仇缀百
- 作品数：68 被引量：100H指数：6
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 7α－芳基－6，14－内亚乙烯基四氢蒂巴因的合成
- 1995年
- ７α－芳基－６，１４－内亚乙烯基四氢蒂巴因的合成仇缀百，曾一斌，杨杰（上海医科大学药学院，上海２０００３２）ＳＹＮＴＨＥＳＥＳＯＦ７α－ＡＲＹＬ－６，１４－ＥＮＤＯＥＴＨＥＮＯ－ＴＥＴＲＡＨＹＤＲＯＴＨＥＢＡＩＮＥ￥ＱＩＵＺｈｕｉ－Ｂａｉ；ＺＥＮＧＹ...
- 仇缀百曾一斌杨杰
- 8α取代芳基－4,5－环氧吗啡喃衍生物或其盐、制备方法和用途
- 本发明属制药领域，涉及通式(I)的8α取代芳基－4，5－环氧吗啡喃衍生物或其盐与制备方法，并涉及所述化合物在治疗疼痛中的用途。所述的化合物由蒂巴因或其类似物与含有单取代乙烯类试剂反应以及相关转化方法制备。经体外试验，结果...
- 李炜刘景根仇缀百陈洁徐学军曾一斌
- 文献传递
- 一种制备1－甲基－3－乙基－3－(3－羟基苯基)－六氢－1H－氮杂卓盐酸盐的方法
- 本发明属于制药领域，涉及一种1－甲基－3－乙基－3－(3－羟基苯基)－6氢－1H－氮杂卓盐酸盐的制备方法。本发明以间甲氧基苯乙酮为起始原料经Willgerodt重排、氯化亚砜酰化、与4－甲氨基丁酸甲酯盐酸盐酰化缩合合成关...
- 仇缀百郝敬来李炜谢琼陈燕
- 文献传递
- 美普他酚前体药物或其盐类及其制备方法
- 本发明属制药领域，具体涉及衍生自美普他酚的取代苯甲酸酯前药或其盐类及其制备方法。本发明对美普他酚原药进行结构修饰，使原有结构的酚羟基与不同取代苯甲酸结合，设计并合成式(I)结构的化合物美普他酚前体药物及其盐类，本发明化合...
- 仇缀百卢美艳章承继郝敬来江志强王小林
- 文献传递
- 7α-取代苯基-6α,14α-endo-亚乙(烯)基-四氢蒂巴因衍生物或其盐类,制备方法和用途
- 本发明属于制药领域，涉及通式(I)的7α-取代苯基-四氢蒂巴因衍生物以及药学上可接受的盐类。通式(I)衍生物通过蒂巴因与取代苯乙烯类试剂反应并经相关转化方法制备。经动物实验，结果表明，本发明的化合物具有镇痛活性，其中盐酸...
- 李炜祁红仇缀百陈红专曾一斌杨杰
- 文献传递
- 一种XQ528注射型原位凝胶植入剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种新型胆碱酯酶抑制剂XQ528的注射型原位凝胶植入剂。该注射型植入剂主要由可生物降解的聚合物、两亲性溶剂、药物和附加剂构成，制备时将聚合物材料和附加剂以及药物分别溶于两亲性溶剂中，再混合均匀即...
- 张奇志郑晓瑶万旭查媛仇缀百谢琼蒋新国
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- 离子通道型镇痛新靶点药物的研究进展被引量：4
- 2004年
- 新型离子通道及镇痛机理的发现,为药学研究提供了大量镇痛新靶点,包括河豚毒抗性-Na+(TTXr-Na+)通道阻滞剂、N-型Ca2+通道阻滞剂、酸敏离子通道(ASICs)阻滞剂、烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)激动剂、N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂、g-氨基丁酸A亚型(GABAA)受体激动剂、P2X受体拮抗剂和香草素受体(VR)调节剂。
- 谢琼郝敬来仇缀百
- 关键词：镇痛靶点离子通道激动剂拮抗剂阻滞剂
- 左旋美普他酚衍生物、其制备方法和其制药用途
- 本发明涉及通式(I)或(II)的左旋美普他酚衍生物和/或其药学上可接受的盐，式中各基团的定义详见说明书。本发明还涉及所述化合物的制备方法。本发明进一步涉及所述化合物在制备治疗老年痴呆症等疾病的药物中的应用。本发明的化合物...
- 郑伟仇缀百陈海林陈建兴陈良康余丽宁黄婷
- 文献传递
- HMG-CoA还原酶抑制剂羟基内酯链部分的合成方法
- 1993年
- 洛伐他丁(Lovastatin)1及其半合成和全合成类似物是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA RI),能显著地抑制人体内胆甾醇的生物合成,已成为一类新型的降脂药物。它们结构中的β-羟基-δ-内酯环(R)
- 杨杰仇缀百
- 关键词：HMG-COA
- 药物设计课程内容的探讨被引量：5
- 1997年
- 药物化学的目标是创制新药,国外每年有几十种新药投放市场,耗资巨大。我国过去一直以仿制为主,虽然近年来寻找新药的研究已开展,但能达到卫生部颁布的新药审批标准的药品迄今为数很少,而能打入国际市场的则更少,说明与先进国家的差距很大。在知识产权和“复关”的形势下,如何提高药物设计的命中率,降低研究开发费用,创制自己的新药已迫在眉睫。
- 仇缀百叶德泳蒋荣海
- 关键词：药物设计课程内容药物发现合理药物设计先导化合物三维定量构效关系
