于辛酉
- 作品数：7 被引量：27H指数：4
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- 宁夏地区28株遗传性眼病永生淋巴细胞系的建立被引量：4
- 2008年
- 目的建立宁夏地区多种遗传病性眼病的永生淋巴细胞系,从而为进一步深入研究这些遗传病的发病机理提供研究材料。方法采用EB病毒转化B淋巴细胞的方法,建立永生淋巴细胞系。结果成功建立先天性高度近视、先天性白内障、先天性上睑下垂等遗传病,8个家系的28个永生淋巴细胞株。结论遗传性眼病家系永生细胞株的建立,为从分子水平研究它们的发病机理提供了可用的资源。
- 于辛酉王娅娜于晶晶赵巍
- 关键词：EB病毒
- 细粒棘球蚴重组HSP70基因的表达、纯化及免疫学鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)热休克蛋白70(Heat shock protein,HSP70)基因的重组质粒并原核表达、纯化及对其免疫特性进行鉴定。方法从重组质粒HSP70/pGEM-T中酶切HSP70目的片段,亚克隆入表达载体pET-28a,转化入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)plysS进行融合表达,经His-band树脂纯化试剂盒小量纯化,SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达产物。结果成功构建Eg.HSP70/pET-28a/E.coli BL21基因工程菌株,诱导表达重组蛋白和纯化分离得到14kDaEg.HSP70均能被细粒棘球蚴天然抗原免疫的兔多克隆抗血清识别。结论初步证实该重组蛋白具有较好的抗原性。
- 于晶晶于辛酉王娅娜师志云马锐卜阳罗永云赵巍
- 关键词：细粒棘球蚴纯化
- 细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因的克隆和序列分析被引量：7
- 2007年
- 目的获得细粒棘球蚴(E.granulosus)诊断抗原(diagnostic antigen)P-29基因并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴提取总RNA,根据GenBank公共数据库检索出细粒棘球蚴诊断抗原P-29基因的已知序列设计一对引物,通过RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因,将其重组到pGEM-T载体后进行序列测定和分析。结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因,测序表明该片段由717bp组成,与已发表基因核苷酸序列相比,同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性为100%。结论成功克隆细粒棘球蚴中国大陆株诊断抗原P-29基因序列,可做为包虫病重组抗原的候选基因。
- 师志云王娅娜马锐于晶晶于辛酉高岭赵巍
- 关键词：细粒棘球蚴克隆
- 细粒棘球蚴(中国大陆株)抗原zw-5基因的表达、纯化及免疫学特性初步分析被引量：5
- 2010年
- 目的对细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)抗原zw-5重组质粒进行原核表达、纯化,并初步分析重组蛋白的免疫学特性。方法从重组质粒Eg.zw-5/pGEM-T中获取抗原zw-5基因,亚克隆于表达载体pET-28a构建基因工程菌株,并表达、纯化重组蛋白;用Eg.zw-5免疫ICR小鼠,通过Western-blot、ELISA对Eg.zw-5的免疫学特性进行初步研究。结果构建原核重组表达基因工程菌株Eg.zw-5/pET-28a/BL21(DE3)plysS,并纯化出分子量为28kD的重组蛋白。West-ern-blot显示,Eg.zw-5免疫的小鼠血清能识别重组蛋白和天然抗原原头蚴中约28KD处的条带。ELISA检测显示,用Eg.zw-5免疫小鼠,可诱导产生特异性抗体IgG。结论成功表达细粒棘球蚴重组抗原Eg.zw-5,该重组蛋白有较好的免疫原性及抗原性。
- 于晶晶王娅娜于辛酉师志云卜阳赵巍
- 关键词：细粒棘球蚴蛋白表达纯化免疫学特性
- 细粒棘球蚴重组铁蛋白（中国株）疫苗诱导抗攻击感染保护力的观察
- 2010年
- 目的 探讨细粒棘球蚴重组铁蛋白疫苗对原头蚴攻击感染的保护性效果.方法 ICR小鼠随机分为3组（每组12只）：A组（实验组）、B组（佐剂＋PBS组）、C组（空白对照组）,A组、B组共免疫3次,每次间隔2周,C组不做任何处理;免疫接种后8周3组均以1100只原头蚴攻击感染,每次免疫前及攻击感染前断尾取血,留取血清;攻击感染后7个月,剖杀小鼠,查检腹腔内包囊数进行统计学分析.结果 实验组与佐剂对照组、空白对照组比较,其结果均具有统计学意义（P＜0.05）,经计算保护力分别为：73%,85%;佐剂组与空白对照组比较,其结果亦具有统计学意义（P＜0.05）,经计算保护力为：42%.结论 细粒棘球蚴重组铁蛋白可诱导小鼠产生部分免疫保护力,可作为＂鸡尾酒＂疫苗的组成部分进一步研究.
- 卜阳李昭宇罗永云于晶晶于辛酉师志云马锐赵巍
- 关键词：免疫疗法细粒棘球蚴保护力
- 细粒棘球蚴重组延伸因子-1基因的表达、纯化及免疫学鉴定被引量：3
- 2008年
- 目的对构建细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus,Eg)延伸因子-1(Elongation factor1,EF-1)基因的重组质粒,并原核表达、纯化及对其免疫特性进行鉴定。方法从重组质粒EF-1/pGEM-T中酶切出EF-1目的片段,亚克隆入表达载体pET28a,转化入大肠杆菌E.coli BL21(DE3)plysS进行融合表达,经His-band树脂纯化试剂盒小量纯化,SDS-PAGE和Westernblot方法鉴定表达产物。结果成功构建Eg.EF-1/pET28a/E.coliBL21基因工程菌株,诱导表达重组蛋白和纯化分离得到31KDaEg.EF-1均能被细粒棘球蚴天然抗原免疫的兔多克隆抗血清识别。结论初步证实该重组蛋白具有较好的抗原性。
- 卜阳李昭宇师志云马锐于晶晶于辛酉赵巍
- 关键词：细粒棘球蚴纯化
- 一例13号环状染色体综合征患儿的临床及遗传学分析被引量：7
- 2018年
- 患儿,女,5个月,因生长发育迟缓就诊,体格检查发现体格发育落后,特殊面容(小头畸形、眼距宽、耳位偏低、鼻梁扁平、短人中)以及一侧小阴唇缺失。外周血染色体核型为46,XX,r(13)(p11q33)[82]/45,XX,-13[10]/46,XX,r(13;13)(p11q33;p11q33)[8];微阵列比较基因组杂交(aCGH)检测显示13q11q33.2区域和13q33.2q34区域分别有87.5?Mb的重复和8.2?Mb的缺失;荧光原位杂交(FISH)显示13号环状染色体长臂末端缺失。诊断为13号环状染色体综合征。该综合征临床表型多变,主要与染色体区带中遗传物质丢失的数量、部位以及不同核型嵌合比例不同等密切相关。
- 范美荣王贵杰于辛酉
- 关键词：染色体异常儿童
