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余华

作品数:8 被引量:41H指数:4
供职机构:兰州理工大学更多>>
发文基金:甘肃省教育厅科研基金更多>>
相关领域:化学工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇理学

主题

  • 4篇KEGGIN...
  • 4篇催化
  • 3篇乙酮
  • 3篇苯乙酮
  • 2篇对偶
  • 2篇乙苯
  • 2篇杂多化合物
  • 2篇偶氮染料
  • 2篇染料
  • 2篇化合物
  • 2篇苯甲醇
  • 2篇苯甲醛
  • 2篇
  • 2篇
  • 2篇
  • 2篇
  • 2篇催化氧化
  • 1篇电-FENT...
  • 1篇电FENTO...
  • 1篇阴极

机构

  • 8篇兰州理工大学
  • 2篇吉林师范大学

作者

  • 8篇余华
  • 7篇李贵贤
  • 5篇滕志君
  • 3篇宋维维
  • 3篇范宗良
  • 3篇汤茜
  • 2篇马重华
  • 1篇高云艳
  • 1篇毛丽萍
  • 1篇樊洁
  • 1篇赵军龙
  • 1篇尚立慧
  • 1篇卢有胜

传媒

  • 2篇化工进展
  • 1篇现代化工
  • 1篇水处理技术
  • 1篇分子催化
  • 1篇精细化工

年份

  • 1篇2012
  • 6篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
阴极材料对偶氮染料电-Fenton降解的影响被引量:1
2010年
选择偶氮染料甲基橙(MO)为目标污染物,在电-Fenton降解体系中考察了4种自制阴极电极(石墨电极、钢丝电极、镀钛钢丝电极和镀银钢丝电极)对MO的氧化降解的影响。研究表明,在相同的实验条件下,镀银钢丝电极作阴极时,MO的去除率最大,镀钛钢丝电极、钢丝电极、石墨电极依次减小,且4种阴极材料下MO的氧化降解反应均符合一级反应动力学。
汤茜范宗良毛志红李贵贤余华
关键词:偶氮染料电-FENTON阴极
钴取代Dawson型磷钼钒催化氧化环己烷制环己酮和环己醇被引量:8
2009年
合成了Dawson型磷钼钒钴杂多酸盐,用傅立叶变换红外光谱、X射线衍射和31P核磁共振等方法表征了磷钼钒钴的结构。以环己烷为原料、H2O2为氧化剂、磷钼钒钴杂多酸盐为催化剂催化氧化制备了环己醇和环己酮,考察了催化剂的钒含量和反应条件(催化剂用量、H2O2用量、反应时间、反应温度)对环己烷氧化反应的影响。实验结果表明,钒含量适中的Co2H5P2Mo15V3O62催化剂活性最高。在Co2H5P2Mo15V3O62用量0.20 mmol、w(H2O2)=50%的双氧水用量13.6 g(0.2 mol)、反应时间10 h、反应温度75℃、叔丁醇用量30 mL的优化反应条件下,环己烷的转化率为88.37%,环己醇和环己酮的总收率可达16.56%。
李贵贤滕志君余华宋维维樊洁尚立慧
关键词:环己醇环己酮
Keggin型多元杂多酸催化合成苯乙酮环乙二缩酮被引量:12
2010年
合成了一系列具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多酸H3+xPVxMoyW12-x-yO40.nH2O(其中,x=1,2和3),采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多酸的结构;以磷钒钼钨杂多酸为催化剂合成苯乙酮环乙二缩酮.考察了催化剂的种类、醇酮摩尔比、带水剂的种类和反应条件(催化剂用量、带水剂用量、反应温度、反应时间)对苯乙酮乙二醇缩酮反应的影响.在优化条件下,即苯乙酮0.1 mol、乙二醇0.14 mol、催化剂H6PV3MoW8O400.4 mmol、在110℃反应6 h、带水剂环己烷15 mL,苯乙酮的转化率达到84.1%、苯乙酮环乙二缩酮的选择性达到99.4%.
李贵贤赵军龙余华滕志君宋维维
关键词:环己烷缩酮苯乙酮
Keggin型多元杂多化合物的合成、表征及催化性能研究
Keggin类是杂多化合物中最常见的一种类型,它们是兼具酸性和氧化还原性的固体双功能催化剂,具有独特的“假液相”特性;具有容易合成、价格低廉、热稳定性好、酸性和氧化还原性通过改变组成元素可在原子或分子水平上进行调节等特异...
余华
关键词:催化氧化苯甲醇苯甲醛乙苯苯乙酮
文献传递
Keggin型多元杂多化合物催化氧化苯甲醇制苯甲醛被引量:10
2010年
合成了一系列具有Keggin结构的P-V-Mo-W四元杂多化合物(Cpyr)3+xPVxMoyW12-x-yO40·nH2O[其中,Cpyr=(C16H32C5H4N)+,x=0、1、2和3],采用傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等方法表征了杂多化合物的结构;以磷钒钼钨杂多化合物为相转移催化剂,用m(H2O2)=30%双氧水氧化苯甲醇制备苯甲醛。考察了催化剂的种类、溶剂的类型和反应条件(催化剂用量、反应温度、反应时间、H2O2用量)对苯甲醇氧化反应的影响。在优化条件下,即苯甲醇0.1mol、催化剂(Cpyr)5PV2Mo5W5O400.04mmol、m(H2O2)=30%H2O20.1mol、在100℃反应8h、溶剂水10mL,苯甲醇的转化率达88.51%、苯甲醛的选择性达96.06%。
李贵贤余华滕志君卢有胜汤茜
关键词:苯甲醇苯甲醛相转移
表面活性剂SDS对偶氮染料电Fenton降解的影响被引量:1
2010年
选择偶氮染料甲基橙(MO)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为目标污染物,在电Fenton降解体系中考察了不同SDS浓度对MO的电Fenton法氧化降解的影响。结果表明,在低浓度范围内(0~1.0mmol·L-1)的SDS对MO的降解反应有抑制作用,且随着浓度的增加,抑制作用越明显;但是当SDS的浓度高于1.0mmol·L-1时,再增加其浓度,抑制作用逐渐减弱;并且加入SDS后,MO的降解反应仍符合1级反应动力学,反应速率常数随着SDS浓度的增加先减小后增大。
李贵贤汤茜毛志红范宗良余华
关键词:表面活性剂偶氮染料电FENTON
苯乙酮的制备方法
苯乙酮的制备方法,采用钴和吡啶作为反荷离子的Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐与溴化物为催化剂,在此催化剂中,钴与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比为1~5∶1,吡啶Cpyr=(C<Sub>16</Sub>H<Sub>32...
李贵贤滕志君毛丽萍余华马重华高云艳范宗良
文献传递
Keggin型磷钼钒杂多化合物催化氧化乙苯制苯乙酮被引量:9
2010年
合成了一系列具有Keggin结构的P-Mo-V杂多化合物(Cpyr)3+xPMo12-xVxO40.nH2O(其中Cpyr=(C16H32C5H4N)+,x=0、1、2、3),并表征了其结构。以磷钼钒杂多化合物为相转移催化剂,用w(H2O2)=50%的双氧水氧化乙苯制备苯乙酮,考察了催化剂的种类、溶剂的类型和反应条件对乙苯氧化反应的影响。在优化条件下,即乙苯25 mmol、催化剂0.2 mmol、w(H2O2)=50%的H2O20.1 mol、在70℃反应8 h、溶剂乙酸25 mL,乙苯的转化率达到80.75%、苯乙酮的选择性达到81.46%。
李贵贤余华马重华滕志君宋维维
关键词:催化氧化
共1页<1>
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