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弥漫性泛细支气管炎人类白细胞抗原易感基因的研究被引量：1: 2008年; 目的研究弥漫性泛细支气管炎患者人类白细胞抗原（HLA）易感基因的位点。方法选择1999年11月至2006年3月的24例弥漫性泛细支气管炎患者为患者组，比较其临床特点，采用t检验比较红霉素治疗前、后实验室数据的变化。另选53名健康志愿者为对照组。采用寡核苷酸微阵列基因芯片对HLA-A、HLA-B，DR位点进行检测，采用SAS6．12软件对疾病的相关性进行卡方检验评估，筛选我国弥漫性泛细支气管炎患者HLA易感基因。P〈0．05为差异有统计学意义。结果患者组HLA—A2频率为20．83％（5／24），对照组为66．04％（35／53），两组频率比较差异有统计学意义（χ^2=13．52，P〈0．01）；HLA—A2频率与弥漫性泛细支气管炎呈负相关（比值比=0．12）；而患者组HLA—A11频率为58．33％（14／24），对照组为26．42％（14／53），两组频率比较差异有统计学意义（χ^2=7．27，P〈0．01）；HLA—A11与弥漫性泛细支气管炎呈正相关（比值比=3．9）；但在HLA-B位点的检测中未发现弥漫性泛细支气管炎患者有易感基因。尽管患者组在HLA-B54、HIA-B55、HIA-B56的频率分别为12．5％（3／24）、16．67％（4／24）、8．33％（2／24），高于对照组的频率[5．66％（5／53）、3．78％（2／53）、3．78％（2／53）]，经统计处理两组频率比较差异无统计学意义（χ^（2分别为1．08、3．82、0．70；P均〉0．05）；此外，患者组HLA-DRB5 ＊ 010／020频率为37．5％（9／24），对照组为16．98％（9／53），两组频率比较差异有统计学意义（χ^2=3．88，P〈0．05），必须考虑病例数较少所造成的误差。结论弥漫性泛细支气管炎HIA易感基因主要位于HLA—Ⅰ类分子A和B位点之间，但HLA-A2可能是中国弥漫性泛细支气管炎发病率相对较低的因素。; 沈策佘君; 关键词：弥漫性泛细支气管炎人类白细胞抗原基因呼吸道疾病

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佘君

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