于海泉
- 作品数：62 被引量：77H指数：4
- 供职机构：内蒙古大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- TFIID在配子发生和早期胚胎发育过程中的作用被引量：4
- 2014年
- 配子发生以及胚胎早期发育过程受严格且有序的基因表达调控。多种转录因子与靶基因结合,激活基因的时空特异性表达,实现受精卵全能性的获得,完成母型基因组转录调控向合子基因组转录调控的转变以及随后胚胎细胞的分化调节。研究表明,TFIID转录因子家族在这些关键阶段起重要作用,在基因转录调节的起始阶段,TFIID转录因子家族成员作为通用转录因子被招募到靶基因的启动子上,与其他转录因子共同形成转录前起始复合物,起始转录。该文总结了TFIID转录因子的结构、作用方式,以及在配子发生和早期胚胎发育中的调控作用。
- 郝国礼于海泉
- 关键词：TFIID配子发生
- 牛体细胞中Gadd45a的表达与DNA甲基化修饰被引量：2
- 2008年
- 目的检测成年牛心脏、肾脏、肝脏及睾丸组织中Gadd45a基因表达情况及DNA甲基化状态,并说明二者之间的关系。结果牛Gadd45a基因在心脏中没有表达,而在其他3种组织中有表达且略有差异。选定该基因调控区中的7个CpG位点,利用甲基化特异性PCR检测CpG位点的DNA甲基化状态,结果心脏中的甲基化程度明显高于其他3种组织。结论DNA甲基化对牛Gadd45a基因的组织特异性表达有一定影响。
- 李轲涵岳永莉辛鹏慧于海泉
- 关键词：DNA甲基化
- 兔卵母细胞体外成熟过程中MAPK作用机理的研究
- 全文由以下两部分组成.一、兔卵母细胞成熟过程中MAPK的表达与激活.研究结果表明,MAPK的磷酸化激活与GVBD同步发生,并在随后的减数分裂过程中一直维持其磷酸化活性状态.MAPK的底物之一-p90<'rsk>的激活发生...
- 于海泉
- 关键词：CAMPPKCMAPK卵母细胞MAPK
- 文献传递
- 用PCR法构建乳腺特异性表达非乳蛋白基因的研究被引量：1
- 1997年
- 将ＰＣＲ法分别从绵羊和人血基因组ＤＮＡ中扩增出的绵羊β－乳球蛋白基因（ＢＬＧ）５′端调控区８９８ｂｐ的片段和人骨髓单核细胞表面分化抗原ＣＤ１４基因（ｈＣＤ１４）成熟肽１２４５ｂｐ的片段连接．连接片段插入ｐＵＣ１９ＥｃｏＲＩ－ＫｐｎＩ位点，构建成ｐＢＬＧ－ｈＣＤ１４质粒．该质粒经ＫｐｎＩ及ＥｃｏＲＩ－ＨｉｎｄＩＩ酶切、ＰＣＲ法扩增ＢＬＧ和ｈＣＤ１４分析后，进一步用３２Ｐ－ＢＬＧ探针杂交确证．用ＥｃｏＲＩ－ＨｉｎｄＩＩ酶切质粒片段ＢＬＧ－ｈＣＤ１４产生转基因小鼠以检测ＢＬＧ－ｈＣＤ１４在乳腺的表达能力．用免疫杂交法证实在转基因阳性小鼠乳汁中表达了ｈＣＤ１４．
- 郭继彤李雪玲于海泉王达珍张肇英
- 关键词：转基因动物乳腺基因表达
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理卵母细胞的方法及其应用
- 本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理卵母细胞的方法及其应用，属于细胞生物技术领域。该方法中，卵母细胞的处理时期为生发泡期至第一次减数分裂后末期；所述处理时间为18小时；所述组蛋白去乙酰化酶抑制剂的处理浓度为0.5-...
- 吴侠于海泉
- 文献传递
- 牛早期胚胎发育中AID基因的表达及其调节区DNA甲基化的动态变化被引量：1
- 2016年
- 以具有DNA主动去甲基化作用的活化诱导胞苷脱氨酶(Activation-induced cytidine deaminase,AID,亦称为AICDA)基因为研究对象,检测其在牛卵母细胞及体外受精胚胎发育不同阶段的表达变化及其调节方式,揭示细胞重编程分子机制。应用Real-time PCR、BSP(Bisulfite Sequencing PCR)和免疫荧光化学等方法分析DNA甲基化对牛早期胚胎发育中AID基因表达的影响。结果显示,AID基因在牛早期胚胎发育中受DNA甲基化的调控,AID基因的T-DMR(tissue-dependent and differentially methylated region)位于其转录起始位点-88 bp--431 bp。在牛卵母细胞成熟过程中,T-DMR第2和第3号Cp G位点的DNA甲基化明显去除,而其他位点都未发生变化。卵母细胞在成熟过程中AID基因的积累与DNA甲基化状态变化相关。在牛体外受精胚发育早期的各阶段,尽管AID基因的表达不同,但AID基因T-DMR除第2和第3号CpG位点一直都维持去甲基化状态外,其他位点始终维持甲基化状态。推测其表达的变化可能是胚胎基因组激活有关。以上研究表明,AID基因T-DMR的低甲基化与其表达存在一定的相关性。通过免疫荧光检测发现,从卵母细胞成熟期到桑椹胚期,AID蛋白都是均匀分布于细胞核和细胞质中。而囊胚时期大量AID蛋白集中于内细胞团,这可能对于内细胞团多能性的维持起重要作用。综上所述,牛卵母细胞成熟中积累的AID作用于受精过程,其启动子区的DNA去甲基化与AID基因的表达有关,胚胎基因组激活后AID基因的表达可能与胚胎发育有关。
- 奥旭东萨如拉王杰王会敏于海泉
- 关键词：牛体外受精胚胎DNA甲基化
- 丙戊酸VPA对牛体外成熟卵母细胞及体外受精胚胎发育的影响研究
- 本研究利用组蛋白去乙酰化酶抑制剂VPA (Valproic acid)处理牛卵母细胞及胚胎,探讨VPA处理对牛卵母细胞成熟、体外受精胚及孤雌激活胚发育的影响及对相关基因的作用.结果显示,1).0.03 mM和0.3 mM...
- 高海霞白海栋王振飞王会敏王杰萨如拉任晓律于海泉
- 小鼠FABP4基因启动子驱动红色荧光蛋白载体的构建及在牛体细胞中的表达
- 2016年
- 小鼠脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4)的启动子/增强子元件是脂肪组织特异性启动元件,为了鉴定该元件在牛体细胞中的启动效果,首先以小鼠肝脏DNA为模板,通过PCR克隆得到5.9 kb的FABP4基因启动子片段,连入p MD19-T载体后进行酶切及测序鉴定,经Eco T 22I酶切去除非核心启动子区后精简为2.3 kb的片段,通过SacⅡ酶切将5.9 kb片段和2.3 kb片段的启动子连入红色荧光蛋白载体p Ds-Red 2-1的多克隆位点,构建为表达质粒p MF5.9-Red和p MF2.3-Red,利用脂质体法将上述载体分别转染牛脂肪间充质干细胞及牛胎儿成纤维细胞,24 h后实时定量PCR检测红色荧光蛋白转录水平。结果表明,克隆得到的5.9 kb小鼠FABP4启动子片段酶切及测序结果正确,与红色荧光蛋白载体相连的载体p MF5.9-Red和p MF2.3-Red酶切结果与预期相符,表达载体构建成功,实时定量PCR结果显示以上2种细胞在转染后24 h红色荧光蛋白均有表达,且p MF2.3-Red的转录水平是p MF5.9-Red的2倍以上。成功构建了小鼠FABP4启动子驱动红色荧光蛋白表达载体p MF5.9-Red和p MF2.3-Red,5.9 kb片段和2.3 kb片段均可驱动外源基因在牛体细胞中转录,且2.3 kb片段启动效率高于5.9 kb片段。
- 岳永莉于海泉
- 关键词：牛体细胞
- 内蒙古白绒山羊端粒酶基因在不同组织中的活性
- 真核生物体内的端粒酶(Telomerase)是一种逆转录酶,能够特异地延长端粒DNA长度,从而调节细胞的分裂与增殖,端粒酶主要包括RNA组分(Telomerase RNA Component,TERC)和逆转录酶组分(T...
- 岳永莉于海泉
- 关键词：绒山羊端粒酶活性检测
- AAPH引起小鼠早期胚胎发育阻滞中线粒体相关机能研究
- 目前在辅助生殖中所应用的胚胎培养系统主要是模拟体内环境中输卵管与子宫的低氧条件,活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)被认为是影响胚胎发育一个重要因素。为了探究小鼠胚胎体外发育二细胞阻滞中ROS...
- 张祥李向南刘雅贤岳永莉于海泉
- 关键词：线粒体膜电位小鼠胚胎ROS
