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一氧化氮对小鼠胚胎植入的调控被引量：4: 2002年; 采用子宫角注射及酶谱方法研究了一氧化氮（NO）对小鼠胚胎植入的影响.受试小鼠于妊娠第3天（D3）在一侧子宫角内注射不同剂量一氧化氮合酶（NOS）抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）,另一侧子宫角为对照侧;小鼠于D7颈椎脱臼处死,观察并统计每侧子宫角植入胚胎数.结果发现,与对照侧相比,L-NAME0.05 mg/只处理组胚胎植入数无明显变化（P>0.05）;L-NAME0.2mg/只处理组植入胚胎数显著降低（P<0.05）.在L-NAME中加入NO供体硝普钠（SNP）时,则不影响胚胎植入数（P>0.05）.为进一步探讨NO在胚胎植入中的作用机理,用明胶酶谱方法检测了子官中基质金属蛋白酶-2和-9（MMPs）的活性,结果显示:与对照侧相比,L-NAME 0.2mg/只处理组子宫中 MMP-2的活性没有变化,而 MMP-9活性显著下降;L-NAME与SNP合并应用后,MMP-9的活性恢复正常.结果表明,NO对小鼠胚胎植入起促进作用,这种作用可能是通过影响MMP-9的活性实现的.; 张璇王红梅林海燕李庆雷刘冬林钱东刘国艺祝诚; 关键词：小鼠一氧化氮一氧化氮合酶胚胎植入基质金属蛋白酶生殖功能

白血病抑制因子(LIF)mRNA在大鼠卵泡发育中的表达与调节: 2001年; 刘冬林林海燕邵龙江王红梅张璇祝诚; 关键词：LIF 卵泡发育白血病抑制因子

泛素结合蛋白在恒河猴妊娠早期子宫内膜及胎盘中的表达: 2001年; 王红梅李庆雷林海燕张璇邵龙江刘冬林祝诚; 关键词：恒河猴妊娠早期子宫内膜胎盘基因表达

泛素-蛋白水解酶复合体通路对小鼠围植入期子宫血管内皮生长因子及其受体表达的影响被引量：2: 2002年; 以小鼠宫角注射为动物模型,用0.1μg/mL lactacystin抑制子宫中泛素-蛋白水解酶复合体通路,检测小鼠围植入期(妊娠第5-7天)子宫胚胎植入数量变化以及血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(Flt-1和Flk-1)的表达变化.结果表明,抑制泛素-蛋白水解酶复合体通路后,小鼠胚胎植入数量显著下降:半定量RT-PCR及Western blot结果显示,注射lactacystin除引起子宫中VEGF及其受体mRNA和蛋白表达显著降低外,也使VEGF转录调节因子HIF-1的α亚基(HIF-1α)mRNA及蛋白表达降低.以上结果表明泛素-蛋白水解酶复合体通路可能通过调节HIF-1α而影响VEGF的表达,同时该通路也参与VEGF受体的表达调控,这可能是影响小鼠胚胎植入的原因之一.; 钱东王红梅林海燕张璇李庆雷刘冬林刘国艺祝诚; 关键词：泛素-蛋白水解酶复合体通路小鼠围植入期子宫血管内皮生长因子 VEGF受体

基质金属蛋白酶系统与卵巢功能调节被引量：7: 2002年; 哺乳动物的大多数器官在形成后, 极少出现周期性的组织重建. 然而, 雌性动物的生殖系统, 包括子宫内膜、乳腺、卵巢卵泡和黄体等在生殖周期或生命过程中的不同阶段经历着生长、成熟和萎缩等周期性变化. 这些动态组织的变更要求细胞外基质(extracellular matrix, ECM)的不断重建. ECM成分包含蛋白和非蛋白分子, 它们形成具有组织特异性的细胞黏附结构. 其中基质蛋白与其细胞受体的相互作用能调节细胞结构、第二信使的产生和基因表达. ECM内环境稳定性的维持在很大程度上依赖于基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)及其组织抑制因子(tissue inhibitors of MMPs, TIMPs)的协调控制, MMPs-TIMPs是参与ECM降解和重建的主要蛋白酶系统[1]. 在雌性动物中, MMPs-TIMPs通过调节卵巢动态结构成分的周期性变化, 对卵泡和黄体功能发挥极为重要的作用. 近年来, 该方面的研究和报道日益增多, 本文着重介绍MMPs-TIMPs对卵巢中卵泡生长、闭锁、排卵、黄体形成和萎缩等功能的调节及其主要研究进展.; 刘冬林祝诚; 关键词：基质金属蛋白酶系统卵巢

核受体及其辅调节物在大鼠卵巢中的表达与功能分析: 该文用原位杂交、RT-PCR和免疫组化等方法研究了LRH-1和甾体生成基因芳香化酶(P450<,arom>)及胆固醇侧链裂解酶(P450<,scc>)、ER-β和辅活化子RAP250、以及PPAR-γ和-α在未成年、周期...; 刘冬林; 关键词：核受体雌激素受体-Β 过氧化物酶体增生物激活受体卵巢

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刘冬林