于丽
- 作品数：23 被引量：103H指数：7
- 供职机构：沈阳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：沈阳市科技计划项目国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 血浆中6,7-二甲氧基香豆素的测定及其在药物动力学研究中的初步应用
- 测定中药复方制剂参芪肝康胶囊灌胃后大鼠血浆中6,7-二甲氧基香豆素的浓度.以香豆素为内标,经沉淀蛋白法制备血液样品,采用Diamonsil C18色谱柱(200mm × 4.6mm,5μm),乙腈-体积分数为0.5％的冰...
- 于丽王婷孟祥永钟钰
- 关键词：药物动力学6,7-二甲氧基香豆素血浆测定
- 文献传递
- 离子色谱法测定香肠中亚硝酸盐含量的不确定度评定被引量：3
- 2015年
- 目的建立离子色谱法测定香肠中亚硝酸盐的不确定度评定方法,给出不确定度,为简化评定方法和提高检测质量提供依据。方法应用测量不确定度理论,建立检测方法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果由各不确定度分量评定结果可以看出香肠中亚硝酸盐的相对扩展不确定度,校准曲线的不确定度分量较大,合成的扩展不确定度为0.26 mg/kg。结论提高校准曲线制作精度是离子色谱法检测香肠中亚硝酸盐的重要质控点,在检测中可以通过设计合理的校准曲线和增加校准曲线的测量次数来减小不确定度带来的影响。通过对香肠中亚硝酸盐含量的测量不确定度的评定,对检测结果可以给出一个正负区间,提供一个准确的检测结果,提高了检测结果的可信度;同时建立了离子色谱定量分析不确定度的通用模式,对检测实验室的不确定度评估起到一定的指导意义。
- 于丽钟钰孟祥永张欣媛张侃
- 关键词：不确定度离子色谱法香肠亚硝酸盐
- 气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定圆葱中134种农药的多残留被引量：11
- 2014年
- 目的:建立圆葱中134种农药残留检测的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)确证方法。方法:样品中的待测农药组分经乙腈-乙酸乙酯混合溶剂(85:15,v/v)提取,采用改进了的QuEchERS法为净化方法,气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)的多反应监测模式(MRM),内标法定量。结果:在0.01μg/mL^5.0μg/mL的浓度范围内,线性关系良好。在0.005mg/kg^0.1mg/kg添加水平范围内,回收率为60.1%~120.6%,相对标准偏差(RSD)为4.3%~17.8%(n=6)。结论:该方法准确性和重复性好、操作简便,适用于圆葱类复杂基质类蔬菜中多种农药残留的同时测定。
- 周长民徐宜宏张侃于丽蒋施
- 关键词：复杂基质QUECHERS圆葱
- 超高效液相色谱-串联四极杆-线性加速离子阱复合质谱法检测加工肉制品中6种合成着色剂被引量：8
- 2016年
- 建立了加工肉制品中6种合成着色剂检测的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经甲醇-5%氨水（3∶7）混合溶液提取,正己烷除脂,经Oasis WAX固相萃取小柱净化,6种着色剂经Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以甲醇和0.02 mol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子（ESI-）模式电离。结果表明：6种色素在0.05~5.0μg/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数（r）均大于0.991;酱牛肉样品中3个浓度添加水平平均回收率为83.5%~96.8%;相对标准偏差为3.84%~9.26%。该方法应用Qtrap特有的MRM-IDA-EPI扫描模式,可实现化合物的进一步确证。
- 刘瑜房建美吴渺渺钟钰于丽李晓东赵颖金雁黄滢滢
- 关键词：合成着色剂
- 高效液相色谱法测定饮料中10种防腐杀菌剂被引量：2
- 2014年
- 目的建立了同时测定饮料中10种防腐杀菌剂的高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）测定方法。方法样品用甲醇提取,通过C8固相萃取柱净化,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵为流动相,经C18反相色谱柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）分离,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果 10种防腐杀菌剂在0.1～10.0μg/ml范围内线性关系良好（r≥0.995 1）,检出限为0.25～1.0μg/ml（S/N=10）,10种防腐杀菌剂在两种饮料基质（果汁饮料、碳酸饮料）中添加3个水平的样品中的回收率74.1%～94.1%;相对标准偏差为5.3%～15.1%。结论该方法操作简单、快速、检出限低,满足国内外对饮料类食品中上述10种防腐杀菌剂的限量要求,适用于饮料中10种防腐杀菌剂的检测。
- 徐宜宏金雁姜玲玲于丽赵颖蒋施刘瑜钟钰李晓东周建南
- 关键词：固相萃取高效液相色谱防腐剂饮料
- 气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)检测羊毛纤维中31种农药被引量：3
- 2013年
- 建立羊毛纤维中31种农药残留同时检测的气相色谱串联质谱（GC-MS/MS）确证方法。选用丙酮＋正己烷为提取溶剂，采用改进的QuEChERS法为净化方法，用GC-MS/MS多反应离子监测模式（MRM）测定，内标法定量。在0.03～15.0 mg/L的质量浓度范围内，各农药相关系数均大于0.9943。每种农药在添加水平为0.02～1.0 mg/kg时（n＝5），回收率为62.4%～110.6%，相对标准偏差（RSD）为4.5%～13.6%。该方法准确性和重复性好、灵敏度高、操作简便，适用于羊毛纤维中多种农药残留的同时测定。
- 姜玲玲徐宜宏隋颖于丽蒋施
- 关键词：羊毛纤维
- 加速溶剂萃取/气相色谱-串联质谱法检测棉织物残留农药被引量：1
- 2014年
- 建立了加速溶剂萃取/气相色谱三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)检测棉织物中31种农药残留的方法。采用加速溶剂萃取进行提取,并优化了萃取溶剂的比率、萃取温度、萃取时间等萃取条件;采用QuEchERS法进行净化,GCMS/MS的多反应离子监测模式(MRM)进行定性定量检测。结果表明,本方法准确性和重复性好,灵敏度高,操作简便,适用于棉织物中多种农药残留的同时测定。
- 姜玲玲徐宜宏蒋施金雁赵颖刘瑜钟钰李晓东于丽周建南
- 关键词：加速溶剂萃取气相色谱-串联质谱农药残留棉织品
- 气相色谱-串联质谱法测定辣根中37种农药残留量被引量：2
- 2013年
- 采用气相色谱-串联质谱法测定辣根中37种农药的残留量。样品用乙酸乙酯-乙腈(15+85)混合液提取,经N-丙基乙二胺(PSA)、活性炭和无水硫酸钠净化,高速离心所得上清液浓缩后用1.0 mL甲苯定容。经VF-5MS色谱柱分离,串联质谱测定,内标法定量。37种农药的测定下限(10S/N)在0.005~0.1 mg·kg^(-1)之间。以空白辣根样品为基体,加入4种不同浓度的标准溶液进行回收试验,其回收率在61.1%~120%之间,相对标准偏差(n=7)在2.9%~19%之间。
- 徐宜宏蒋施刘瑜赵颖金雁钟钰李晓东于丽周健南
- 关键词：农药辣根
- 水环境中杀虫剂的分析——草甘膦及相似极性杀虫剂的HPLC分析
- 2014年
- 采用液相色谱串联质谱建立了水环境中草甘膦、草氨膦在内的四种强极性农药的测定方法。结果表明，四种化合物在1～500ng／ml范围内线性良好，线性相关系数在0．979～1．000之间。该法快速，灵敏，适用于水环境中杀虫剂的分析。
- 金雁赵颖刘宁于丽周健南张欣媛郑晨
- 关键词：杀虫剂草甘膦水环境HPLC线性相关系数
- 微波消解-原子荧光光谱法测定进口婴幼儿罐装食品中的锡被引量：7
- 2016年
- 目的应用微波消解-原子荧光光谱法测定进口婴幼儿罐装食品中的锡。方法样品用微波消解后,以锡高性能空心阴极灯为检测光源,使用AFS-9800双道原子荧光光度计来检测进口婴幼儿罐装辅食中的锡。结果实验结果表明,该方法的最低检出限为1.25μg/kg,精密度为0.8%,标准曲线范围为0~80 ng/m L,相关系数为0.9992。实际样品测定中,锡的回收率达到93.6%。结论该检测方法简便快捷、灵敏度高,适用于进口婴幼儿罐装辅食中的锡的检测分析。
- 于丽钟钰张欣媛
- 关键词：微波消解原子荧光光谱法
