中有139条为已知基因,其中77条表达上调,62条表达下调;13条为依硫磷酸处理后新表达的基因,5条为依硫磷酸处理后表达完全受抑的基因。聚类分析显示,139条基因分属11大类,主要生物学功能与造血及免疫调控、凋亡和细胞周期相关。结论 :生物信息学方法可用于依硫磷酸基因表达谱分析。依硫磷酸对人类基因表达谱具有调控作用,可能对造血及免疫、凋亡和细胞周期等生物学过程具有重要影响,需进一步在实验水平加以验证。; 杨波蔡力力迟小华卢学春张峰脱帅朱宏丽刘丽宏严江伟脱朝伟; 关键词：生物信息学

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