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冉智光

作品数:53 被引量:210H指数:8
供职机构:重庆市动物疫病预防控制中心更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 49篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 23篇病毒
  • 9篇流行病
  • 9篇流行病学
  • 9篇流行病学调查
  • 8篇猪蓝耳
  • 8篇猪蓝耳病
  • 8篇蓝耳病
  • 7篇高致病性
  • 7篇高致病性猪蓝...
  • 6篇动物
  • 6篇杆菌
  • 6篇大肠杆菌
  • 5篇血清
  • 5篇疫病
  • 5篇原体
  • 5篇诊治
  • 5篇支原体
  • 5篇牛支原体
  • 5篇抗体
  • 5篇传染

机构

  • 36篇重庆市动物疫...
  • 7篇重庆市畜牧兽...
  • 6篇中国农业科学...
  • 5篇中国农业大学
  • 3篇中国动物卫生...
  • 2篇西南大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇重庆市畜牧科...

作者

  • 53篇冉智光
  • 29篇熊仲良
  • 23篇杨泽林
  • 22篇曾政
  • 13篇黄诚
  • 12篇谢建华
  • 6篇凌洪权
  • 5篇骆璐
  • 5篇王玉春
  • 5篇郭利敏
  • 4篇周莉
  • 4篇杨汉春
  • 4篇张昌莲
  • 3篇李易
  • 3篇范伟兴
  • 3篇汤明
  • 3篇盖新娜
  • 3篇陈小云
  • 3篇邢豫川
  • 3篇童光志

传媒

  • 11篇畜牧市场
  • 4篇中国动物检疫
  • 4篇中国畜牧兽医...
  • 3篇西南农业学报
  • 2篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国家禽
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇天津畜牧兽医
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇猪业科学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇第三届中国畜...
  • 1篇第四届重庆饲...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 8篇2010
  • 11篇2009
  • 13篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1900
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重庆市高致病性猪蓝耳病流行病学调查被引量:6
2010年
为了掌握高致病性猪蓝耳病(HP-PRRSV)的流行规律,应用病理学、RT-PCR/荧光RT-PCR、血清学试验、流行病学调查等方法对592发病场点的794份组织样品、来自屠宰场的636份健康组织和604份健康猪血清进行HP-PRRSV检测。经检测,发病组织HP-PRRSV样品阳性率为85.01%,健康猪组织HP-PRRSV阳性率为8.18%;健康猪血清HP-PRRSV阳性率为2.32%。另采用ELISA法对604份健康猪血清PRRSV抗体检测,免疫抗体阳性率仅为43.87%。由此可见,HP-PRRS广泛存在重庆市各区县,以仔猪和育肥猪易感且发病率高,5~7月是发病的高峰期,主要在500头以下小规模猪场流行,长期带毒、持续感染、隐性感染、混合感染、免疫应答延迟是本病的流行特点。
杨泽林曾政冉智光米自由熊仲良凌洪权骆璐谢建华黄诚丁平苏亮周莉苏承忠郭利敏
关键词:高致病性猪蓝耳病流行病学调查
应用复合多聚酶链反应方法快速鉴别伪狂犬病弱毒疫苗与野毒被引量:22
1999年
本研究根据伪狂犬病病毒(PrV)共有gB和疫苗株缺失的gE基因序列分别设计并合成1对通用(PB1/PB2)和1对鉴别引物(PE1/PE2),以在我国广泛使用的疫苗株Bartha-K61及从国内外收集的野毒株S、SU、F、L、Y、Min-A、Shope、S(川)、SL1、10#、EA(鄂A)DNA为模板在同一反应管中同时扩增gB和gE基因序列建立了复合多聚酶链反应(PCR)方法。PCR产物经2.0%琼脂糖凝胶电泳显示,从所有11株野毒DNA中都扩增出372bp和526bp两个片段,而Bartha-k61只扩增出372pb一个片段。酶切分析证明PCR产物是特异性的。gB基因是PrV主要保护性抗原基因,是病毒复制必需的,强弱毒都有此基因;Bartha-K61株是gE基因缺失的弱毒。所以,本实验建立的方法通过1次PCR即可有效鉴别疫苗毒与野毒。这一方法将在今后根除伪狂犬病计划中发挥重要作用。
冉智光童光志孔令达仇华吉张绍杰李亚香王玉春陈焕春
关键词:伪狂犬病病毒PCR野毒株弱毒疫苗
山羊链球菌与细颈囊尾蚴混合感染诊治
重庆市某养殖场的山羊于20009年6月出现高温、消瘦、精神不振、咳嗽、呼吸困难和粘膜苍白等症状,经临床观察、病例剖检和实验室检验,诊断为细颈囊尾蚴和链球菌混合感染.经药敏试验选用氧哌嗪青霉素和庆大霉素对患病羊只抗菌消炎,...
谢建华冉智光周莉苏承忠熊仲良米自由
关键词:山羊链球菌细颈囊尾蚴诊治
文献传递
农村散养生猪高致病性猪蓝耳病猪瘟和口蹄疫免疫程序研究
猪瘟、口蹄疫和高致病性猪蓝耳病是国家规定的免费强制免疫病种。为探索既能保证农村散养生猪强制免疫密度和质量,又能减轻基层兽医工作量的免疫程序,以断奶仔猪进行免疫程序1(35日龄阉割,同时经双侧颈部肌肉和后腿内侧肌肉分别注射...
冉智光杨泽林肖仁荣蒋含菊曾政陈家杰黄诚陶剑铭李庆川丁平苏亮苏承忠郭利敏熊仲良米自由
关键词:高致病性猪蓝耳病猪瘟口蹄疫免疫程序
文献传递
从PRRSV BJ-4株基因组全长cDNA获得感染性病毒被引量:2
2007年
对已构建的覆盖猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)BJ-4全长cDNA的6个重组质粒进行测序,并对部分点突变进行定点回复突变,将突变片段顺次连接,获得了全长cDNA克隆pWSK-DCBA。通过体外转录获得病毒基因组RNA,将RNA与脂质体混合后直接转染MARC-145细胞,获得拯救病毒(rV68)。rV68能在MARC-145细胞上稳定传代,并可引起PRRSV特征性的细胞病变(CPE)。增殖动态分析表明,rV68在MARC-145细胞上的生长有所迟滞,达到最高滴度的培养时间比亲本病毒延迟12h,但滴毒无显著差异(P>0.05)。结果表明,构建的BJ-4全长cDNApWSK-DCBA具有感染性,为研究中国PRRSV的分子致病与免疫机制、新型疫苗等奠定了基础。
冉智光陈小云杨汉春郭鑫盖新娜王芳
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒
浅谈基层动物医疗废弃物处置现状及对策被引量:11
2010年
动物医疗废弃物具有较强的动物疫病传染性,是危险废弃物。目前在管理中存在动物医疗废弃物产生量巨大,法规、管理制度不健全,处置投入不足、对其危害性认识不够等问题。采取建立完善制度,加大动物医疗废弃物处置投入,加大培训教育的力度,多个部门通力合作等对策,使动物医疗废弃物处理逐步走向规范化、制度化。
杨泽林冉智光曾政骆璐米自由熊仲良
伪狂犬病诊断方法研究进展被引量:10
2001年
冉智光童光志
关键词:伪狂犬病病毒分离鉴定抗原检测分子诊断
高致病性猪蓝耳病与经典猪蓝耳病二重RT-PCR检测方法的建立及应用被引量:1
2010年
高致病性猪蓝耳病病毒(HP-PRRSV)(JX-EF112445)核苷酸序列与经典猪蓝耳病病毒(LP-PRRSV)(U87392)核苷酸序列,设计两对特异性引物,建立了Hp-PRRSV和LP-PRRSV二重RT-PCR快速检测体系。应用此体系成功对1498份组织/血清进行了准确检测。同时,分别与商品化的HP-PRRSV RT-PCR检测试剂盒和LP-PRRSV检测试剂盒进行比对试验,结果吻合率达100%,该方法特异性好、敏感性高、克服了对两种病原进行分别检测所带来的耗时、耗试剂、增加污染几率等风险,为蓝耳病的快速诊断和流行病学调查奠定了基础。
杨泽林曾政冉智光米自由熊仲良
关键词:高致病性猪蓝耳病猪蓝耳病
利用Nsp2基因缺失构建PRRSV基因缺失疫苗毒株的方法及其应用
本发明公开了一种利用Nsp2基因缺失构建PRRSV基因缺失疫苗毒株的方法及其应用。本发明的降低PRRSV BJ-4株毒力的方法,是连续缺失PRRSV BJ-4株基因组的Nsp2编码区中长度为69nt的核苷酸片段,得到毒力...
杨汉春郭鑫冉智光陈小云盖新娜
文献传递
鸭疫里氏杆菌和大肠杆菌混合感染的诊断与防治
重庆市郊一2.5万只规模的种鸭场于1999年4月突然发生严重死亡,每天死亡20~30只,最高达到每天80只,其临床症状为病鸭精神萎顿、羽毛蓬松、离群、少食或不食、打堆嗜睡,眼鼻有浆液性或粘液性分泌物,有的拉黄绿色稀便,粘...
冉智光张昌莲邢豫川
文献传递
共6页<123456>
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