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刘成红

作品数:40 被引量:161H指数:7
供职机构:卫生部更多>>
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文献类型

  • 35篇期刊文章
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领域

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主题

  • 16篇色谱
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机构

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作者

  • 40篇刘成红
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传媒

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  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇药物评价研究
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  • 1篇首届全国药学...
  • 1篇第3届全国药...

年份

  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管气相色谱法测定伤湿祛痛膏中樟脑和薄荷脑的含量被引量:22
2009年
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定伤湿祛痛膏中樟脑和薄荷脑的含量。方法:以正十五烷为内标物,采用DB-WAX弹性石英毛细管柱(30mm×0.25mm,0.25μm),FID检测器;氮气为载气;柱温为130℃,检测器温度为200℃;分流比为12:1。结果:在本文色谱条件下,樟脑和薄荷脑及内标物正十五烷均得到良好的分离;樟脑和薄荷脑的加样回收率(n=6)分别为100.1%和99.72%;用所建立的方法对18批样品进行含量测定,均取得满意的结果。结论:本法灵敏、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
邢俊波曹红刘成红陈玉敏水彩红
关键词:毛细管气相色谱法樟脑薄荷脑
高效液相色谱法测定黄麻软膏中大黄素与大黄酚的含量被引量:1
2006年
目的建立黄麻软膏中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用HPLC法。以ZORBAX Column C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸(85∶15);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min。结果大黄素大黄酚的加样回收率分别为98.37%,98.36%;RSD分别为1.51%,1.37%(n=6)。结论结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。
陈玉敏曹红邢俊波刘成红
关键词:大黄素大黄酚HPLC
加速器X-线半影的影响因素分析被引量:5
2005年
杨树欣赵庆军刘成红
关键词:X-线加速器电离室平坦度高能
高效液相色谱法测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量被引量:1
2009年
目的建立搜风理肺丸中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC)测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量。采用Agilent Extend—C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液(42:58V/V)为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在9.82~491.0mg·L^-1范围内,浓度与峰面积线性相关性良好(r=0.9999,n=7),平均回收率为103.34%(RSD为1.61%)。结论HPLC法测定方法简便、准确,可用于搜风理肺丸的质量控制。
吴艳罗晓茹王亚南刘成红
关键词:高效液相色谱法黄芩苷
一种检测中成药中非法添加的对乙酰氨基酚的方法
本发明公开了一种检测组合物中非法添加的对乙酰氨基酚的方法。该方法包括如下步骤:用高效液相色谱-质谱联用法通过监测以下离子来进行对乙酰氨基酚的结构确证:母离子152.1、子离子110.1和子离子93.1,用高效液相色谱法进...
刘成红罗晓茹魏立平武向锋王亚南吴艳徐闯
文献传递
发扬科学检验精神之“为民检验”(二)——现有药检体系能力建设分析被引量:1
2014年
检验"为民"是科学检验精神的核心,也是食品药品检验人员的根本思维方式和核心价值取向。本文从检验为民的主体、贯穿整个检验工作的全员检验理念、以及检验检测体系的能力等方面建设分析,确定当前检验检测能力符合当前食品药品安全的要求,并起到了不可替代的技术支撑作用。
孔爱英李烁周尚刘成红张磊聂凌云张炯
关键词:检验检测体系
HPLC法测定健身宁片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷被引量:1
2009年
目的:建立测定健身宁片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-水(23∶77);流速:1.0mL·min-1;检测波长:320nm;结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02472~0.59328μg范围内。进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.75%(RSD=2.64%)。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为健身宁片的含量测定法。
邢俊波曹红陈玉敏水彩虹刘成红王朝红
关键词:高效液相色谱法
HPLC法测定妇泰软胶囊中生物碱的含量被引量:6
2005年
目的:建立同时测定妇泰软胶囊中小檗碱型生物碱HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法.以SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(70:30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:40℃;结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在0.02~0.10μg ,0.05~0.26μg,0.03~0.16μg范围内.浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,0.999 8,0.999 7).平均回收率分别为:99.5%,101.3%,100.6%.结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.可作为妇泰软胶囊的含量测定法.
邢俊波徐今宁吴禾曹红刘成红陈玉敏刘云
关键词:高效液相色谱法小檗碱
高效液相色谱法测定补益资生丸中柚皮苷的含量被引量:2
2010年
目的建立补益资生丸中柚皮苷的高效液相色谱法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-1%醋酸(33∶67)为流动相;检测波长为283nm。结果柚皮苷进样量在0.04096~1.0240μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=1786.06X-1.93,r=0.9999;平均回收率为99.64%。结论本法精密准确,稳定耐用,适用于补益资生丸的含量测定。
刘成红魏萍武志
关键词:柚皮苷高效液相色谱法
大孔树脂吸附法精制牡丹皮总苷的研究被引量:3
2006年
目的:筛选大孔树脂吸附法精制丹皮总苷的最佳条件。方法:采用动态吸附-解吸方法,用HPLC法测定芍药苷的含量对工艺进行评价。结果:上柱量按1 mL树脂吸附3.2 mg芍药苷计,以6倍柱体积水洗脱;收集40%乙醇洗脱液,洗脱剂用量约为6倍柱体积。丹皮总苷得率为3.7%,含芍药苷为17%。结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求。
刘成红程斌曹红邢俊波陈玉敏
关键词:大孔树脂芍药苷
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