凌尔军
- 作品数：26 被引量：82H指数：6
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 离子注入对家蚕后代血液蛋白质及酯酶同工酶的影响被引量：1
- 2001年
- 离子束注入家蚕蛹及卵育成的新品系与原品系之间血液蛋白质、酯酶同工酶谱带都发生了变化。这些变化没有规律 ,说明离子束注入家蚕引起的变异是多方向性 。
- 黄德辉凌尔军孙家羿
- 关键词：家蚕离子束注入血液蛋白酯酶同工酶
- 斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白基因PGRP-LC1的克隆及功能分析被引量：1
- 2010年
- 天生免疫系统是昆虫抵御外界病原入侵的主要方式。目前研究发现,Imd信号通路与按蚊感染柏氏疟原虫Plasmodium berghei的强度密切相关,而PGRP-LC1是Imd信号通路最上游的受体之一。为了研究斯氏按蚊Anopheles stephensi肽聚糖识别蛋白PGRP-LC1,采用RT-PCR并结合RACE技术克隆斯氏按蚊PGRP-LC1基因,通过序列比较分析,得到两条cDNA序列,其开放阅读框分别为1365bp和1290bp,3′非编码区为320bp,5′非编码区为240bp。将两条cDNA分别命名为AsPGRP-LC1a(GenBank注册号GU214232)和AsPGRP-LC1b(GenBank注册号GU214233)。AsPGRP-LC1a编码454个氨基酸,分子量约为49.07kDa;AsPGRP-LC1b编码429个氨基酸,分子量约为46.3kDa。AsPGRP-LC1b比AsPGRP-LC1a少一个长度为75bp的外显子,该外显子在冈比亚按蚊Anopheles gambiae PGRP-LC1基因的某些可变剪切形式中也有发现。分别将两个斯氏按蚊PGRP-LC1基因在冈比亚按蚊细胞系L3-5和斯氏按蚊细胞系MSQ43中过量表达,通过双荧光素酶检测系统检测抗菌肽的表达情况,结果显示克隆得到的PGRP-LC1基因在两种细胞系中均能够启动Imd信号通路,为进一步研究斯氏按蚊的Imd信号通路提供了依据。
- 陈杨凌尔军
- 关键词：按蚊斯氏按蚊疟疾肽聚糖识别蛋白克隆
- 重离子射线对家蚕幼虫造血功能的影响被引量：11
- 2002年
- 用碳离子和氦离子射线照射家蚕 5龄蜕皮后 72h(5 3d)幼虫造血器官 ,体内和体外同时调查了造血器官形态结构和造血功能的变化。离子射线照射后家蚕造血器官很快开始解离 ,解离速度随照射剂量的增加而加快。体外 2 5℃悬滴培养 ,离子射线照射后的造血器官先失去血球分泌功能 ,然后造血器官萎缩解离 ,其变化速度也随射线剂量增大而加快。家蚕翅原基比造血器官对重离子射线的抵抗力强 ,用翅原基的存活状态可以检验离子射线对造血器官的损害程度。
- 徐世清木口宪尔凌尔军白井孝治深本花菜屠振力
- 关键词：造血功能家蚕造血器官再生修复
- 家蚕血细胞分类和造血功能研究被引量：7
- 2005年
- 荧光染料丫啶橙和碘化丙啶可以用来正确分类家蚕所有的血细胞,并了解许多尚未知的血球特征。运用BrdU标记循环血细胞,结果表明:外科手术摘除家蚕造血器官后,血细胞以接近40%的比率分裂,说明家蚕血细胞自身的分裂能力是其造血功能的重要补充,也显示出昆虫具有高度免疫功能。
- 傅吉涛刘朝良凌尔军查新民李东升
- 关键词：家蚕血细胞造血功能细胞分裂
- 不同添食条件及发育阶段的家蚕血液蛋白电泳图谱分析被引量：2
- 1998年
- 采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳方法（不加ＳＤＳ）分析了家蚕从５龄至蛹期的血液蛋白质连续变化情况，以及添食化学物质对血液蛋白质的影响，发现添食化学物质只改变条带浓度尤其对第２、３区蛋白质的影响明显，很少有新蛋白带出现。
- 凌尔军杨胜广付吉涛
- 关键词：家蚕血液蛋白质
- 利用溶菌酶抑制多酚氧化酶活性延缓木薯储藏根采后生理性变质的研究
- <正>木薯(Manihot esculenta Crantz)是热带重要薯类作物,具有高产、耐瘠薄等特性,提供全球近7亿人的主食。木薯储藏根淀粉含量高,但其收获后的2-3天就发生采后生理性变质(PPD),块根褐变,造成储...
- 吴晓运许佳凌尔军张鹏
- 关键词：木薯采后处理溶菌酶多酚氧化酶
- 文献传递
- 昆虫免疫蛋白多酚氧化酶的研究进展被引量：6
- 2016年
- 多酚氧化酶是无脊椎动物,包括昆虫的重要免疫蛋白,经由受体识别病原物,通过丝氨酸蛋白酶切割激活,数分钟之内在病原物周围发生黑化反应。多酚氧化酶的活性抑制或者基因丢失,导致宿主对大多数病原物抵抗力下降。近年来,随着多酚氧化酶晶体结构的解析,对多酚氧化酶蛋白结构及其活性、抑菌等作用有了新的认识。同时,在昆虫中发现多酚氧化酶可能具有超越免疫的功能,显示对多酚氧化酶的研究具有一定的应用价值。
- 苑胜垒管京敏杨兵路岸瑞凌尔军宋红生
- 关键词：昆虫多酚氧化酶免疫
- 杂交家蚕添食L酪氨酸、邻苯二酚的研究被引量：3
- 1999年
- 研究添食Ｌ酪氨酸、邻苯二酚对家蚕若干经济性状的影响，发现添食对家蚕的全茧量、蛹重影响具有正向效应， 有利于蚕茧产量提高， 但对茧层量特别是茧层率影响会出现负效应。
- 刘春莲李东升凌尔军
- 关键词：L-酪氨酸邻苯二酚全茧量茧层量家蚕
- 白腹丛蚊(Armigeres subalbatus)和两种丝虫(Brugia malayi和Brugi pahangi)的免疫互作关系
- 在自然界大到人体小到昆虫都有可能被寄生虫所寄生,生物体在受到寄生虫入侵后都会有相应的免疫反应来消灭这些寄生虫。蚊子作为一种重要的疾病传媒,通过叮咬传播病毒和寄生虫病等危害人类的健康,一部分寄生虫在蚊子体内会遭遇到诸如包囊...
- 凌尔军Brenda T.Beerntsen
- 文献传递
- 外源激素对体外培养家蚕造血器官造血功能的影响被引量：2
- 2009年
- 采用已建立的家蚕（Bombyx mori）造血器官（HPO）体外培养系统,研究了2种蜕皮激素ecdysone和20-hydroxyecdysone（20E）以及保幼激素类似物methoprene对体外培养的家蚕HPO造血功能的调节作用。添加0.005-0.5μg/mL20E可促进5龄第2天幼虫（V-2）HPO的血细胞增殖和释放,但会抑制熟蚕开始时期（W-0）HPO的血细胞增殖和释放;添加低浓度（0.036 5μg/mL）ecdysone可以促进V-2和W-0期HPO的血细胞增殖及释放,高浓度（0.365-3.650μg/mL）ecdysone对血细胞增殖无促进作用,但有促进血细胞释放作用;添加低浓度（2μg/mL）methoprene不会阻止HPO的血细胞增殖,但抑制血细胞的释放,高浓度（20-200μg/mL）methoprene可抑制HPO的血细胞增殖和释放。此外,0.036 5μg/mL ecdysone与2μg/mL methoprene共同处理时,ecdysone可以掩盖methoprene抑制血细胞释放的作用。研究结果表明,ecdysone和20E对家蚕HPO的造血功能起促进作用,而methoprene则起抑制作用,ecdysone可以拮抗methoprene抑制血细胞释放的作用。
- 王成龙曹平生吴姗王志翔木口憲爾凌尔军
- 关键词：家蚕造血器官血细胞激素调节
