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HPLC法测定人血浆中化疗药丝裂霉素的浓度被引量：8: 2001年; 目的：建立一种快捷、灵敏的高效液相色谱测定人血浆中丝裂霉素（ＭＭＣ）浓度的方法。方法：以对氨基苯乙酮为内标，采用惠普１１００型高效液相色谱仪，以ＨＰＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳｃｏｌｕｍｎ（１２５ × ４ μｍ，５Ｐｍ）为分析柱，前加ＨＰＬｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅ保护柱；流动相为：甲醇：水＝２５：７５（Ｖ／Ｖ），流速为１ｍｌ·ｍｉｎ－１；紫外可变波长检测器在３１０ｎｍ检测对氨基苯乙酮，３６５ｎｍ检测ＭＭＣ；室温２５℃。血浆样本用乙酸乙酯分二次直接萃取。结果：色谱峰分离良好，无干扰。线性方程为：Ｙ＝２４１．４×＋１９．１７，ｒ＝０．９９９８。线性范围：１０－２０００μｇ·Ｌ－１。检测限：１０μｇ·Ｌ－１。结论：本法是一种可靠的、快速灵敏的检测方法，适用于包含ＭＭＣ的化疗方案的监测及药动学的研究。; 葛勇前陆国椿凌云华; 关键词：丝裂霉素血药浓度化疗 HPLC

HPLC法测定人血浆中环磷酰胺的浓度被引量：5: 2002年; 目的　建立一种可靠、便捷的高效液相色谱法测定人血浆中环磷酰胺 (CTX)浓度的方法。方法　以异环磷酰胺 (Ifo)为内标 ,采用惠普 1 1 0 0型高效液相色谱仪 ,分析柱HPLichrosphereC8柱 (2 50mm× 4mm ,5μm) ,前加HPLicrosphere保护柱 ;流动相为 :乙腈∶水 =1 8∶82 (V/V) ,流速为 1 .5mL/min ;检测波长为 1 95nm ;室温2 5℃。血浆样品以甲醇沉淀蛋白。结果　色谱峰分离良好 ,无干扰。线性方程为 :Y =4.861X +0 .1 81 7,r =0 .9999;线性范围 :0 .5～ 50 μg/mL ;检测限 :0 .1 μg/mL。结论　本法是一种可靠、便捷的检测血浆CTX浓度的方法。; 葛勇前陆国椿凌云华; 关键词：环磷酰胺肿瘤化疗药药物浓度测定

2006～2007年我院门诊芬太尼透皮贴剂利用分析: 2008年; 目的：了解和评估我院门诊芬太尼透皮贴剂的应用情况，为临床合理用药提供依据。方法：对2006～2007年我院门诊使用芬太尼透皮贴剂的处方共1605张进行整理，统计其用药频度（DDDs）和药物利用指数（DUI），并分析给药间隔和剂量的应用是否合理。结果：2006～2007年我院门诊芬太尼透皮贴剂消耗总量分别为7242．5mg和12892．5mg，2．5mg和5mg两种规格的药物DUI均在1．2～1．5之间；部分处方给药间隔不合理；2007年芬太尼透皮贴剂大剂量处方明显多于2006年。结论：2006年～2007年我院门诊芬太尼透皮贴剂的利用总体上合理和规范，但部分处方存在书写及用法不规范和不合理现象。; 凌云华沈敏吴洪斌陆益; 关键词：芬太尼透皮贴剂用药频度药物利用指数

贝伐单抗及其联用化疗方案的不良反应被引量：28: 2006年; 贝伐单抗(Bevacizumab,Avastin)是一种重组的血管内皮生长因子单克隆抗体,是首个批准上市的血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。通过抑制能够刺激新血管形成的VEGF,使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他养分而最终″饿死″,达到抑制肿瘤生长和转移的功效。于2004年2月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准贝伐单抗联合5-Fu化疗方案用于治疗晚期结直肠癌的一线药物,贝伐单抗单药治疗的有效率为15%-20%,与化疗联合应用的有效率为30%-50%。贝伐单抗及与化疗方案联用的常见不良反应包括高血压、出血、血栓形成、蛋白尿、心脏毒性等,严重罕见的不良反应有胃肠道穿孔、伤口愈合并发症等。贝伐单抗单药使用的不良反应程度轻微,联用后贝伐单抗并不增加化疗方案的毒副作用,多数患者耐受良好。; 裘雁冰陆益吴洪斌凌云华; 关键词：贝伐单抗血管内皮生长因子抑制剂

利妥昔单抗及其联用CHOP方案的不良反应和处理被引量：11: 2006年; 利妥昔单抗是一种抗CD20的人鼠嵌合性单克隆抗体,能特异性地与跨膜抗原CD20结合,结合后启动介导B细胞溶解的免疫反应,诱导B细胞凋亡和提高瘤细胞对化疗的敏感性。1997年12月美国FDA批准上市,成为第一个用于治疗CD20+的B细胞非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体,单药有效率为40%～50%,联合CHOP方案化疗有效率达90%以上。主要不良反应包括输液反应、胃肠道反应、感染、心血管反应、血液学毒性、肝损伤等,程度一般为Ⅰ～Ⅱ级,大都见于首次用药,随着多次用药,症状会逐渐减轻或消失,属非剂量限制性毒性,无骨髓抑制,多数患者耐受良好。; 凌云华陆益吴洪斌; 关键词：利妥昔单抗输液反应胃肠道反应心血管反应血液学毒性

肿瘤体外药敏试验及其与临床用药之间的关系被引量：12: 2004年; 的 :研究肿瘤体外药敏试验 (MTT法 )与临床用药之间的关系。方法 :将 2 10例 5种肿瘤标本 (85例卵巢癌、30例宫颈癌、2 6例胃癌、4 1例结直肠癌、2 8例乳腺癌 )的体外药敏试验 (MTT法 )结果进行分析 :比较同一药品对同一种肿瘤标本不同病例的抑制率差异 ,计算每一种肿瘤标本相对于每一种药物的抑制率的平均值 ,筛选出平均抑制率较大的药物 ,与临床上常用于该肿瘤的药物进行比较。结果 :肿瘤体外药敏存在明显个体差异 ,其抑制率差异可达 0～ 6 0 %以上 ,而其平均抑制率结果与临床用药经验比较符合 ,体外试验较敏感同时临床较常用的药物主要有卵巢癌 :用紫杉醇 (Taxol)、顺铂 (DDP)等 ;宫颈癌 :用DDP、表柔比星 (e ADM )、丝裂霉素 (MMC)等 ;胃癌 :用DDP、氟尿嘧啶 (5 FU)、博来霉素 (BLM )、MMC等 ;结直肠癌 :用DDP、MMC、BLM、5 FU等 ;乳腺癌 :用e ADM、多柔比星 (ADM )、长春瑞滨 (NVB)等。结论 :肿瘤体外药敏试验结果可以为临床个体化治疗提供参考。; 凌云华葛勇前陆国椿; 关键词：MTT 药敏抑制率

临床试验药物管理中记录表的应用被引量：4: 2011年; 目的:促进临床试验药物管理中记录表的规范应用。方法:按照我院临床试验药物的管理流程阐述各环节记录表的设计和应用体会。结果与结论:一套设计规范的记录表能有效减少信息遗漏,能够提高临床试验药物管理中包括储藏、温/湿度、接收、发放/回收、退还等环节的记录质量。; 凌云华刘旭波翟青; 关键词：药物记录表

MTT法检测子宫颈癌体外药物敏感性及其临床意义被引量：3: 2005年; [目的]探讨子宫颈癌体外药物敏感性的临床意义。[方法]采用MTT法检测了20种常用化疗药物在46例子宫颈癌组织中的药物敏感性,计算其平均抑制率,并与临床研究中单药的化疗疗效比较。[结果]单药平均抑制率>20%的药物有DDP,CBP,NVB,Oxa,Vp鄄16,VM鄄26,e鄄ADM,MMC,ADM,THP,CPT鄄11,HCPT,Topotecan,MTX,VDS,Taxol,5鄄Fu,BLM,Gemzar。与体外药敏试验结果比较,多数临床经验用药也是体外药物敏感度较高的药物。[结论]体外药敏试验结果与临床化疗疗效并不完全一致,但体外药敏试验结果对于筛选和指导临床用药,提高化疗疗效有重要的临床意义。; 程玺蔡树模李子庭王华英薛木全唐美琴臧荣余凌云华; 关键词：MTT法宫颈肿瘤

2006-2007年我院门诊吗啡控缓释片利用分析被引量：1: 2008年; 目的：了解和评估我院门诊吗啡控缓释片的应用情况。方法：对2006-2007年我院门诊吗啡控缓释片处方共3 007张进行整理统计,并对用药频度（DDDs）、药物利用指数（DUI）、剂量、给药间隔和给药途径的利用情况进行分析。结果：（1）2006年和2007年我院门诊吗啡控缓释片共有4个制剂,分别是盐酸吗啡缓释片（10mg、30mg）和硫酸吗啡控释片（10mg、30mg）,其DUI值介于1.46-2.89之间,硫酸吗啡控释片（30mg）的两个年度DDDs值分别为15887、21256,明显大于其他3个制剂;（2）按季度统计,盐酸吗啡缓释片10mg和硫酸吗啡控释片30mg两个制剂的消耗量呈微幅上升趋势;（3）两年中按给药剂量分类统计,每次给药30mg以下和大于150mg的消耗量各约占总消耗量的1/4,而每次给药30mg以下的实际用药总天数（AUD）占总AUD的64.3%;（4）按给药间隔分类统计,给药间隔为12h的消耗量占88.5%,而给药间隔为6h的占0.6%,但未写明给药间隔的占0.2%;（5）按给药途径统计消耗量,共有口服和直肠给药两种,后者约占1%。结论：2006-2007我院门诊吗啡控缓释片的利用总体合理,但也存在部分处方书写及用法不合理的情况。; 万锦山沈敏凌云华吴洪斌; 关键词：吗啡控释缓释用药频度药物利用指数

雷洛昔芬的安全性评介被引量：3: 2007年; 雷洛昔芬是第二代选择性雌激素受体调节剂,在骨组织中具有雌激素样作用,在乳腺组织和子宫内膜中则有抗雌激素样作用,可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症,临床研究发现它还有预防浸润性乳腺癌(invasive breast cancer)的作用。其常见的不良反应主要有流感样症状、潮热、小腿痉挛、外周水肿、宫腔积液及胆囊疾病等,严重的不良反应有静脉血栓栓塞和致死性卒中,不同研究报道的不良反应发生率不完全相同。长期使用雷洛昔芬治疗对冠心病患者的突发事件危险无显著影响,也不会增加患子宫内膜癌的风险。雷洛昔芬降低临床椎骨骨折(clinical vertebral fractrue)和浸润性乳腺癌的风险与增加静脉血栓栓塞和致死性卒中的风险相当,临床医师在选用该药时应权衡利弊综合考虑。; 凌云华裘雁冰陆益吴洪斌; 关键词：雷洛昔芬浸润性乳腺癌静脉血栓栓塞

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凌云华

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