全吉淑
- 作品数：165 被引量：877H指数：16
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>
- 黄芩苷抑制肝癌HepG-2细胞增殖的实验研究
- 目的:研究黄芩苷体外对 HepG-2细胞抑制增殖、诱导凋亡的作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用体外细胞培养方法,应用 MTT 法检测黄芩苷对 HepG-2细胞的抗增殖作用及细胞毒活性:通
- 张学武崔长旭全吉淑柳明洙孟璐
- 文献传递
- 大豆异黄酮对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用被引量：40
- 2001年
- [目的 ]研究大豆异黄酮类对α 葡萄糖苷酶 (EC 3.2 .1.2 0 )和α 淀粉酶 (EC 3.2 .1.1)的抑制作用 ,以期为揭示大豆异黄酮类在糖尿病中的作用及机理提供依据 .[方法 ]以C18柱层析和高效液相色谱法分离大豆异黄酮类 ,以薄层色谱法、高效液相色谱法和核磁共振检测各组分 ,并用比色法测定各单体组分对酵母α 葡萄糖苷酶和猪α 胰淀粉酶的抑制活性 .抑制酶活性 5 0 %时所需的抑制剂浓度定义为半抑制浓度 .[结果 ]大豆异黄酮具有很强的α 葡萄糖苷酶抑制作用 ,其半抑制浓度值为 2 0～ 15 0μmol/L,其中金雀异黄素的为最强 ,而大豆异黄酮葡萄糖苷形式对α 葡萄糖苷酶的抑制活性较其游离配糖体形式为弱 ,其半抑制浓度值为 2 0 0～ 6 0 0 μmol/L .大豆异黄酮及其糖苷形式均具有α 淀粉酶抑制作用 ,当抑制剂浓度为 1g/L时 ,对α 淀粉酶的抑制率为 10 %～ 2 0 % .大豆异黄酮的丙二酰葡萄糖苷形式则无α 葡萄糖苷酶和α 淀粉酶抑制作用 .[结论 ]大豆异黄酮类具有α 葡萄糖苷酶和α 淀粉酶抑制活性 ,且呈剂量依赖性 .表明 ,食用富含异黄酮类的大豆及其制品对改善非胰岛素依赖型糖尿病症状。
- 全吉淑尹学哲金泽武道柳明洙尹宗柱
- 关键词：糖尿病Α-淀粉酶豆科植物异黄酮类
- 大豆胚轴甲醇提取物对糖尿病大鼠血糖、血脂及血清过氧化脂质的影响被引量：15
- 2001年
- [目的 ]研究大豆胚轴甲醇提取物对糖尿病大鼠血糖、血脂及过氧化脂质代谢的影响 .[方法 ]甲醇提取大豆胚轴中的异黄酮类和皂甙 ,以薄层色谱法、高效液相色谱法检测其组成 .给GK/Jcl糖尿病大鼠长期食用添加 10 0 g/kg大豆胚轴甲醇提取物的饲料 ,观察和测定相应生物化学指标 .[结果 ]长期食用大豆胚轴甲醇提取物的糖尿病大鼠的血糖水平下降 ,血清过氧化脂质降低 ,高密度脂蛋白胆固醇增高 ,血清总胆固醇和甘油三脂却无明显变化 .[结论 ]大豆胚轴甲醇提取物具有显著的降低血糖、改善糖耐量。
- 全吉淑尹学哲金明沈明花尹宗柱金泽武道
- 关键词：糖尿病异黄酮类过氧化脂质
- 大豆异黄酮和皂甙对糖尿病大鼠抗动脉粥样硬化活性的研究被引量：16
- 2004年
- 目的 研究大豆异黄酮和皂甙 (SPE)对糖尿病大鼠血糖、血脂、血浆脂蛋白脂质过氧化及血小板聚集活性的影响。方法 取 16只GK/Jcl雄性大鼠 (2型糖尿病模型 ) ,随机分为 2组 :对照组喂普通饲料 ,实验组喂添加 2 0g/kgSPE的饲料 2 0周 ,观察血液生化指标的变化。血浆脂蛋白采用序列超速离心分离法分离。结果 喂饲SPE的糖尿病大鼠血糖为 (11 9± 0 9)mmol/L ,动脉粥样硬化指数为 0 4 0± 0 14 ,血浆过氧化脂质水平为 (15 7± 0 5 )mmol/L ;未喂饲SPE的对照组糖尿病大鼠上述指标分别为 (14 2± 2 0 )mmol/L、0 5 8± 0 2 2和 (2 0 7± 3 0 )mmol/L ,差异有显著意义。由ADP和胶原蛋白诱导的血小板聚集率两组分别为 (5 4 1± 8 8) %和 (5 8 0± 7 9) %、(6 6 6±12 4 ) %和 (6 9 6± 9 4 ) % ,差异有显著意义。结论 SPE具有明显的降低血糖、改善动脉粥样硬化指数、抑制脂质过氧化和血小板聚集的作用 ,对大鼠糖尿病及其动脉粥样硬化并发症的发生可起到积极的预防和控制作用。
- 尹学哲全吉淑金泽武道田中真实
- 关键词：大豆异黄酮皂甙糖尿病动脉粥样硬化
- 草苁蓉提取物在大鼠肝脏化学致癌初期对血清一氧化氮含量和一氧化氮合酶活性的影响被引量：9
- 2001年
- [目的 ]探讨草苁蓉乙醇提取物再经水和二氯甲烷萃取的水层部分在大鼠肝脏化学致癌初期对一氧化氮含量和一氧化氮合酶活性的影响 ,从而进一步探讨其抗致癌作用的可能机理 .[方法 ]按略改良的Solt Farber氏方法制作大鼠肝脏癌前病变模型 ,用二氯化甲烷萃取水层部分 ,饲养大鼠 6周后处死 ,取血液 ,以比色法测定血清一氧化氮含量和一氧化氮合酶活性 .[结果 ]草苁蓉给药组血清一氧化氮含量低于癌前病变模型组 ;草苁蓉给药组血清一氧化氮合酶活性低于癌前病变模型组 .[结论 ]草苁蓉乙醇提取物再经进一步分离的水层成分可降低一氧化氮含量、一氧化氮合酶水平 。
- 金明李勇朴春梅全吉淑尹宗柱朴瑛
- 关键词：一氧化氮
- 草苁蓉环烯醚萜对肝癌前病变大鼠血清标志酶及抗氧化活性的影响被引量：28
- 2010年
- 探讨草苁蓉环烯醚萜(IGBR)对二乙基亚硝胺(DEN)诱发的肝癌前病变大鼠血清标志酶及抗氧化活力的影响。按改良的Solt-Faber氏方法复制大鼠肝癌前病变模型,用IGBR饲养大鼠6周后,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比色法测定γ-谷酰胺转肽酶(γ-GT)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量。结果表明,IGBR降低肝癌前病变大鼠血清γ-GT、GST、ALT、AST活性,升高血清SOD、CAT、GSH-PX活性和降低MDA水平。同时,IGBR增高血清NO水平,但对血清TNF-α水平没有显著影响。提示,IGBR具有明显的抗致癌作用,其作用机制可能是通过增高抗氧化活性来实现的。IGBR对肿瘤免疫的影响需进一步探讨。
- 汪霞周微李天全吉淑尹学哲
- 关键词：草苁蓉环烯醚萜癌前病变抗氧化
- 草苁蓉提取物体外抗肿瘤作用研究被引量：1
- 2010年
- 究富含草苁蓉多糖、环烯醚萜苷和苯丙烯醇苷化合物的草苁蓉提取物(BRE)抑制肺癌细胞增殖的作用。采用MTT比色法观察BRE对肺癌A549细胞增殖的影响,采用TUNEL染色法检测其对A549细胞凋亡的影响。结果表明,BRE可时间和浓度依赖性地抑制肺癌细胞增殖和诱导细胞凋亡。提示,BRE可通过诱导肺癌细胞凋亡发挥抗肺癌作用,其抗癌作用机制需进一步的探讨。
- 尹学哲许惠仙李天全吉淑
- 关键词：草苁蓉肺癌增殖凋亡
- 大豆皂甙及甙元抗结肠癌作用的实验研究被引量：3
- 2009年
- 将大豆皂甙水解成其甙元大豆皂醇,研究二者抗结肠癌细胞增殖的作用。采用MTT比色法观察大豆皂醇对结肠癌HT-29细胞增殖的影响,采用TUNEL染色法检测其对HT-29细胞凋亡的影响。结果表明,大豆皂甙及皂醇可时间和浓度依赖性地抑制结肠癌细胞增殖和诱导细胞凋亡,且皂甙元的抗结肠癌作用略高于其糖甙形式,大豆皂甙可通过诱导结肠癌细胞凋亡发挥抗结肠癌作用。
- 全吉淑徐俊萍许惠仙尹学哲
- 关键词：大豆皂甙结肠癌细胞凋亡
- 草苁蓉水萃取物对脂多糖与D-氨基半乳糖所致小鼠肝脏氧化应激和细胞凋亡的影响被引量：12
- 2013年
- 研究草苁蓉水萃取物(BRAF)对脂多糖(LPS)与D-氨基半乳糖(GalN)联合诱发的小鼠急性肝损伤的保护作用。将小鼠按体质量随机分为5组,即正常组、模型组,BRAF高、低剂量组及水飞蓟素(SIL)组(阳性对照组)。每日给药1次,连续7 d。实验末期,除正常组外,其余组小鼠腹腔注射LPS和GalN建立急性肝损伤模型,苏木素-伊红(HE)染色法观察肝组织病理学变化,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比色法检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及肝脏过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量,电泳法检测小鼠肝细胞DNA损伤情况。结果显示,BRAF明显降低GalN和LPS联合诱导的急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,减轻肝组织病理损伤,降低血清TNF-α水平,降低肝NO和MDA水平,升高肝组织CAT、GPx、GST活性和GSH水平,并降低肝细胞DNA损伤程度。提示:BRAF对GalN和LPS联合诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与其抗氧化活性和抗肝细胞凋亡作用有关。
- 尹学哲许惠仙赵文玺全吉淑
- 关键词：草苁蓉肝损伤氧化应激
- 草苁蓉提取物对小鼠H_(22)肝癌移植瘤血管生成的抑制作用被引量：7
- 2016年
- 探讨富含环烯醚萜苷的草苁蓉提取物(IGBR)对H_(22)小鼠移植瘤血管生成的抑制作用。建立H_(22)肝癌皮下移植瘤模型,并用IGBR干预10 d。利用HE染色法观察肿瘤组织病理学改变,利用免疫组化法检测肿瘤组织内微血管密度(MVD),利用蛋白印迹法检测肿瘤组织缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)-2蛋白的表达。与模型组比较,IGBR组肿瘤细胞生长受抑,细胞数目较少,坏死程度较严重。与模型组比较,IGBR组肿瘤组织MVD显著降低;HIF-1α、VEGF和VEGFR-2蛋白的表达显著降低。提示IGBR对H_(22)小鼠移植瘤新生血管生成具有抑制作用,可能与下调肿瘤组织HIF-1α和VEGF的蛋白表达有关。
- 尹学哲朴龙金爱花高峰全吉淑
- 关键词：草苁蓉环烯醚萜H22抗血管生成
