公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

皮炎颗粒三方的制备与质量研究被引量：1: 2014年; 目的：研究皮炎颗粒三方的制备方法，建立其质量标准。方法：采用一步干燥制粒法制备皮炎颗粒三方；薄层色谱法鉴别黄芩、苦参；高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果：制备颗粒均匀；供试品色谱中，在与对照品、对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。黄芩苷的进样量在0．47～1．70mg之间，峰面积与进样量呈线性关系。平均回收率为100．39％（n=6），RSD为0．43％。结论：一步干燥制粒法制备皮炎颗粒三方，方法简便，质量标准可以控制本制剂的整个生产过程。; 王磊梁颖付彬王雷

锌催化的不对称氢胺化反应的研究初探: 碳-氮键的生成反应非常重要的有机合成反应之一。从形式上,氢胺化反应是一类将氮氢键加成到碳碳不饱和键（包括碳碳双键和碳碳叁键）的反应,是一类区域选择性地形成碳氮键的重要方法,在非常重要的生物和化学转化过程。在众多催化剂当中...; 付彬; 关键词：锌催化; 文献传递

代煎中药汤剂微生物限度研究被引量：4: 2021年; 目的比较不同贮藏条件对代煎中药汤剂微生物限度的影响。方法选择已经过微生物限度方法验证的32个制剂处方,在经过环境检测的中药煎药室内,使用中药煎药机煎煮、包装机密封包装,每个处方为一组,将每组中一半数量汤剂置冰箱冷藏室(2~8℃)、另一半置室温避光(20±5℃)储存,分别于第0,1,3,7,14,21天观察汤剂性状,随机抽取不同储存条件下的各组汤剂,依据《中华人民共和国药典》2020年版规定进行微生物限度检验。结果各组代煎中药汤剂未见明显性状改变。清热类代煎汤剂与补益类代煎汤剂各时间点微生物限度检测差异无统计学意义;各时间点冰箱冷藏室(2~8℃)储存代煎汤剂微生物限度检验合格;室温避光(20±5℃)储存代煎汤剂14 d内微生物限度检验合格,第21天有5组霉菌和酵母菌含量>20 cfu·mL^(-1),微生物限度不合格。结论在煎药操作和环境可控条件下,将密封包装代煎中药汤剂置低温、避光贮藏条件下,更有利于抑制代煎中药汤剂微生物滋生,保证用药安全。; 安雅婷杨新建张善革付彬李学林王雷; 关键词：中药汤剂煎煮贮藏微生物限度

烟酰胺凝胶剂的制备与含量测定: 2024年; 目的建立烟酰胺凝胶的制备工艺及含量测定方法。方法采用正交实验,以卡波姆、中和剂、保湿剂为考察因素,以凝胶剂的外观性状为考察指标,筛选凝胶剂最优处方基质;以卡波姆-940、丙二醇、聚山梨酯-80等制备烟酰胺凝胶剂,采用紫外—可见光分光度法测定含量。结果烟酰胺在2.0~12.0 g/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9992),加样平均回收率为99.65%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)值为0.42%。结论此次研究成功建立了适合批量生产烟酰胺凝胶的制备工艺及便捷可靠的含量测定方法。; 王磊任锐洁付彬安雅婷王雅琦; 关键词：烟酰胺卡波姆凝胶剂正交试验

夫西地酸凝胶剂的制备及含量测定方法研究: 2023年; 目的:建立夫西地酸凝胶剂的制备工艺及含量测定方法。方法:以卡波姆-940、丙二醇、聚山梨酯-80等制备夫西地酸凝胶剂,采用液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05 mol/L磷酸-乙腈-甲醇(30∶50∶20)为流动相,检测波长235 nm,柱温35℃,流速1 ml/min,进样量10μl,测定夫西地酸凝胶剂中夫西地酸的含量。结果:夫西地酸在12~150μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.38%,RSD为0.86%。结论:本研究建立了夫西地酸凝胶剂的制备工艺,含量测定方法便捷可靠,为相关研究提供了有价值的参考。; 付彬安雅婷; 关键词：夫西地酸凝胶剂

院内制剂痒疹颗粒的质量标准研究: 2023年; 目的痒疹颗粒的质量标准研究。方法痒疹颗粒选用一步干燥制粒法制备;采用薄层色谱法进行绿原酸及芍药苷的定性鉴别;采用高效液相色谱法测定痒疹颗粒中药效成分绿原酸的含量并进行微生物限度检测。结果一步法制粒工艺成熟,制备颗粒性状稳定;薄层色谱法显示痒疹颗粒与绿原酸及芍药苷在色谱图的相应位置上显相同颜色的斑点。绿原酸进样量在2 5.0 3~87.60μg之间,峰面积与进样量有良好的线性关系;平均回收率100.26%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.04%(n=6)。一步制粒法制备颗粒工艺成熟,临床利用率高,建立的薄层色谱和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)检验方法显示出专属性强、检验周期短、结果准确、重复性好的特点,适用于痒疹颗粒的质量研究与控制。结论以上检验方法的建立为痒疹颗粒的规范化生产提供了有力的质量控制依据,为患者临床用药的安全、有效、稳定提供了科学保障。; 左晓彬张畅然李昊轩付彬安雅婷; 关键词：院内制剂高效液相色谱法绿原酸

肉桂油五种提取工艺的比较研究被引量：9: 2018年; 目的:通过对比肉桂油的不同提取工艺,探讨不同提取工艺对肉桂油提取率的影响。方法:应用超临界流体萃取技术(SFE)、水蒸气蒸馏法(SD)、索氏提取法(SE)、超声波辅助提取法(UAE)以及己烷浸渍法(HM)提取肉桂油,并且用GC法以5%苯甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱测定肉桂油中肉桂醛的含量,比较提取率及肉桂醛含量。结果:肉桂醛在2~10 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.95%,RSD为0.06%。不同提取工艺的提取效率及指标成分的含量差异很大,提取率:SFE>HM>SD>SE>UAE,肉桂醛含量:SD>SE>SFE>UAE>HM,SFE法的提取率最高(2.7%),而SD法所得肉桂油中肉桂醛含量最高(84.12%)。结论:五种提取方法均有各自的优势。在实际生产中,根据实际情况选择适当的提取方法或将各种方法结合使用。; 刘彤付彬; 关键词：肉桂肉桂油肉桂醛

锌催化的不对称氢胺化反应的研究初探: 碳-氮键的生成反应非常重要的有机合成反应之一.从形式上,氢胺化反应是一类将氮氢键加成到碳碳不饱和键(包括碳碳双键和碳碳叁键)的反应,是一类区域选择性地形成碳氮键的重要方法,在非常重要的生物和化学转化过程.在众多催化剂当中...; 付彬; 关键词：氢胺化反应; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

付彬