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乔晨

作品数:12 被引量:4H指数:1
供职机构:南京医科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇帕金森
  • 7篇帕金森病
  • 6篇神经元
  • 5篇多巴
  • 5篇多巴胺
  • 5篇多巴胺能
  • 5篇多巴胺能神经
  • 5篇多巴胺能神经...
  • 5篇能神经
  • 5篇能神经元
  • 5篇胺能
  • 4篇多巴胺能神经...
  • 4篇神经元损伤
  • 4篇基因
  • 4篇基因缺失
  • 4篇MPTP
  • 2篇血性
  • 2篇神经保护
  • 2篇神经保护作用
  • 2篇试剂

机构

  • 12篇南京医科大学

作者

  • 12篇乔晨
  • 9篇胡刚
  • 8篇丁建花
  • 5篇鲁明
  • 3篇苏存锦
  • 2篇董银凤
  • 2篇吴晋
  • 2篇孙秀兰
  • 2篇季娟
  • 2篇鲁明
  • 2篇赵展
  • 1篇孙红彬

传媒

  • 2篇中国药理通讯
  • 1篇江苏省药理学...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NLRP3-Caspase-1炎症小体在帕金森病发生中的作用及其机制研究
本文主要从以下几方面进行论述:  第一部分 NLRP3-Caspase-1炎症小体与PD发生的相关性研究  目的:研究炎症小体与PD发生的相关性及NLRP3炎症小体对PD神经损伤的影响。  方法:ELISA检测正常人和P...
乔晨
关键词:帕金森病发病机制
文献传递
ATP13A2基因缺失加重MPTP/p诱导的多巴胺能神经元损伤
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是全球第二大神经退行性疾病,致病机制包括环境因素与遗传因素两大方面,其中近10%的PD病例为特定基因缺陷所导致的遗传性PD.ATP13A2(即PARK9)基因突变会...
乔晨鲁明丁建花胡刚
ATP13A2通过抑制NLRP3炎症小体调节星形胶质细胞介导的神经炎症
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是全球第二大神经退行性疾病,其主要病理特征是中脑黑质致密部多巴胺能(DA)神经元的进行性缺失.环境因素和遗传因素的相互作用在PD的发生发展中发挥重要的作用,其中近1...
乔晨丁建花胡刚
线粒体解耦联蛋白2介导硫化氢对帕金森病模型鼠的神经保护作用
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是严重危害中老年人健康、以黑质—纹状体多巴胺能神经元进行性丢失为主要病理特征、发病率仅次于阿尔茨海默病的第二大类神经退行性疾病,加强其神经保护治疗尤为必要和紧迫。硫...
鲁明苏存锦乔晨丁建花胡刚
文献传递
二甲双胍在制备治疗帕金森病药物中的应用
本发明提供了二甲双胍在制备治疗帕金森病药物中的应用。本发明通过实验发现二甲双胍显著改善帕金森病模型小鼠的行为学障碍;减轻MPTP/p所致的小鼠中脑黑质致密部(SNc)和腹侧背盖区(VTA)多巴胺能(DA)神经元丢失,改善...
胡刚苏存锦鲁明丁建花孙红彬乔晨
文献传递
线粒体解耦联蛋白2介导硫化氢对帕金森病模型鼠的神经保护作用
2011年
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是严重危害中老年人健康、以黑质一纹状体多巴胺能神经元进行性丢失为主要病理特征、发病率仅次于阿尔茨海默病的第二大类神经退行性疾病,
鲁明苏存锦乔晨丁建花胡刚
关键词:帕金森病神经保护作用解耦联蛋白2模型鼠硫化氢多巴胺能神经元
一种缺血性脑卒中筛查试剂盒及其应用
本发明公开了miRNA‑98在制备缺血性脑卒筛查试剂盒中的应用,本发明揭示miRNA‑98通过靶向负性调节PAFR的表达,进而影响PAFR及其下游炎症相关的信号转导过程而在脑卒中发生中发挥作用。本发明为miRNA‑98在...
孙秀兰吴晋季娟赵展董银凤乔晨
文献传递
ATP13A2基因缺失加重MPTP/p诱导的多巴胺能神经元损伤
目的:应用野生型(wild-type,WT)和ATP13A2敲除(ATP13A2 knockout,ATP13A2-/-)小鼠,制备MPTP联合丙磺舒所致PD慢性模型(MPTP/p模型),从整体及分子水平研究ATP13A...
乔晨丁建花胡刚
关键词:帕金森病发病机制基因缺失动物实验
文献传递
ATP13A2基因缺失加重MPTP/p诱导的多巴胺能神经元损伤
<正>帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是全球第二大神经退行性疾病,致病机制包括环境因素与遗传因素两大方面,其中近10%的PD病例为特定基因缺陷所导致的遗传性PD。ATP13A2(即PARK9)基因...
乔晨鲁明丁建花胡刚
文献传递
全身和中枢的NLRP3炎症小体在帕金森病发生中的作用及其机制研究
乔晨鲁明胡刚
共2页<12>
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