何芳芳
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：江苏大学临床医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病与吡格列酮对心肌缺血再灌注损伤的影响及其机制被引量：2
- 2007年
- 目的:观察大鼠心肌缺血再灌注(MIR)时超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶和Ca2+-ATP酶的变化及糖尿病与吡格列酮对其的影响,并探讨其可能机制。方法:将实验动物随机分为两组:对照组,进一步分为MIR组(C1组)和吡格列酮+MIR组(C2组);糖尿病组,也分为MIR组(D1组)和吡格列酮+MIR组(D2组)。检测SOD,MDA,GSH-PX,Na+,K+-ATP酶,Mg2+-ATP酶,Ca2+-ATP酶水平。结果:①与C1组相比,D1组血清和心肌的SOD、GSH-PX明显降低,MDA明显升高,心肌线粒体Na+,K+-ATP酶活性明显降低;②与C1组相比,C2组血清和心肌的SOD,GSH-PX明显升高,MDA明显降低,心肌线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性明显升高;③与D1组相比,D2组血清和心肌的SOD,GSH-PX明显升高,MDA明显降低,心肌线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性明显升高。结论:糖尿病可加重MIR损伤,吡格列酮既可减轻MIR造成的损伤,也可减轻糖尿病MIR造成的损伤。
- 张茜范廷璐刘可琢何芳芳苏一星邢大平李波陈素仙贾俊海
- 关键词：糖尿病心肌缺血再灌注吡格列酮自由基
- 糖尿病大鼠氧自由基变化及灯盏花素对其的影响被引量：6
- 2007年
- 目的:探讨灯盏花素对糖尿病大鼠氧自由基的影响及机制。方法:给大鼠腹腔注射链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病组、灯盏花素治疗组和对照组。用灯盏花素四周后处死大鼠,检测血清、心脏、肝脏、肾脏组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性。结果:与对照组相比,糖尿病组血清、心脏、肝脏MDA明显升高,肾脏MDA无明显变化;血清、心脏、肝脏SOD和GSH-PX明显降低,肾脏SOD和GSH-PX无明显变化。用灯盏花素四周后血清、心脏、肝脏MDA低于糖尿病组,肾脏MDA无明显变化;心脏、肝脏SOD高于糖尿病组,血清、肾脏SOD无明显变化;血清、肝脏GSH-PX高于糖尿病组,心脏、肾脏GSH-PX无明显变化。结论:糖尿病大鼠心脏、肝脏等重要脏器存在脂质过氧化损伤,灯盏花素通过提高心脏、肝脏SOD活性,降低心脏、肝脏MDA含量,减轻脂质过氧化和自由基损伤。
- 陈素仙贾俊海张茜范廷潞刘可琢何芳芳
- 关键词：糖尿病自由基灯盏花素
- 维生素E对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响被引量：4
- 2008年
- 目的观察糖尿病大鼠心肌缺血再灌注(MIR)时细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和自由基代谢的变化及维生素E对其的影响。方法通过腹腔注射链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型,造模成功后4w进行MIR处理。糖尿病大鼠30只分为假手术对照(sham)组,MIR组和维生素E(VE)治疗组。免疫组织化学法检测心肌ICAM-1蛋白表达。检测血清、心肌组织SOD、GSH-Px活性、MDA含量和活性及心肌线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg++-ATP酶、Ca++-ATP酶活性。结果与sham组相比,MIR组心肌线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg++-ATP酶、Ca++-ATP酶活性明显下降;血清、心肌MDA明显升高,血清、心肌SOD和GSH-Px活性明显降低用,心肌ICAM-1蛋白表达明显升高;用VE4w后与MIR组比,心肌线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg++-ATP酶活性明显升高;血清、心肌MDA降低,血清、心肌SOD和GSH-Px活性升高,心肌ICAM-1蛋白表达降低。结论维生素E可通过减轻脂质过氧化和自由基损伤,下调ICAM-1蛋白表达,拮抗糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤。
- 贾俊海陈素仙翟建华何芳芳陈永昌
- 关键词：心肌缺血再灌注糖尿病细胞间粘附分子-1自由基
- 吡格列酮对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响被引量：1
- 2008年
- 目的观察糖尿病大鼠心肌缺血再灌注(MIR)时细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和自由基代谢的变化及吡格列酮对其的影响,探讨糖尿病大鼠MIR损伤的机制。方法制作糖尿病大鼠模型,4周后作MIR模型。糖尿病大鼠30只分为假手术对照(sham)组,MIR组和吡格列酮组。免疫组织化学法检测心肌ICAM-1蛋白表达。检测血清、心肌组织超氧化物酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)及心肌线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性。结果与sham组相比,MIR组心肌线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性明显下降(P<0.05),血清SOD明显降低(P<0.01),心肌SOD和血清、心肌GSH-PX明显降低(P<0.05),血清、心肌MDA明显升高(P<0.05),心肌ICAM-1蛋白表达明显升高(P<0.01)。用吡格列酮4周后线粒体Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性高于MIR组(P<0.05),血清、心肌SOD和GSH-PX水平高于MIR组(P<0.05),心肌MDA低于MIR组(P<0.01),心肌ICAM-1蛋白表达低于MIR组(P<0.05)。结论吡格列酮可减轻糖尿病心肌缺血再灌注损伤。
- 贾俊海陈素仙张茜范廷潞刘可琢何芳芳陈永昌
- 关键词：吡格列酮心肌缺血再灌注损伤糖尿病细胞间黏附分子-1自由基
