倪磊
- 作品数：5 被引量：27H指数：2
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家大学生创新性实验计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：建筑科学环境科学与工程更多>>
- 纳米TiO<Sub>2</Sub>控制臭氧氧化水处理过程中溴酸盐生成量的方法
- 一种通过引入纳米TiO<Sub>2</Sub>催化剂控制饮用水臭氧氧化过程中溴酸盐生成量的方法，并避免现有的向水中添加化学药剂控制溴酸盐的方法给饮用水安全可靠性带来的负面效应。经常规处理后的沉后水直接进入纳米TiO<Su...
- 鲁金凤刘一夫王冬倪磊钱敏蕾王艺王楚亚
- 文献传递
- 连续流催化臭氧氧化控制溴酸盐生成的效能被引量：4
- 2012年
- 考察了以滤后水为本底的连续流体系中,CeO2催化氧化抑制BrO3-副产物生成的效能.发现存在NOM的情况下,连续流O3/CeO2控制BrO3-生成的优势仍很明显.分别考察了连续流运行状况下,不同的臭氧质量浓度、Br-质量浓度及接触氧化停留时间对O3/CeO2控制BrO3-生成量的影响.结果表明,在不同反应条件下,O3/CeO2都能明显控制BrO3-的生成.高臭氧投量(5,mg/L)下,O3/CeO2氧化抑制BrO3-生成量的优势更明显,比单独臭氧氧化后的降低了73.8%.本实验所采用的Br-质量浓度范围(0～3,mg/L)内,实际水体中Br-质量浓度的升高并不会减弱O3/CeO2抑制BrO3-生成量的优势.延长接触氧化的停留时间到9.8,min会使得O3/CeO2抑制BrO3-生成的效能更高,建议实际生产中采用10,min左右的停留时间为宜.
- 鲁金凤倪磊王楚亚魏莱钱敏蕾王艺王冬
- 关键词：连续流溴酸盐催化臭氧氧化氧化铈
- 纳米TiO<Sub>2</Sub>控制臭氧氧化水处理过程中溴酸盐生成量的方法
- 一种通过引入纳米TiO<Sub>2</Sub>催化剂控制饮用水臭氧氧化过程中溴酸盐生成量的方法，并避免现有的向水中添加化学药剂控制溴酸盐的方法给饮用水安全可靠性带来的负面效应。经常规处理后的沉后水直接进入纳米TiO<Su...
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- 溴酸盐的形成机制与控制方法研究进展被引量：24
- 2010年
- 臭氧氧化过程中产生的溴酸盐副产物近年来引起了人们的广泛关注,溴酸盐的问题已经成为目前臭氧大规模应用于饮用水中的最大制约因素。本文阐述了关于溴酸盐的形成机理、主要影响因素及控制方法的研究进展。现有的加氨(氯氨)、降低pH、加过量H2O2、加·OH清除剂和HOBr清除剂等抑制BrO3-生成的方法和活性炭吸附、UV辐射、光催化等去除BrO3-的方法,在实际应用中各有利弊,都在一定程度上存在一定的局限性。根据现有这些控制BrO3-的方法的不足之处,本文提出了溴酸盐控制领域今后研究的主要方向和需解决的问题。
- 鲁金凤张勇王艺钱敏蕾王冬倪磊
- 关键词：溴酸盐控制方法臭氧饮用水
- CeO_2/Al_2O_3/O_3对滤后水中HAAsFP的控制作用被引量：1
- 2010年
- 考察了负载型CeO2催化氧化（CeO2／Al2O3／O3）在连续流体系中对滤后水中卤乙酸生成势（HAAsFP）的影响。结果表明，主要以Ce（IV）的“表面络合作用”为催化机理的CeO2／Al2O3／O3，在连续流动态体系中也表现出了明显控制HAAsFP的效能，催化氧化后滤后水的HAAsFP比单独臭氧氧化后的低了45．3％。“络合催化”作用下表现出来的高DOC去除率和卤代活性位破坏能力可能是CeO2／Al2O3／O3明显控制HAAsFP的主要原因。同时还考察了在不同反应条件下，连续流催化氧化滤后水后HAAsFP的变化规律。结果表明，在不同反应条件（[O3]0=0．7～5．0mg／L，[Br^-]=0～3mg／L，停留时间为3．3～9．8min）下，CeO2／Al2O3／O3都能表现出明显控制HAAsFP的优势。实际生产建议采用O3／DOC≈1的中等臭氧投量和较长的接触停留时间。
- 鲁金凤张勇马军倪磊王艺王冬钱敏蕾
- 关键词：氧化铈催化臭氧氧化连续流
