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余振喜

作品数:48 被引量:272H指数:9
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
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领域

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主题

  • 8篇光谱
  • 7篇秦艽
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  • 7篇红外
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  • 6篇红外光谱
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  • 4篇高效液相色谱
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机构

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  • 1篇海南省食品药...
  • 1篇蚌埠市食品药...
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作者

  • 48篇余振喜
  • 13篇王钢力
  • 9篇林瑞超
  • 8篇张凤兰
  • 7篇张启明
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  • 5篇白雁
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  • 3篇施亚琴
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传媒

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年份

  • 1篇2024
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  • 2篇2021
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  • 1篇2016
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  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GC-MS法测定注射用甲氨蝶呤中BHT的含量被引量:6
2011年
目的建立注射用甲氨蝶呤中BHT的含量测定方法。方法采用气相色谱-质谱法(GC-MS),色谱柱为DB-5MS;程序升温条件为50℃,保持3min,以10℃.min-1的升温速率升至240℃,保持5min。结果 BHT的线性范围为0.0996-1.494μg.mL-1,r=0.9995(n=5),加样回收率为100.2%。结论药用丁基胶塞中含有的BHT及其他成分,被甲氨蝶呤药物粉末吸附,采用GC-MS方法可对BHT含量进行准确定量。
魏宁漪庾莉菊余振喜张启明
关键词:BHTGC-MS
木通中共有成分木通酸和木通皂苷Stc的检测被引量:3
2008年
应用薄层色谱和高效液相色谱技术,对木通属3种基源木通(五叶木通、三叶木通和白木通)的不同产地、不同生长期共20个样品进行检测分析,从中发现了共有成分木通酸和木通皂苷Stc。建立一种测定共有成分的反相高效液相色谱方法。采用Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=65∶35为流动相,进样量20μL,流速1 mL/min,柱温25℃,检测波长203 nm,共有成分在50 min内得到较好分离,回收率符合含量测定要求。运用该方法对木通药材进行共有成分含量测定,结果显示,共有成分在20个样品中含量差别较大。经查阅文献表明,木通酸仅在木通科木通中存在,为木通的专属性成分。此研究结果可为中国药典木通质量标准修订提供参考。
刘桂艳马双成郑健余振喜林瑞超
关键词:木通高效液相色谱
酒石酸美托洛尔片假药的鉴别被引量:1
2011年
目的:鉴别酒石酸美托洛尔片中的掺假成分。方法:采用HPLC-MS/MS和HPLC-DAD方法对样品中的掺假成分进行分析检测。结果:样品中的掺假成分鉴定为氯霉素,抽样的2批标示为酒石酸美托洛尔片样品中,未含酒石酸美托洛尔而含有氯霉素。结论:由于氯霉素的紫外光谱图和化学反应现象与酒石酸美托洛尔相似,故极少数据采用氯霉素冒充酒石酸美托洛尔生产假药。
魏宁漪周颖余振喜李婕施亚琴
关键词:酒石酸美托洛尔片氯霉素HPLC-MS/MSHPLC-DAD
浅谈HPLC法测定有关物质时已知杂质的计算方法被引量:32
2010年
余振喜庾莉菊黄海伟张启明
关键词:HPLC法原料药药品注册化学结构残留溶剂
藏药萝卜秦艽挥发油成分的GC-MS分析研究被引量:4
2009年
目的研究萝卜秦艽块根的挥发油化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用仪对萝卜秦艽块根的挥发油成分进行了分析研究。结果从分离出的30多个峰中鉴定出其中27个化合物,并以全部峰面积作为100%,利用归一化法计算出各组分在挥发油中的相对含量。结论萝卜秦艽块根中挥发油的主要成分为烷烃类和有机酸及其酯类化合物,其中十六烷酸、油酸、亚油酸等成分含量较高。
高咏莉余振喜林瑞超王钢力边巴次仁
关键词:萝卜秦艽挥发油GC-MS
萝卜秦艽化学成分的研究Ⅰ被引量:19
2006年
目的:研究萝卜秦艽的化学成分。方法:采用大孔树脂、薄层色谱、硅胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果:从95%乙醇提取物大孔树脂40%乙醇洗脱物中分离并鉴定了8个化合物,分别为5-羟基-7-甲氧基-4,6-二甲基-2-苯并呋喃酮(1),4-羟甲基-2-糠醛(2)和6个环烯醚萜苷类化合物6-乙酰基山栀苷甲酯(3),8-乙酰基山栀苷甲酯(4),山栀苷甲酯(5),sesamoside(6),phloyosideⅡ(7)和dehydropentstemoside(8)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物1和3为首次从该属植物中分得。
余振喜王钢力边巴次仁林瑞超
关键词:萝卜秦艽化学成分环烯醚萜苷
对《药品红外光谱集》再版时的几点建议被引量:1
2010年
目的对《药品红外光谱集》中值得商榷和有待完善之处进行探讨。方法通过实验、分析和资料查询对相关问题进行探讨。结果与结论针对探讨结果,提出几点建议,希望《药品红外光谱集》再版时对相关问题加以考察、修订或修正。
余振喜施亚琴张启明
关键词:红外光谱
萝卜秦艽化学成分的研究Ⅱ被引量:19
2007年
目的对萝卜秦艽的化学成分进行研究。方法采用大孔树脂、薄层色谱和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果从体积分数95%乙醇提取物大孔树脂体积分数95%乙醇洗脱物中分离并鉴定了10个化合物,分别为phlomisoic acid(Ⅰ)、phlomisoside Ⅴ(Ⅱ)、phlomisosideⅢ(Ⅲ)、三十烷酸(Ⅳ)、三十烷酸对羟基苯乙酯(Ⅴ)、邻苯二甲酸正丁异丁酯(Ⅵ)、棕榈酸(Ⅶ)、油酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ)。结论除Ⅲ外,其余化合物均为首次从该植物中分得,其中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中分得,Ⅱ为一新化合物。
余振喜王钢力戴忠边巴次仁林瑞超
关键词:萝卜秦艽化学成分V
SPE-HPLC法测定马破伤风免疫球蛋白F(ab')_2中Triton X-100残留量被引量:2
2014年
目的:建立固相萃取高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定马破伤风免疫球蛋白F(ab’)2中灭活剂Triton X-100的残留量。方法:采用Oasis固相萃取小柱对样品进行预处理,以水和5%甲醇为淋洗剂,以甲醇为洗脱剂,收集甲醇洗脱物用于HPLC分析。采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:Triton X-100浓度在0.56~55.34μg·mL-1范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9998);检测限(S/N=3)为2.03 ng,定量限(S/N=10)为4.06 ng;提取回收率为91.8%。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可用于Triton X-100的残留量测定。
白文莉高家敏余振喜
关键词:TRITON
水杨酸苯酚贴膏质量标准的研讨被引量:2
2010年
目的:对水杨酸苯酚贴膏质量标准中有待商榷的地方进行探讨。方法:通过对质量标准进行具体分析,对有关项目进行实际试验,并结合相关参考文献等方法对质量标准中有待商榷的地方进行探讨。结果:对水杨酸苯酚贴膏质量标准中的鉴别项、检查项和含量测定中有待商榷的地方提出了修订意见和建议。结论:为提高水杨酸苯酚贴膏的质量和完善其质量标准提供了有益的借鉴和参考。
余振喜张才煜程奇蕾施亚琴
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