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刘少明: 作品数：14 被引量：76H指数：6; 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>; 发文基金：上海市科委中药现代化专项基金国家自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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药学信息在药学科研中的应用被引量：1: 2006年; 目的:介绍药学科研各环节中药学信息的应用,从而提高科研工作的效率与水平。方法:结合药学科研实际工作,介绍科研过程中药学信息的应用情况。结果:无论是在药学科研的选题与方案设计过程中,还是在药学科研方案的实施与总结过程中,药学科研人员都应快速、准确、全面地获取各种相关药学信息。结论:药学信息与药学科研工作息息相关。; 朱全刚胡晋红刘少明; 关键词：信息获取药学科研

零交一阶导数分光光度法测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量被引量：1: 2007年; 目的:建立测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量的方法。方法:采用零交一阶导数分光光度法,测定波长为240．4 nm,此处基质干扰为零。结果:尿囊素在240．4 nm处吸光度的一阶导数振幅值与浓度呈良好的线性关系(r= 0．999 9,n=6),线性范围为8．05～40．25μg/mL。低、中、高3种浓度(16．19、20．23、24．28μg/mL)的回收率分别为(93．68±0．73)％、(92．57±0．11)％和(91．72±0．20)％。样品溶液在8 h内稳定,RSD为0．89％。结论:建立的零交一阶导数分光光度法适用于该制剂的质量控制。; 宋洪杰尤本明刘少明石力夫; 关键词：尿囊素

酮洛芬前体药物皮肤渗透代谢的立体选择性研究被引量：10: 2005年; 目的 :研究酮洛芬前体药物 (酮洛芬甲酯、乙酯和异丙酯 )经离体SD大鼠皮肤渗透代谢的立体选择性 ,为利用前体药物方法促进透皮吸收提供依据。方法 :Valia Chien水平扩散池上进行大鼠皮肤渗透代谢研究。应用α 酸性糖蛋白手性柱 (AGP)拆分、测定透皮接受液中酮洛芬对映体的含量。结果 :消旋酮洛芬经离体SD大鼠皮肤渗透没有选择性 ,但其稳态渗透速率显著小于S 酮洛芬的稳态渗透速率 (P <0 0 5 )。酮洛芬前体药物经离体SD大鼠皮肤渗透被完全代谢成酮洛芬 ,其稳态形成速率大于酮洛芬本身经皮渗透的速率 (P <0 0 5 ) ,且所形成的酮洛芬具有立体选择性。结论 :酮洛芬前体药物能够促进酮洛芬的透皮吸收 ,其经皮渗透代谢具有立体选择性。; 朱全刚胡晋红奚炜刘少明孙华君; 关键词：酮洛芬前体药物透皮

复方盐酸利多卡因巴布膏剂的研制被引量：3: 2006年; 目的:制备复方盐酸利多卡因巴布膏剂,并考察其黏性和体外释药特性。方法:采用盐酸利多卡因和中药三七组成复方,以水溶性高分子材料为基质制备。采用HPLC法测定制剂中盐酸利多卡因的含量,按2005年版《中华人民共和国药典》方法进行体外释放度、含膏量、赋形性及黏附性的测定,利用改良Franz扩散池研究巴布膏剂中盐酸利多卡因的透皮吸收行为。选择疱疹后神经性疼痛20例,将巴布膏剂贴于皮肤患区最痛处观察临床短期效果和不良反应。结果:复方盐酸利多卡因巴布膏剂中盐酸利多卡因含量为5 mg·cm-2,其体外释放速率为4．128 mg·cm-2·h-1。透皮吸收符合零级动力学过程,盐酸利多卡因渗透速率为0．091 mg·cm-2·h-1。每100 cm2巴布膏剂的含膏量为9．088 g,赋形性良好,初黏力能黏住13号钢球(φ9．525 mm,每个3．55 g)。止痛总有效率达85％,所有病例均未见不良反应。结论:复方盐酸利多卡因巴布膏剂为皮肤控释型透皮给药系统,对于神经性疼痛等具有显著疗效。; 胡晋红朱全刚陆松伟韩璐刘少明王景阳王天舒; 关键词：盐酸利多卡因巴布膏剂神经性疼痛

医院制剂的现状与发展思路: ＜正＞虽然国家对医院制剂的发展采取限制或不鼓励的政策,但医院制剂作为我国原来医药产业滞后的产物,具有很多; 刘少明朱全刚; 文献传递

经皮给药研究中前体药物应用的进展: 经皮给药系统可以避免口服给药引起的胃肠道刺激及肝脏首过效应，使药物以更稳定地速度直接进入血流,有利于保持血药浓度的恒定，而且能随时中断治疗，提高了病人用药的顺应性和安全性。本文对经皮给药中前体药物的应用进行了阐述。; 朱全刚殷瑞华刘少明高丽红; 关键词：经皮给药临床药理前体药物药物结构; 文献传递

酮洛芬前体药物经离体大鼠皮肤的渗透和代谢: 本研究采用外科手术剥离皮肤,然后将它们置于Valia-Chien水平扩散上进行酮洛芬前体药物的经皮渗透和代谢研究,阐明酮洛芬前体药物经皮渗透和代谢的特征,为利用前体药物方法促进透皮吸收提供依据.; 朱全刚胡晋红孙华君刘少明; 关键词：酮洛芬经皮给药前体药物; 文献传递