何亚慧
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 新型2-（取代胍基）噻吩-3-羧酸类化合物的合成及抗胃癌细胞株MGC-803活性研究
- 我们课题组曾对国家新药筛选中心李佳老师课题组通过高通量筛选得到线粒体解偶联剂进行初步的结构改造和构效关系研究,发现了能够显著且浓度依赖性降低L6肌细胞线粒体膜电位的化合物ZF-51,该化合物对人胃癌细胞株MGC-803表...
- 何亚慧
- 关键词：MGC-803抗癌活性构效关系
- 文献传递
- 一种6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮的合成方法
- 本发明公开了一种6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮的合成方法，以雄甾-4-烯-3,17-二酮为原料，经烯醇酯化反应、氧化、氢化、环合四步反应制得6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮。本发明合成方法中避免了剧毒试剂的使用...
- 杨帆龚雪萍汤杰赵丽华仇文卫常亮何亚慧
- 文献传递
- 新型三氮唑桥连吡啶盐聚L-亮氨酸催化剂的合成及催化性能研究
- 2013年
- 设计、合成了一种新型的三氮唑桥连吡啶盐聚L-亮氨酸Julia-Colonna反应催化剂QC-1，在查尔酮类化合物的不对称环氧化反应中可以同时兼作手性催化剂和相转移催化剂，显示了理想的催化活性、立体选择性和底物普适性。反应对多种查尔酮类底物均可获得高的对映选择性，最高达98％e．e．，尤其是对邻位取代苯基查尔酮类化合物的不对称环氧化亦可实现85％-90％e．e．；反应速度快、催化剂用量可显著减少，当催化剂用量减至1m01％时，对查尔酮的环氧化仍可以85％的收率和90％e．e．获得目标产物。同时，通过此种结构修饰，改善了催化剂的性状，粉末状的催化剂易回收，且在循环使用中保持催化活性，解决了催化剂的回收、再利用问题，具有潜在的工业化应用前景。
- 何亚慧张凤陈琦毛世伟杨帆汤杰
- 关键词：催化剂不对称环氧化
- 一种6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮的合成方法
- 本发明公开了一种6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮的合成方法，以雄甾-4-烯-3,17-二酮为原料，经烯醇酯化反应、氧化、氢化、环合四步反应制得6β,19-环氧雄甾-3,17-二酮。本发明合成方法中避免了剧毒试剂的使用...
- 杨帆龚雪萍汤杰赵丽华仇文卫常亮何亚慧
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