党中峰
- 作品数：6 被引量：23H指数：2
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- 靶向肝癌细胞自噬提高大黄素的毒性杀伤作用被引量：11
- 2017年
- 背景与目的:大黄素处理肝癌细胞后能够诱导内质网应激和凋亡。鉴于内质网应激与自噬之间的关联及后者作为细胞对抗应激环境的一种自我防御机制,该研究拟探讨通过抑制肝癌细胞自噬信号通路的策略提高大黄素对肿瘤细胞的毒性杀伤作用。方法:大黄素处理肝癌细胞后,应用CYTO-ID自噬检测试剂盒和蛋白[质]印迹法(Western blot)分别检测大黄素诱发细胞自噬情况;利用细胞自噬抑制剂(氯喹)预先抑制肝癌细胞自噬的产生,然后用大黄素处理肝癌细胞,最后通过ATPlite试验和细胞克隆形成实验检测肿瘤细胞存活;通过流式细胞术检测氯喹和大黄素联合处理诱导肝癌细胞发生凋亡的凋亡率,采用Western blot检测凋亡效应蛋白caspase-3活化断裂后产生活性片段的水平。结果:大黄素处理肝癌细胞后能够诱导肝癌细胞自噬;利用氯喹抑制肝癌细胞自噬能够显著能够提高大黄素对肝癌细胞克隆存活的抑制作用;氯喹和大黄素联合处理肝癌细胞能够显著提高细胞周期sub-G1期和活化caspase-3蛋白的表达水平。结论:靶向肝癌细胞自噬能够提高大黄素的毒性杀伤作用。
- 党中峰何科基那光玮孙文平程永生王维君李瑞
- 关键词：大黄素细胞自噬肝癌细胞
- Hcc肿瘤标记物mRNA的检测与微转移关系的研究现状
- 2008年
- 原发性肝癌是世界范围内发病率最高的恶性肿瘤之一，每年约有100余万新发病例，其中我国每年新发病例约有10余万，现已成为我国居于第2位的恶性肿瘤致死原因。目前Hcc的治疗首选手术切除，辅以化疗、介入治疗及放射性治疗。而Hcc总5年生存率在5％，影响Hcc疗效的因素主要是：局部复发和转移，复发和转移率高达70％。
- 党中峰何科基那光玮
- 关键词：HCC微转移肿瘤标记物MRNA放射性治疗新发病例
- 乙肝病毒X蛋白可通过调控CXC趋化因子受体6表达促进肝癌细胞的侵袭和转移
- 2023年
- 目的探究乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)通过调控CXC趋化因子受体6(CXCR6)对肝癌HepG2细胞生长和凋亡的作用。方法按处理方式不同将HepG2细胞分成Control组、NC组(转染阴性对照质粒)、HBx组(转染HBx mimics)、HBx+si-CXCR6组(共转染HBx-mimics和CXCR6 siRNA)。二苯基四氮唑溴盐(MTT)、流式细胞术、Transwell实验分别检测细胞增殖、凋亡率、迁移和侵袭情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中CXCR6和HBx蛋白表达。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用SNK-q检验。结果HBx组CXCR6、HBx蛋白表达及细胞增殖水平高于Control组和NC组[(0.49±0.05)比(0.27±0.04、0.26±0.03)、(0.59±0.05)比(0.32±0.04、0.30±0.05)、(0.96±0.07)比(0.66±0.03、0.62±0.03),t=5.951、5.732、7.304、8.195、6.823、7.495,P<0.05]。HBx+si-CXCR6组CXCR6蛋白表达及细胞增殖水平低于HBx组(0.18±0.02比0.49±0.05、0.63±0.02比0.96±0.07,t=9.971、7.851,P<0.05)。HBx组细胞增殖水平、迁移率、侵袭数高于Control组和NC组[(0.96±0.07)比(0.66±0.03)、(0.62±0.03)、(46.38±0.06)%比(20.21±0.04)%、(23.23±0.03)%、(78.53±0.06)比(36.19±0.02)、(39.18±0.03),t=7.914、7.833、628.583、614.025、1159.529、1024.361,P<0.05],细胞凋亡率低于Control组和NC组[(1.33±0.16)%比(5.84±0.11)%、(6.63±0.39)%,t=40.232、51.381,P<0.05]。HBx+si-CXCR6组细胞增殖水平、迁移率、侵袭数低于HBx组[(0.63±0.02)比(0.96±0.07)、(19.41±0.05)%比(46.38±0.06)%、(33.51±0.04)%比(78.53±0.06)%,t=8.025、603.548、1120.846,P<0.05],细胞凋亡率高于HBx组[(4.66±0.36)%比(1.33±0.16)%,t=45.715,P<0.05]。结论乙肝病毒X蛋白可通过提高CXCR6表达促进肝癌细胞的侵袭和转移。
- 党中峰张永成赵凤菊马亚兵党雅梅
- 关键词：乙型肝炎病毒X蛋白肝癌增殖迁移
- 调控自噬相关通路对肿瘤治疗的研究进展被引量：2
- 2023年
- 自噬是将细胞内异常组分通过溶酶体降解为一般基础物质的过程,正是由于这一环节的存在,当细胞遭遇低氧、饥饿等极端环境时,细胞便可通过细胞自噬的途径来获取营养物质使机体维持正常运行。近年来,研究发现细胞自噬在肿瘤治疗过程中有非常重要的地位,通过自噬调控可以达到强化治疗的目的。为此,本文从细胞自噬通路调控的角度出发,回顾了自噬通路对肿瘤治疗的分子机制以及对肿瘤治疗的影响。
- 党中峰马亚兵张淯泉赵凤菊苏群马俊云
- 关键词：自噬信号通路肿瘤
- 大黄素诱导对内质网应激相关蛋白表达及肝癌HepG2细胞凋亡的影响被引量：10
- 2015年
- 目的研究大黄素对肝细胞癌Hep G2细胞作用后内质网应激(ERS)相关蛋白表达的影响。方法采用不同浓度大黄素(0、10、50、100μmol/L)处理Hep G2细胞48 h,通过四甲基偶氮唑蓝比色法测定大黄素对肿瘤细胞增殖的影响,流式细胞术检测大黄素对Hep G2细胞的凋亡率,采用蛋白印迹法检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-12(caspase-12)及caspase-12活化断裂后产生的活性片段的表达。结果大黄素以浓度依赖的方式抑制Hep G2细胞的增殖,促进细胞凋亡。大黄素处理Hep G2细胞后,内质网分子伴侣蛋白GRP78的表达明显增高;内质网相关凋亡分子CHOP和caspase-12的含量也显著增高,caspase-12活性增强。结论大黄素可能通过内质网应激相关途径诱导Hep G2细胞凋亡。
- 党中峰党雅梅陈城蔡伟郭应芳杨华那光伟何科基
- 关键词：大黄素增殖内质网应激HEPG2细胞
- 奥沙利铂联合吉西他滨治疗肺癌和胃癌患者的护理被引量：2
- 2009年
- 苏聪党中峰
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂护理肺癌铂类抗肿瘤药物
