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星期五
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刘滔
作品数:
85
被引量:123
H指数:6
供职机构:
浙江大学
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发文基金:
浙江省实验教学示范中心建设项目
浙江省医药卫生重点科技项目
浙江省科技厅国际合作项目
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相关领域:
医药卫生
化学工程
理学
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合作作者
胡永洲
浙江大学药学院药物信息学研究所
何俏军
浙江大学药学院
杨波
浙江大学药学院
董晓武
浙江大学药学院
盛荣
浙江大学药学院药物信息学研究所
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作者
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刘滔
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2005
2篇
2004
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新抗真菌剂三氮唑丙醇类含氮衍生物的合成
刘滔
关键词:
抗真菌剂
基于药效团和靶标结构的新型Akt1抑制剂的发现
<正>PKB/Akt是丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶家族的一员。它在多数肿瘤的发生中扮演了重要的角色,被认为是肿瘤治疗的有效靶点之一。单独抑制Akt或者联合其他药物可有效地引起肿瘤细胞的凋亡,从而抑制肿瘤的生长以及克服多药耐药...
董晓武
占文虎
赵艳梅
刘滔
胡永洲
文献传递
抗肿瘤新药——依西美坦的合成工艺研究
被引量:4
2002年
目的 :改进抗肿瘤新药———依西美坦的合成方法。方法 :以去氢表雄酮为原料 ,经沃氏氧化、亚甲基化和脱氢而得。结果 :合成产物的化学结构经元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱等确证。结论
刘滔
姚爱平
胡永洲
关键词:
依西美坦
合成工艺
抗肿瘤药
四取代查耳酮衍生物及制备方法和用途
本发明提供2-羟基-3-胺亚甲基-4,6-二取代查耳酮衍生物,结构通式为下式,其制备方法:化合物I与无水乙腈在惰性溶剂中经Lewis酸催化得到中间体三羟基苯乙酮亚胺盐酸盐,再经酸性水解得到化合物II,在碱性条件下经烷基化...
刘滔
胡永洲
何俏军
杨波
文献传递
2-多取代芳环-嘧啶类衍生物及制备和医药用途
本发明提供一种2‑多取代芳环‑嘧啶类衍生物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物,所述的化合物、及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物可在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明以通过基于结构的虚拟筛选得到的N‑取代吡...
刘滔
李佳
胡永洲
高安慧
董晓武
周宇波
宋品饶
童乐仙
文献传递
N-多取代吡啶-2-氨基嘧啶类衍生物及用途
本发明提供一种N‑多取代吡啶‑2‑氨基嘧啶类衍生物及用途,所述衍生物具有全新骨架,实验结果表明大部分化合物都表现出良好的CHK1蛋白抑制活性,对血液瘤细胞株有明显的体外增殖抑制作用,作为细胞周期检查点激酶1(CHK1)抑...
刘滔
李佳
周宇波
金婷婷
王培培
童乐仙
冯勃
徐高亚
文献传递
含氮黄酮衍生物的制备方法和用途
一种8-烷胺丙基-5,7-二取代黄酮衍生物,是以具有抗肿瘤活性的黄酮为先导物,在黄酮母核8-位引入不同的烷胺丙基结构,合成了一系列的8-烷胺丙基-5,7-二取代黄酮衍生物。这是一类结构全新的化合物,药理实验显示对多种细胞...
刘滔
徐仲淼
胡永洲
何俏军
杨波
杨晓春
文献传递
三肽大环衍生物及其制备方法和应用
本发明提供一种三肽大环衍生物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物。通过以羧基保护的化合物为起始原料,与酸缩合、再经烯烃关环复分解及脱去羧基,同时以Boc保护的氨基酸与环氧酮片段缩合、再脱去氨基保护基,与上述脱去羧...
刘滔
李佳
胡永洲
周宇波
李大强
高立信
董晓武
许磊
洪对对
张小团
文献传递
四取代查耳酮衍生物及制备方法和用途
本发明提供2-羟基-3-胺亚甲基-4,6-二取代查耳酮衍生物,结构通式为下式,其制备方法:化合物I与无水乙腈在惰性溶剂中经Lewis酸催化得到中间体三羟基苯乙酮业胺盐酸盐,再经酸性水解得到化合物II,在碱性条件下经烷基化...
刘滔
胡永洲
何俏军
杨波
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N-取代芳环-2-氨基嘧啶类化合物及用途
本发明提供一种N‑取代芳环‑2‑氨基嘧啶类化合物及用途,所述化合物包括光学异构体或其药学上可接受的盐。实验证明,本发明的具有全新骨架的N‑取代芳环‑2‑氨基嘧啶类化合物具有很好的CHK1蛋白抑制活性,化合物对MV4‑11...
刘滔
李佳
董晓武
周宇波
胡永洲
王培培
金婷婷
刘婕妤
胡小蓓
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