侯晓菲
- 作品数：11 被引量：57H指数：3
- 供职机构：青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：烟台市科学技术发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与缬沙坦降压疗效相关性分析被引量：2
- 2005年
- 目的研究醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与原发性高血压患者应用血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂缬沙坦降压疗效的关系,以结合基因分型指导临床合理用药。方法多聚酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测原发性高血压患者醛固酮合成酶基因-344T/C多态性;原发性高血压患者给予缬沙坦80mg,1次/d,连续服用4周,比较不同基因型之间降压疗效。结果TT基因型组收缩压和脉压下降幅度显著大于TC+CC基因型组(P<0.01),而两组舒张压下降幅度差异无显著性(P>0.05)。结论醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂缬沙坦降压疗效存在相关性,无C等位基因原发性高血压患者对血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂缬沙坦反应明显优于C等位基因携带者。
- 孙晓健侯晓菲刘少荣刘文波张传焕
- 关键词：高血压醛固酮合成酶基因多态性
- 醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与山东省汉族人原发性高血压相关性被引量：40
- 2004年
- 目的 研究醛固酮合成酶基因 - 344 T/ C多态性是否与山东省汉族人原发性高血压相关。方法 放免法检测山东省 14 7例原发性高血压患者血浆肾素活性 (plasma renin activity,PRA)和醛固酮浓度 (plasma aldosterone concentration,PAC) ,以 PAC/ PRA比值将高血压患者分为低肾素、正常肾素或高肾素组 ;聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术检测高血压 (14 7例 )和对照组 (110名 )醛固酮合成酶基因 - 344 T/ C多态性 ,χ2 检验比较各组基因型和等位基因频率。结果 对照组与原发性高血压组之间基因型和等位基因频率差异无显著性 ;对照组与正常或高肾素组之间基因型和等位基因频率差异亦无显著性。低肾素组 C等位基因频率显著高于对照组和正常或高肾素组 (P<0 .0 5 )。结论 醛固酮合成酶基因 -344 T/ C多态性与山东省汉族人低肾素型原发性高血压存在相关性。
- 孙晓健侯晓菲刘少荣刘文波陶志刚李建远
- 关键词：醛固酮合成酶基因多态性原发性高血压
- 醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与缬沙坦降压疗效相关性研究
- 本文研究醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与原发性高血压患者应用AT<,1>受体拮抗剂缬沙坦降压疗效的关系,以利于结合基因分型指导临床合理用药.
- 孙晓健侯晓菲刘少荣刘文波张传焕
- 关键词：醛固酮合成酶基因多态性原发性高血压
- 文献传递
- 醛固酮合成酶基因-344T／C多态性与高血压病早期肾损害的关联研究被引量：6
- 2007年
- 目的研究醛固酮合成酶基因-344T／C多态性是否与汉族人原发性高血压患者早期肾损害关联。方法放射免疫法检测225例1、2级原发性高血压患者24h尿白蛋白含量和血浆醛固酮浓度，24h尿白蛋白〈30mg判为正常白蛋白尿组，24h尿白蛋白在30～300mg为微量白蛋白尿组；聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术检测225例高血压患者和135名正常对照醛固酮合成酶基因-344T／C多态性。结果对照组、原发性高血压白蛋白尿正常组和微量白蛋白尿组之间TT、TC和CC3种基因型分布差异无统计学意义（P〉0．05）；3组之间比较T、C等位基因频率分布差异有统计学意义，与对照组、原发性高血压白蛋白尿正常组比较，微量白蛋白尿组C等位基因频率显著增高（P〈0．05）。与非C等位基因携带者相比较，C等位基因携带者血浆醛固酮浓度显著升高，24h尿白蛋白排泄量显著增加（P〈0．05）。结论醛固酮合成酶基因-344T／C多态性与汉族人原发性高血压患者早期肾损害关联，C等位基因可能是原发性高血压患者合并早期肾损害的遗传易感因子。
- 孙晓健刘少荣张传焕袁国会陈红英侯晓菲
- 关键词：醛固酮合成酶基因高血压病肾损害微量白蛋白尿
- 醛固酮合成酶基因多态性与汉族人原发性高血压相关性研究
- 孙晓健张传焕刘少荣刘文波陶志刚袁国会仲琳侯晓菲
- 本研究第一次证实醛固酮合成酶基因―344T/C多态性与汉族人低肾素型原发性高血压存在相关性，第一次证实醛固酮合成酶基因―344T/C多态性对AT1受体拮抗剂缬沙坦降压疗效存在一定影响，表现为无C等位基因高血压病患者对AT...
- 关键词：
- 关键词：醛固酮合成酶基因多态性汉族人原发性高血压
- 醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与高血压病相关性研究被引量：7
- 2005年
- 目的研究醛固酮合成酶基因-344T/C多态性是否与原发性高血压相关。方法多聚酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测原发性高血压和对照组醛固酮合成酶基因-344T/C多态性,χ2检验比较各组基因型和等位基因频率。结果对照组TT、TC和CC基因型频率分别为48%、43%和9%,高血压病组TT、TC和CC基因型频率分别为43%、47%和10%;对照组T、C等位基因频率分别为69%和31%,高血压病组T、C等位基因频率分别为66%和34%。经χ2检验两组之间基因型和等位基因频率差异均无显著性(P>0.05)。结论本研究尚不支持醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与原发性高血压存在相关性。
- 侯晓菲孙晓健刘少荣刘文波张传焕
- 关键词：醛固酮合成酶基因多态性原发性高血压
- 血清总胆汁酸和冠脉病变相关性研究
- 2003年
- 孙晓健侯晓菲刘少荣刘文波仲琳
- 关键词：冠心病总胆汁酸冠脉病变
- 醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与高血压性左室肥厚相关性研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究醛固酮合成酶基因 - 344T/C多态性与高血压性左室肥厚的相关性。方法 :采用多聚酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术检测 - 344T/C多态性 ,根据左室质量指数判别原发性高血压患者有无并发左室肥厚。结果 :对照组和原发性高血压组之间基因型和等位基因频率差异均无统计学意义 ;在原发性高血压组中 ,左室肥厚者与无左室肥厚者之间 - 344T/C等位基因分布频率差异有统计学意义 ,左室肥厚者C等位基因频率显著高于无左室肥厚者和对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :醛固酮合成酶基因 - 344T/C多态性与高血压性左室肥厚存在相关性。
- 孙晓健刘少荣刘文波侯晓菲
- 关键词：高血压醛固酮合成酶左室肥厚基因多态性
- 血管平滑肌细胞增殖与p21基因启动子甲基化的影响被引量：1
- 2014年
- 背景:血管平滑肌细胞增殖、迁移及表型改变是动脉粥样硬化发生的中心环节,一系列相关基因的甲基化参与该过程。目的:观察血管平滑肌细胞p21基因启动子甲基化对其增殖活性的影响。方法:采用组织贴块法培养人脐血管平滑肌细胞,给予不同质量浓度氧化低密度脂蛋白(0,10,20,40 mg/L)孵育24 h,甲基化特异PCR检测p21基因启动子区CpG岛甲基化程度,反转录PCR检测p21 mRNA表达,MTT比色法测定血管平滑肌细胞增殖活性。结果与结论:氧化低密度脂蛋白呈浓度依赖性促进p21启动子甲基化和降低p21 mRNA表达,同时平滑细胞增殖活性增高。提示氧化低密度脂蛋白可以通过p21基因甲基化促进血管平滑肌细胞增殖,p21基因甲基化可能在动脉粥样硬化发生中起到一定作用。
- 侯晓菲孙晓健
- 关键词：基因甲基化细胞周期蛋白类血管平滑肌细胞P21基因细胞周期蛋白
- p21基因启动子甲基化对血管平滑肌细胞向泡沫细胞转化的影响
- 2014年
- 目的观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对血管平滑肌细胞(VSMC)p21基因启动子甲基化及对VSMC向泡沫细胞转化的影响。方法采用组织贴块法培养人脐血管平滑肌细胞,给予不同浓度氧化低密度脂蛋白ox-LDL(0,10mg/L,20mg/L,40mg/L)孵育24h,甲基化特异PCR(MS-PCR)检测p21基因启动子区CpG岛甲基化程度,MTT比色法测定VSMC增殖活性,油红O染色镜下观察计数泡沫细胞比率。结果 ox-LDL呈浓度依赖性促进p21启动子甲基化,同时平滑细胞增殖活性增高,向泡沫细胞转化增加。结论 ox-LDL可以通过p21基因甲基化促进VSMC向泡沫细胞转化,p21基因甲基化可能在动脉粥样硬化发生中起到一定作用。
- 侯晓菲孙晓健吴红孙成铭
- 关键词：P21基因甲基化动脉粥样硬化
