刘善军
- 作品数：8 被引量：8H指数：1
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅哲学社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理理学政治法律更多>>
- 基于行为量表法的高校学生党员发展质量评价体系初探
- 2014年
- 借助行为量表法的理论和工具初步建立高校学生党员发展质量指标评价体系，并由此形成行为量表，以期实现有效评价，达到提高学生党员综合素质之目的。
- 刘善军孙传良周鹏
- 关键词：学生党员
- 人血浆中非索非那定的LC-MS/MS法测定及药动学被引量：1
- 2010年
- 建立了LC-MS/MS法测定人血浆中的非索非那定浓度。以格列美脲为内标,采用C18柱,流动相为甲醇-水(含15mmol/L乙酸铵和0.05%甲酸)(68︰32),电喷雾离子化源,选择性正离子反应监测,检测离子为m/z502.1→466.2(非索非那定),m/z491.2→352.0(格列美脲),并用于人体药动学研究。20名健康志愿者单剂量口服非索伪麻缓释胶囊(非索非那定60、120mg)后非索非那定的主要药动学参数为:t1/2β(11.34±4.59)和(11.09±3.27)h,tmax(4.20±0.98)和(3.72±1.21)h,cmax(159.28±76.81)和(368.89±165.21)ng/ml,AUC0-48h(997.87±421.12)和(2386.3±867.5)ng·h·ml-1;多剂量口服非索伪麻缓释胶囊(60mg,bid)后非索非那定的主要药动学参数为:cmin(35.45±21.56)ng/ml,cav(97.88±57.12)ng/ml,DF(1.78±0.32),AUCss(1196.26±665.06)ng·h·ml-1。
- 黄凤英刘善军凌婧怡刘熙
- 关键词：非索非那定伪麻黄碱药动学液相色谱-串联质谱
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中非布司他的浓度被引量：1
- 2013年
- 目的建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中非布司他的浓度。方法 10名健康受试者单剂量口服试验药物1片(含非布司他80 mg)后,在0~48h内不同时间点分别采集血样,分离血浆,以甲氨蝶呤为内标,血浆样品经乙腈沉淀;采用Agilent Zorbax C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为乙腈:水(含0.1%甲酸)=85:15(V/V),流速为0.25 mL·min^(-1);电喷雾离子源,正离子电离模式,选择性反应监测扫描方式,非布司他和甲氨蝶呤检测的离子对分别为m/z 317.6→m/z261.9和m/z 455.3→m/z 308.7。结果非布司他在5~5 000μg·L^(-1),浓度范围内有良好的线性关系(r^2=0.998 2),定量下限为5μg·L^(-1),准确度及精密度良好。受试者单剂量口服1片非布司他片后,测得非布司他的ρ_(max)、t_(max)、AUC_(0-48h)和t_(1/2)分别为(4 745.6±136.0)μg·L^(-1)、(1.1±0.3)h、(18 561.1±343.6)μg·h·L^(-1)和(13.7±0.7)h。结论本方法快速、灵敏、准确,可用于人血浆中非布司他的浓度检测和人体药动学研究。
- 龙平陈佳刘善军
- 关键词：非布司他高压液相串联质谱法
- 复方依那普利非洛地平缓释片在健康中国人体内的药动学特征被引量：1
- 2013年
- 目的:研究复方依那普利非洛地平缓释片在健康中国人体内的药动学特征。方法:采用双交叉实验设计,将12名健康受试者随机分为2组,先接受第1周期低剂量给药,即分别单次口服受试制剂(复方依那普利非洛地平缓释片,每片含非洛地平5 mg和马来酸依那普利5 mg)1片和2种单方参比制剂(马来酸依那普利片,含马来酸依那普利5 mg;非洛地平缓释片,含非洛地平5 mg)各1片,然后分别每日口服受试制剂1片和2种单方参比制剂各1片,连续7 d。第1周期结束后,2组再交叉进行第2周期研究,给药方案同第1周期。随后进行高剂量研究,即2组所有受试者均单次口服受试制剂2片。采用液质联用法测定人血浆中非洛地平、依那普利及其活性代谢物依那普利拉的浓度,计算药动学参数并进行统计学分析。结果:单次低剂量给药研究中,受试者分别口服受试制剂与合用2种单方参比制剂所测得的非洛地平、依那普利和依那普利拉的各药动学参数均无显著差异(P>0.05);多次低剂量给药研究中,除口服受试制剂者的依那普利拉Tmax比口服参比制剂的受试者平均提前0.6 h左右(P<0.05)以外,其他药动学参数均无显著差异(P>0.05);单次低、高剂量给药的药动学数据显示:所有受试者血浆中非洛地平、依那普利和依那普利拉的AUC和Cmax均随给药剂量提高而增大,除接受高剂量受试制剂者的依那普利Tmax较接受低剂量的受试者平均延迟0.4 h左右(P<0.05)以外,两者间的其他药动学参数均无显著差异(P>0.05);各药动学参数在男性和女性受试者间无显著差异(P>0.05)。结论:该研究建立的人血浆中非洛地平、依那普利和依那普利拉的LC-MS测定方法的准确度、精密度、稳定性及线性关系等均符合生物样品的分析要求,适用于复方依那普利非洛地平缓释片人体药动学研究;口服受试制剂与同服2种单方参比制剂的体内药动学过程基�
- 刘善军周文佳黄艳刘筱雪丁黎
- 关键词：依那普利拉单剂量多剂量药动学
- 新形势下高校学生党员发展质量评价体系初探
- 2014年
- 文章通过采用行为量表法和360度评价考核法相结合初步建立高校学生党员发展质量评价体系，并由此形成行为量表，以期实现有效评价的效果。
- 孙传良张宝玲刘善军
- 关键词：学生党员
- LC-MS/MS法测定小鼠血浆中帕唑帕尼的浓度
- 2013年
- 目的:建立快速、灵敏的LC-MS/MS法测定小鼠血浆中帕唑帕尼的浓度。方法:以非索非那定为内标,血浆样品经乙腈沉淀。采用Agilent Zorbax C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)(75:25),流速为0.2 m1·min^(-1)。质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子模式多反应(MRM)扫描,离子选择通道分别为m/z438.4→m/z 357.7(帕唑帕尼)和m/z 502.1→m/z 466.1(非索非那定)。结果:帕唑帕尼浓度在5～10 000 ng·ml^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 3),日内及日间精密度(RSD)均小于7.31%,帕唑帕尼绝对回收率为64.82%～71.52%,相对回收率为102.98%～108.14%。帕唑帕尼在小鼠体内的主要药动学参数AUC_(0-8)、C_(max)、t_(1/2)分别为(11 367.8±139.5)ng·h·ml^(-1)、(5 911.2±100.1)ng·ml^(-1)、(1.1±0.006)h。结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于小鼠血浆中帕唑帕尼的浓度测定。
- 龙平陈佳刘善军
- 关键词：帕唑帕尼血药浓度LC-MSMS
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中伪麻黄碱及其药动学研究被引量：5
- 2009年
- 目的建立人血浆中伪麻黄碱含量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定法,并对其进行人体药动学研究。方法血样用甲醇沉淀、离心后进行质谱分析,色谱柱：Agilent ZORBAX SB C18（100 mm×3.5 mm,3.0μm）;流动相：甲醇-水（含10 mmol.L-1乙酸铵,0.05%甲酸）=28∶72（v/v）;质谱条件：气动辅助电喷雾离子化（ESI）,正离子检测,选择性多反应检测（SRM）：伪麻黄碱,166.1〉148.1;内标：帕罗西汀,330.1〉192.1。测定20名健康受试者口服受试制剂（单剂量、多剂量）后血浆中伪麻黄碱浓度。结果线性范围1-600μg.L-1,最低定量限（LLOQ）为1.0μg.L-1,绝对回收率为85.8%-87.6%。单剂量口服伪麻黄碱（120、240 mg）后药动学参数：t1/2为（6.8±0.9）、（6.6±1.3）h,tmax为（6.1±1.6）、（7.4±3.8）h,Cmax为（210.44±41.59）、（465.26±87.65）μg.L-1,V为（398.12±91.05）、（353.52±102.34）L,CL为（42.57±9.02）、（39.69±8.87）L.h-1,AUC0-48为（3 256.12±711.26）、（6 954.52±1 955.27）μg.h.L-1,MRT0-48为（11.71±0.89）、（11.87±1.26）h;伪麻黄碱多剂量（120 mg,bid）药动学参数：Cmax为（398.08±102.56）μg.L^-1,V为（309.66±82.37）L,CL为（37.51±7.23）L.h^-1,AUC0-48为（5 463.24±2 256.39）μg.h.L^-1,Cav为（282.11±92.19）μg.L-1,DF为（0.61±0.15）,AUCss为（3 372.85±1 328.78）μg.h.L^-1。结论本方法结果准确、灵敏,伪麻黄碱主要药动学参数与国内外文献报道基本一致。
- 黄凤英刘善军刘丙桂
- 关键词：伪麻黄碱药动学液相色谱-串联质谱法
